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Estimación de VO2Max mediante aplicación para teléfono inteligente

27 de febrero de 2025 actualizado por: Ghada Mohamed Abd El-satar Mohamed Said, Cairo University

Estimación del VO2Max mediante aplicación de teléfono inteligente en personas mayores: estudio de validación

El objetivo de este estudio observacional es examinar la validez de la aplicación para teléfono inteligente (calculadora de VO2max) para calcular el VO2max en población de edad avanzada.

Hipótesis de investigación:

Este estudio probará la siguiente hipótesis nula: la aplicación (calculadora de Vo2max) no tendrá validez de criterio para estimar los valores de VO2max en la población de edad avanzada.

Pregunta de investigación:

¿Se considera la aplicación para Smartphone (calculadora de VO2max) una herramienta válida para estimar valores precisos de VO2max en la población de edad avanzada en comparación con el método estándar de oro?

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Aunque el consumo máximo de oxígeno (VO2max) es cada vez más evidente como un poderoso indicador de varias condiciones de salud, rara vez se utiliza en la práctica clínica debido al alto costo, la necesidad de equipo especializado y los riesgos relacionados del esfuerzo máximo. Por lo tanto, nuestro objetivo es desarrollar un método más simple para estimar el VO2máx utilizando tecnologías modernas de teléfonos inteligentes.

Método: los participantes de este estudio se dividirán en 2 grupos iguales. El primer grupo realizará una medición de VO2max basada en cinta de correr estándar de oro y el otro grupo realizará una prueba de caminata de 1 milla basada en un teléfono inteligente para la estimación de VO2max.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ghada said, Bachelor
  • Número de teléfono: +201148571986
  • Correo electrónico: ghadasaid700@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

(52) Se reclutarán participantes masculinos y femeninos entre los clientes de la clínica externa y los trabajadores de la facultad de fisioterapia de la Universidad Delta en la gobernación de ELmansoura.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos mayores con edades comprendidas entre (65 y 75) años.
  • IMC 18,5-29,9 kg/m2
  • Responda (NO) a todas las preguntas del cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q)
  • No tiene contraindicaciones absolutas o relativas para la prueba de esfuerzo según la declaración de la Asociación Estadounidense del Corazón (AHA).

Criterios de exclusión:

  • Condiciones quirúrgicas recientes.
  • Deformidades esqueléticas.
  • Presión arterial que regula la ingesta de medicamentos.
  • Cualquier trastorno respiratorio.
  • Dolor de espalda, cadera, rodilla o tobillo en el último mes.
  • Cualquier condición neurológica o psiquiátrica.
  • Marcapasos implantado.
  • Pacientes anémicos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
grupo de prueba directa de VO2max
El grupo A (n-26) realizará una prueba directa de VO2max en la cinta rodante y el vo2max será calculado por el dispositivo de prueba de ejercicio cardiopulmonar (CPX) Spirometry Medisoft Ergocart professional.
Grupo de prueba de caminata de 1 milla
El grupo B (n-26) realizará la prueba de caminata de 1 milla y el VO2 máximo se calculará mediante la aplicación para teléfono inteligente Calculadora VO2max.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
consumo máximo de oxígeno (VO2MAX)
Periodo de tiempo: en el pico del ejercicio (VO2 máximo) durante los últimos 30 segundos del ejercicio
La mayor cantidad de oxígeno que una persona puede absorber del aire inspirado mientras realiza un ejercicio dinámico que involucra gran parte de la masa muscular total.
en el pico del ejercicio (VO2 máximo) durante los últimos 30 segundos del ejercicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia cardíaca (FC)
Periodo de tiempo: en la línea de fondo un tiro
el número de veces que su corazón late por minuto.
en la línea de fondo un tiro
La escala de clasificación de esfuerzo percibido (RPE) de Borg
Periodo de tiempo: en la línea de fondo un tiro
Es una escala subjetiva para estimar el esfuerzo y el esfuerzo, la disnea y la fatiga durante el trabajo físico.
en la línea de fondo un tiro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/004899

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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