VO2Maxin arvio älypuhelinsovelluksella
Arvio VO2Max-arvosta älypuhelinsovelluksella vanhuksilla: validointitutkimus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia älypuhelinsovelluksen (VO2max-laskin) kelpoisuutta VO2max-laskennassa vanhuksilla.
Tutkimushypoteesit:
Tässä tutkimuksessa testataan seuraava nollahypoteesi: (Vo2max-laskin) -sovelluksella ei ole kriteerin kelpoisuutta arvioitaessa VO2max-arvoja vanhuksessa.
Tutkimuskysymys:
Pidetäänkö älypuhelinsovellusta (VO2max-laskin) pätevä työkalu vanhusten VO2max-arvojen tarkkojen arvojen arvioimiseen verrattuna kultaisen standardin menetelmään?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikka maksimaalisen hapenkulutuksen (VO2max) todisteena on useiden terveystilojen tehokas indikaattori, sitä käytetään harvoin kliinisessä käytännössä korkeiden kustannusten, erikoislaitteiden vaatimuksen ja niihin liittyvien maksimaalisen rasituksen riskien vuoksi. Pyrimme siis kehittämään yksinkertaisemman menetelmän VO2max:n arvioimiseksi nykyaikaisten älypuhelintekniikoiden avulla.
Menetelmä: Tämän tutkimuksen osallistujat jaetaan kahteen yhtä suureen ryhmään. Ensimmäinen ryhmä suorittaa kultastandardiin perustuvan juoksumattopohjaisen VO2max-mittauksen ja toinen ryhmä älypuhelimeen perustuvan 1 mailin kävelytestin VO2max-arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ghada said, Bachelor
- Puhelinnumero: +201148571986
- Sähköposti: ghadasaid700@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Iäkkäät (65-75)-vuotiaat.
- BMI 18,5-29,9 kg/m2
- Vastaus (EI) kaikkiin liikuntavalmiuskyselyn (PAR-Q) kysymyksiin
- American Heart Associationin (AHA) lausunnon mukaan sinulla ei ole absoluuttisia tai suhteellisia vasta-aiheita rasitustesteille.
Poissulkemiskriteerit:
- Viimeaikaiset kirurgiset tilat.
- Luuston epämuodostumat.
- Verenpainetta säätelevien lääkkeiden saanti.
- Kaikki hengityshäiriöt.
- Selkä-, lonkka-, polvi- tai nilkkakipu viimeisen kuukauden aikana.
- Kaikki neurologiset tai psykiatriset tilat.
- Implantoitu sydämentahdistin.
- Anemiset potilaat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
suora VO2max-testiryhmä
Ryhmä A (n-26) suorittaa suoran VO2max-testin juoksumatolla ja vo2max-arvon laskee kardiopulmonaalinen rasitustestauslaite (CPX) Spirometry Medisoft Ergocart professional.
|
|
1 mailin kävelytestiryhmä
Ryhmä B (n-26) suorittaa 1 mailin kävelytestin ja VO2 max laskee älypuhelinsovelluksen VO2max-laskuri
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suurin hapenkulutus (VO2MAX)
Aikaikkuna: harjoituksen huipulla (VO2-huippu) harjoituksen viimeisen 30 sekunnin aikana
|
Suurin määrä happea, jonka ihminen voi saada hengitetystä ilmasta suorittaessaan dynaamista harjoitusta, johon liittyy suuri osa kokonaislihasmassasta.
|
harjoituksen huipulla (VO2-huippu) harjoituksen viimeisen 30 sekunnin aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syke (HR)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa yksi laukaus
|
kuinka monta kertaa sydämesi lyö minuutissa.
|
lähtötilanteessa yksi laukaus
|
|
Borgin koetun rasituksen (RPE) asteikko
Aikaikkuna: lähtötilanteessa yksi laukaus
|
Se on subjektiivinen asteikko, jolla voidaan arvioida rasitusta ja rasitusta, hengenahdistusta ja väsymystä fyysisen työn aikana.
|
lähtötilanteessa yksi laukaus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/004899
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .