Uppskattning av VO2Max med smartphoneapplikation
Uppskattning av VO2Max med hjälp av smartphoneapplikationer hos äldre: valideringsstudie
Syftet med denna observationsstudie är att undersöka giltigheten av Smartphone-applikationen (VO2max-kalkylator) vid beräkning av VO2max hos äldre befolkning.
Forskningshypoteser:
denna studie kommer att testa följande nollhypotes: (Vo2max-kalkylator) applikation kommer inte att ha kriteriumvaliditet för att uppskatta VO2max-värden i den äldre befolkningen.
Forskningsfråga:
Anses Smartphone-applikationen (VO2max-kalkylator) som ett giltigt verktyg för att uppskatta korrekta värden på VO2max i den äldre befolkningen jämfört med den gyllene standardmetoden?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Även om maximal syreförbrukning (VO2max) växer i bevis som en kraftfull indikator på flera hälsotillstånd, används den sällan i klinisk praxis på grund av de höga kostnaderna, behovet av specialiserad utrustning och relaterade risker med maximal ansträngning. Så vi strävar efter att utveckla en enklare metod för att uppskatta VO2max med hjälp av modern smartphone-teknik.
Metod: deltagare i denna studie kommer att delas in i 2 lika stora grupper. Den första gruppen kommer att utföra en löpbandsbaserad VO2max-mätning i guldstandard och den andra gruppen kommer att utföra ett smartphonebaserat 1-mils gångtest för uppskattning av VO2max.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ghada said, Bachelor
- Telefonnummer: +201148571986
- E-post: ghadasaid700@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Äldre försökspersoner i åldern från (65 till 75) år.
- BMI 18,5-29,9 kg/m2
- Svara (NEJ) på alla frågorna i frågeformuläret för beredskap för fysisk aktivitet (PAR-Q)
- Har inga absoluta eller relativa kontraindikationer för träningstestning enligt American Heart Association (AHA) uttalande.
Uteslutningskriterier:
- Senaste kirurgiska tillstånd.
- Skelettdeformiteter.
- Blodtrycksreglerande medicinintag.
- Eventuella andningsstörningar.
- Rygg-, höft-, knä- eller fotledsvärk under förra månaden.
- Eventuella neurologiska eller psykiatriska tillstånd.
- Implanterad pacemaker.
- Anemiska patienter.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
direkt VO2max testgrupp
Grupp A (n-26) kommer att utföra ett direkt VO2max-test på löpbandet och vo2max kommer att beräknas av den kardiopulmonella träningstestenheten (CPX) Spirometri Medisoft Ergocart professional.
|
|
1 mils gångtestgrupp
Grupp B (n-26) kommer att utföra 1 mils gångtestet och VO2 max kommer att beräknas av smartphoneapplikationen VO2max kalkylator
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
maximal syreförbrukning (VO2MAX)
Tidsram: vid toppen av träningen (topp VO2) under de sista 30 sekunderna av träningen
|
Den största mängden syre en person kan ta in från den inspirerade luften när han utför dynamisk träning som involverar en stor del av den totala muskelmassan.
|
vid toppen av träningen (topp VO2) under de sista 30 sekunderna av träningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Puls (HR)
Tidsram: vid baslinjen ett skott
|
antalet gånger ditt hjärta slår per minut.
|
vid baslinjen ett skott
|
|
Borg-skalan för upplevd ansträngning (RPE).
Tidsram: vid baslinjen ett skott
|
Det är en subjektiv skala för att uppskatta ansträngning och ansträngning, andfåddhet och trötthet under fysiskt arbete.
|
vid baslinjen ett skott
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004899
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .