Estimering af VO2Max ved hjælp af smartphone-applikation
Estimering af VO2Max ved hjælp af smartphone-applikation hos ældre: Valideringsundersøgelse
Formålet med denne observationsundersøgelse er at undersøge validiteten af Smartphone-applikationen (VO2max-beregneren) til at beregne VO2max i ældre befolkning.
Forskningshypoteser:
denne undersøgelse vil teste følgende nulhypotese: (Vo2max lommeregner) applikation vil ikke have kriterievaliditet til at estimere VO2max værdier i den ældre befolkning.
Forskningsspørgsmål:
Anses Smartphone-applikationen (VO2max-beregneren) som et gyldigt værktøj til at estimere nøjagtige værdier af VO2max i den ældre befolkning sammenlignet med den gyldne standardmetode?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Selvom maksimalt iltforbrug (VO2max) i stigende grad er en stærk indikator for flere sundhedstilstande, bruges det sjældent i klinisk praksis på grund af de høje omkostninger, behovet for specialiseret udstyr og relaterede risici ved maksimal anstrengelse. Så vi sigter mod at udvikle en enklere metode til at estimere VO2max ved hjælp af moderne smartphone-teknologier.
Metode: Deltagerne i denne undersøgelse vil blive opdelt i 2 lige store grupper. Den første gruppe vil udføre en guldstandard løbebånd-baseret VO2max-måling, og den anden gruppe vil udføre en smartphone-baseret 1-mile gangtest til VO2max-estimering.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ghada said, Bachelor
- Telefonnummer: +201148571986
- E-mail: ghadasaid700@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ældre forsøgspersoner i alderen fra (65 til 75 år).
- BMI 18,5-29,9 kg/m2
- Svar (NEJ) på alle spørgsmålene i spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed (PAR-Q)
- Har ingen absolutte eller relative kontraindikationer for træningstest i henhold til American Heart Association (AHA) erklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Nylige kirurgiske tilstande.
- Skeletdeformiteter.
- Blodtryksregulerende medicinindtagelse.
- Eventuelle åndedrætsforstyrrelser.
- Ryg-, hofte-, knæ- eller ankelsmerter inden for sidste måned.
- Eventuelle neurologiske eller psykiatriske tilstande.
- Implanteret pacemaker.
- Anæmiske patienter.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
direkte VO2max testgruppe
Gruppe A (n-26) vil udføre en direkte VO2max-test på løbebåndet, og vo2max vil blive beregnet af den kardiopulmonale træningstest (CPX) Spirometri Medisoft Ergocart professionel.
|
|
1-mile gang test gruppe
Gruppe B (n-26) vil udføre 1 mile gangtesten, og VO2 max vil blive beregnet af smartphone-applikationen VO2max lommeregner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maksimalt iltforbrug (VO2MAX)
Tidsramme: på toppen af træningen (peak VO2) i løbet af de sidste 30 sekunders træning
|
Den største mængde ilt, en person kan optage fra den inspirerede luft, mens han udfører dynamisk træning, der involverer en stor del af den samlede muskelmasse.
|
på toppen af træningen (peak VO2) i løbet af de sidste 30 sekunders træning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Puls (HR)
Tidsramme: ved baseline et skud
|
antallet af gange dit hjerte slår i minuttet.
|
ved baseline et skud
|
|
Borg vurdering af opfattet anstrengelse (RPE) skalaen
Tidsramme: ved baseline et skud
|
Det er en subjektiv skala til at estimere indsats og anstrengelse, åndenød og træthed under fysisk arbejde.
|
ved baseline et skud
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/004899
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vurdering af VO2max hos ældre
-
Zagazig UniversityRekrutteringof Lung Ultrasound in Diagnosis of Acute Respiratory Distress SyndromeEgypten