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스마트폰 애플리케이션을 이용한 VO2Max 추정

2025년 2월 27일 업데이트: Ghada Mohamed Abd El-satar Mohamed Said, Cairo University

노인의 스마트폰 애플리케이션을 이용한 VO2Max 추정: 검증 연구

본 관찰 연구의 목적은 노인 인구의 VO2max 계산에 있어 스마트폰 애플리케이션(VO2max 계산기)의 타당성을 조사하는 것입니다.

연구 가설:

본 연구에서는 다음과 같은 귀무 가설을 테스트할 것입니다. (Vo2max 계산기) 응용 프로그램은 노인 인구의 VO2max 값을 추정하는 데 기준 타당성을 갖지 않습니다.

연구 질문:

스마트폰 애플리케이션(VO2max 계산기)은 황금표준 방법과 비교하여 노인 인구의 정확한 VO2max 값을 추정하는 데 유효한 도구로 간주됩니까?

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

최대 산소 소비량(VO2max)은 여러 건강 상태의 강력한 지표로 증거가 늘어나고 있지만 높은 비용, 특수 장비 요구 사항 및 최대 활동 관련 위험으로 인해 임상 실습에서는 거의 사용되지 않습니다. 따라서 우리는 최신 스마트폰 기술을 사용하여 VO2max를 추정하는 더 간단한 방법을 개발하는 것을 목표로 합니다.

방법: 본 연구의 참가자는 2개의 동일한 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹은 최적의 런닝머신 기반 VO2max 측정을 수행하고 다른 그룹은 VO2max 추정을 위해 스마트폰 기반 1마일 걷기 테스트를 수행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

52

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

(52) 남성 및 여성 참가자는 외부 클리닉 고객과 ELmansoura 지역의 물리치료 Delta University 교수진에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 65세부터 75세까지의 노인 대상자.
  • BMI 18.5-29.9kg/m2
  • 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q)의 모든 질문에 대답(아니오)하십시오.
  • 미국심장협회(AHA) 성명에 따르면 운동 검사에 대한 절대적 또는 상대적 금기 사항이 없습니다.

제외 기준:

  • 최근 수술 상황.
  • 골격 기형.
  • 혈압조절약 복용.
  • 모든 호흡기 장애.
  • 지난달 이내에 허리, 엉덩이, 무릎 또는 발목 통증이 있었습니다.
  • 모든 신경학적 또는 정신적 질환.
  • 이식된 심박조율기.
  • 빈혈 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
직접 VO2max 테스트 그룹
그룹 A(n-26)는 런닝머신에서 직접 VO2max 테스트를 수행하고 vo2max는 심폐 운동 테스트(CPX) 장치 Spirometry Medisoft Ergocart professional을 통해 계산됩니다.
1마일 걷기 테스트 그룹
그룹 B(n-26)는 1마일 걷기 테스트를 수행하고 VO2 max는 스마트폰 애플리케이션 VO2max 계산기로 계산됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 산소 소비량(VO2MAX)
기간: 운동 마지막 30초 동안 운동 최고점(최대 VO2)에서
전체 근육량의 상당 부분을 사용하는 역동적인 운동을 수행하는 동안 사람이 흡기 공기로부터 흡입할 수 있는 최대 산소량입니다.
운동 마지막 30초 동안 운동 최고점(최대 VO2)에서

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수(HR)
기간: 기본 원샷에서
분당 심장이 뛰는 횟수.
기본 원샷에서
인지된 노력(RPE) 척도의 보그 등급
기간: 기본 원샷에서
육체적 작업 중 노력과 노력, 숨가쁨, 피로를 평가하기 위한 주관적인 척도입니다.
기본 원샷에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004899

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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