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Estimativa de VO2Max usando aplicativo para smartphone

27 de fevereiro de 2025 atualizado por: Ghada Mohamed Abd El-satar Mohamed Said, Cairo University

Estimativa do VO2Max usando aplicativo de smartphone em idosos: estudo de validação

O objetivo deste estudo observacional é examinar a validade do aplicativo Smartphone (calculadora de VO2max) no cálculo do VO2max na população idosa.

Hipóteses de pesquisa:

este estudo testará a seguinte hipótese nula: a aplicação (calculadora de Vo2max) não terá validade de critério na estimativa dos valores de VO2max na população idosa.

Pergunta de pesquisa:

O aplicativo Smartphone (calculadora de VO2máx) é considerado uma ferramenta válida para estimar valores precisos de VO2máx na população idosa em comparação ao método padrão ouro?

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Embora o consumo máximo de oxigênio (VO2máx) esteja crescendo em evidência como um poderoso indicador de diversas condições de saúde, ele raramente é utilizado na prática clínica devido ao alto custo, à necessidade de equipamentos especializados e aos riscos relacionados ao esforço máximo. Assim, pretendemos desenvolver um método mais simples para estimar o VO2máx utilizando tecnologias modernas de smartphones.

Método: os participantes deste estudo serão divididos em 2 grupos iguais. O primeiro grupo realizará uma medição de VO2máx baseada em esteira padrão ouro e o outro grupo realizará um teste de caminhada de 1 milha baseado em smartphone para estimativa de VO2máx.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

52

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

(52) Os participantes do sexo masculino e feminino serão recrutados entre clientes ambulatoriais e trabalhadores da faculdade de fisioterapia da Delta University na província de ELmansoura.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idosos com idade entre (65 a 75) anos.
  • IMC 18,5-29,9 kg/m2
  • Responda (NÃO) a todas as perguntas do questionário de preparação para atividade física (PAR-Q)
  • Não há contra-indicações absolutas ou relativas para testes ergométricos de acordo com a declaração da American Heart Association (AHA).

Critérios de exclusão:

  • Condições cirúrgicas recentes.
  • Deformidades esqueléticas.
  • Pressão arterial regulando a ingestão de medicamentos.
  • Quaisquer distúrbios respiratórios.
  • Dor nas costas, quadril, joelho ou tornozelo no último mês.
  • Quaisquer condições neurológicas ou psiquiátricas.
  • Marcapasso implantado.
  • Pacientes anêmicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo de teste direto de VO2max
O Grupo A (n-26) realizará um teste de VO2máx direto na esteira e o vo2máx será calculado pelo aparelho de teste de exercício cardiopulmonar (CPX) Espirometria Medisoft Ergocart profissional.
Grupo de teste de caminhada de 1 milha
O Grupo B (n-26) realizará o teste de caminhada de 1 milha e o VO2 máximo será calculado pelo aplicativo de smartphone VO2máx calculadora

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
consumo máximo de oxigênio (VO2MAX)
Prazo: no pico do exercício (VO2 pico) durante os 30 segundos finais do exercício
A maior quantidade de oxigênio que uma pessoa pode absorver do ar inspirado durante a realização de exercícios dinâmicos envolvendo grande parte da massa muscular total.
no pico do exercício (VO2 pico) durante os 30 segundos finais do exercício

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência cardíaca (FC)
Prazo: na linha de base um tiro
o número de vezes que seu coração bate por minuto.
na linha de base um tiro
A escala de avaliação de esforço percebido (RPE) de Borg
Prazo: na linha de base um tiro
É uma escala subjetiva para estimar esforço e esforço, falta de ar e fadiga durante o trabalho físico.
na linha de base um tiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/004899

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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