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急性冠症候群患者における甲状腺異常の有病率と予後への影響。

2024年8月29日 更新者:Heba Ebraheem Badran、Assiut University

急性冠症候群 (ACS) は、心臓への血流の突然の減少に関連する一連の状態を表すために使用される包括的な用語です。 ACSには、不安定狭心症、非ST上昇型心筋梗塞(NSTEMI)、ST上昇型心筋梗塞(STEMI)などの状態が含まれます。 ACS による罹患率と死亡率はかなり高く、冠状動脈性心疾患による全死亡のほぼ半数が ACS の後に発生しています。

甲状腺異常、特に甲状腺機能低下症および甲状腺機能亢進症は、ACS患者に比較的よく見られます。 研究によると、甲状腺機能不全は心血管の健康に影響を及ぼし、ACSのリスクと予後に影響を与える可能性があります。 報告によると、ACS患者における甲状腺機能低下症の有病率は10~20%、甲状腺機能亢進症の有病率は1~5%の範囲であるとされています。

甲状腺機能低下症は、コレステロール値の上昇、血管の硬さの増加、炎症の亢進と関連しており、心拍出量と心拍数の低下、心不全や不整脈の発生率の増加につながる可能性があります。 これらはすべて冠動脈疾患を悪化させ、ACS イベント中の転帰を悪化させる可能性があります。 甲状腺機能低下症患者は、血栓溶解薬や抗血小板療法などの標準的な ACS 治療に対する回復が遅く、反応も悪いことがよくあります。

甲状腺機能亢進症は心拍数と収縮性を上昇させ、心筋の酸素要求量を増加させ、ACS中の虚血を悪化させる可能性があります。患者は不整脈を起こしやすくなり、ACSを複雑化させ、罹患率や死亡率を高める可能性があります。甲状腺機能亢進症は血管内皮機能不全を引き起こし、リスクを増大させる可能性があります。 ACS 中の血栓性イベントの発生率は高く、標準的な ACS 治療に対する患者の反応は異なる可能性があるため、慎重なモニタリングと治療戦略の潜在的な調整が必要です。

甲状腺機能障害を併発している患者は、罹患率と死亡率が高いことが多いため、甲状腺異常の早期発見と管理が臨床転帰を改善できるため、ACS患者では甲状腺機能を定期的に評価する必要があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

129

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ACSおよび甲状腺異常のある患者。 ACSおよび甲状腺機能正常患者。

説明

包含基準:

  • ACS 患者: (STEMI_NSTEMI)

除外基準:

  • 1 - 心原性ショックの患者。 2- 他の内分泌疾患を患っている患者。 3- 透析を受けている患者。 急性悪性腫瘍の患者4名。 甲状腺疾患の治療中の患者5人。 6- 肝疾患のある患者。 自己免疫疾患を患う患者7名

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
急性冠症候群患者における甲状腺異常の有病率。
時間枠:2024/1/9 ~ 2025/1/10
2024/1/9 ~ 2025/1/10

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月29日

最初の投稿 (実際)

2024年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月29日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Thyroid abnormalities and ACS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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