スマホアプリを利用したVO2Maxの推定
2025年2月27日 更新者：Ghada Mohamed Abd El-satar Mohamed Said、Cairo University
スマートフォンアプリを用いた高齢者のVO2Max推定：検証研究
この観察研究の目的は、高齢者のVO2maxを計算する際のスマートフォンアプリケーション（VO2max計算機）の妥当性を調べることです。
研究仮説:
この研究では、次の帰無仮説をテストします: (Vo2max 計算ツール) アプリケーションは、高齢者集団の VO2max 値を推定する際の基準の妥当性を持ちません。
研究の質問:
スマートフォン アプリケーション (VO2max 計算ツール) は、黄金標準法と比較して、高齢者集団の VO2max の正確な値を推定するための有効なツールと考えられますか?
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
最大酸素消費量 (VO2max) は、いくつかの健康状態の強力な指標としての証拠が増えてきていますが、高額な費用、特殊な機器の必要性、および最大限の運動に関連するリスクのため、臨床現場で使用されることはほとんどありません。 そこで、私たちは最新のスマートフォン技術を使用して、VO2max を推定するためのより簡単な方法を開発することを目指しています。
方法: この研究の参加者は 2 つの均等なグループに分けられます。 最初のグループはゴールドスタンダードのトレッドミルベースの VO2max 測定を実行し、もう 1 つのグループは VO2max 推定のためにスマートフォンベースの 1 マイル歩行テストを実行します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
52
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ghada said, Bachelor
- 電話番号：+201148571986
- メール：ghadasaid700@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
(52) 男性および女性の参加者は、外来クリニックの顧客およびエルマンスーラ県のデルタ大学理学療法学部の職員から募集されます。
説明
包含基準:
- 65歳から75歳までの高齢者対象。
- BMI 18.5-29.9 kg/m2
- 身体活動準備状況アンケート (PAR-Q) のすべての質問に (いいえ) 回答してください。
- 米国心臓協会 (AHA) の声明によれば、運動検査に対して絶対的または相対的な禁忌はありません。
除外基準:
- 最近の手術状況。
- 骨格の変形。
- 血圧を調節する薬の摂取。
- あらゆる呼吸器疾患。
- 先月以内に背中、腰、膝、足首の痛みがある。
- 神経学的または精神的な状態。
- 埋め込まれたペースメーカー。
- 貧血患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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直接VO2maxテストグループ
グループ A (n-26) は、トレッドミルで直接 VO2max 検査を実行し、VO2max は心肺運動検査 (CPX) デバイスであるスパイロメトリー Medisoft Ergocart professional によって計算されます。
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1マイルウォーキングテストグループ
グループ B (n-26) は 1 マイルの歩行テストを実行し、VO2 max はスマートフォン アプリケーションの VO2max 計算機で計算されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大酸素消費量（VO2MAX）
時間枠：運動の最後の 30 秒間の運動のピーク時 (ピーク VO2)
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総筋肉量の大部分を占めるダイナミックな運動を行う際に、人が吸気から取り込める酸素の最大量。
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運動の最後の 30 秒間の運動のピーク時 (ピーク VO2)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍数 (HR)
時間枠：ベースラインでワンショット
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1分間に心臓が鼓動する回数。
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ベースラインでワンショット
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ボーグの知覚運動量評価 (RPE) スケール
時間枠：ベースラインでワンショット
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これは、肉体労働中の努力と労力、息切れ、疲労を推定するための主観的な尺度です。
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ベースラインでワンショット
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月26日
最初の投稿 (実際)
2024年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月27日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/004899
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。