Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Estimering av VO2Max ved bruk av smarttelefonapplikasjon

27. februar 2025 oppdatert av: Ghada Mohamed Abd El-satar Mohamed Said, Cairo University

Estimering av VO2Max ved bruk av smarttelefonapplikasjon hos eldre: valideringsstudie

Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke validiteten til smarttelefonapplikasjonen (VO2max-kalkulator) for å beregne VO2max i eldre befolkning.

Forskningshypoteser:

denne studien vil teste følgende nullhypotese: (Vo2max-kalkulator) applikasjon vil ikke ha kriterievaliditet for å estimere VO2max-verdier i den eldre befolkningen.

Forskningsspørsmål:

Betraktes smarttelefonapplikasjonen (VO2max-kalkulator) som et gyldig verktøy for å estimere nøyaktige verdier av VO2max i den eldre befolkningen sammenlignet med den gyldne standardmetoden?

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Selv om maksimalt oksygenforbruk (VO2max) stadig øker som en kraftig indikator på flere helsetilstander, brukes det sjelden i klinisk praksis på grunn av de høye kostnadene, behovet for spesialisert utstyr og relaterte risikoer for maksimal anstrengelse. Så vi tar sikte på å utvikle en enklere metode for å estimere VO2max ved hjelp av moderne smarttelefonteknologier.

Metode: Deltakerne i denne studien vil bli delt inn i 2 like grupper. Den første gruppen vil utføre en tredemøllebasert VO2max-måling av gullstandard, og den andre gruppen vil utføre en smarttelefonbasert 1-mils gangtest for VO2max-estimering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

52

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

(52) Mannlige og kvinnelige deltakere vil bli rekruttert fra klinikkens kunder og arbeidere ved fakultetet for fysioterapi Delta University i ELmansoura guvernement.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Eldre forsøkspersoner i alderen fra (65 til 75 år).
  • BMI 18,5-29,9 kg/m2
  • Svar (NEI) på alle spørsmålene i spørreskjemaet om beredskap for fysisk aktivitet (PAR-Q)
  • Har ingen absolutte eller relative kontraindikasjoner for treningstesting i henhold til American Heart Association (AHA) uttalelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Nylige kirurgiske tilstander.
  • Skjelettdeformiteter.
  • Blodtrykksregulerende medisininntak.
  • Eventuelle luftveislidelser.
  • Rygg-, hofte-, kne- eller ankelsmerter siste måned.
  • Eventuelle nevrologiske eller psykiatriske tilstander.
  • Implantert pacemaker.
  • Anemiske pasienter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
direkte VO2max testgruppe
Gruppe A (n-26) vil utføre en direkte VO2max-test på tredemøllen og vo2max vil bli beregnet av enheten for testing av kardiopulmonal trening (CPX) Spirometri Medisoft Ergocart professional.
1-mils gangtestgruppe
Gruppe B (n-26) vil utføre 1 mile gangtesten og VO2 max vil bli beregnet av smarttelefonapplikasjonen VO2max kalkulator

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
maksimalt oksygenforbruk (VO2MAX)
Tidsramme: på toppen av treningen (topp VO2) i løpet av de siste 30 sekundene av treningen
Den største mengden oksygen en person kan ta inn fra inspirert luft mens han utfører dynamisk trening som involverer en stor del av den totale muskelmassen.
på toppen av treningen (topp VO2) i løpet av de siste 30 sekundene av treningen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjertefrekvens (HR)
Tidsramme: ved baseline ett skudd
antall ganger hjertet ditt slår per minutt.
ved baseline ett skudd
Borg-vurderingen av opplevd anstrengelse (RPE)-skalaen
Tidsramme: ved baseline ett skudd
Det er en subjektiv skala for å estimere innsats og anstrengelse, åndenød og tretthet under fysisk arbeid.
ved baseline ett skudd

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2025

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/004899

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere