Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence a prognostické účinky abnormalit štítné žlázy u pacientů s akutním koronárním syndromem.

29. srpna 2024 aktualizováno: Heba Ebraheem Badran, Assiut University

Akutní koronární syndrom (ACS) je zastřešující termín používaný k popisu řady stavů spojených s náhlým sníženým průtokem krve do srdce. ACS zahrnuje stavy, jako jsou: Nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu bez elevace ST (NSTEMI) a infarkt myokardu s elevací ST (STEMI). Morbidita a mortalita v důsledku AKS tvoří podstatnou část – téměř polovina všech úmrtí v důsledku ischemické choroby srdeční se vyskytuje po AKS.

Abnormality štítné žlázy, zejména hypotyreóza a hypertyreóza, jsou u pacientů s AKS relativně časté. Studie ukazují, že dysfunkce štítné žlázy může ovlivnit kardiovaskulární zdraví a ovlivnit riziko a prognózu AKS. Zprávy naznačují prevalenci hypotyreózy 10–20 % a hypertyreózy v rozmezí 1–5 % u pacientů s AKS.

Hypotyreóza je spojena se zvýšenými hladinami cholesterolu, zvýšenou tuhostí cév a zvýšeným zánětem, může vést ke snížení srdečního výdeje a srdeční frekvence a zvýšenému výskytu srdečního selhání a arytmií. to vše může zhoršit onemocnění koronárních tepen a přispět k horším výsledkům během příhody AKS. Pacienti s hypotyreózou mají často pomalejší zotavení a horší odpověď na standardní léčbu AKS, včetně trombolytik a protidestičkové terapie.

Hypertyreóza zvyšuje srdeční frekvenci a kontraktilitu, což vede ke zvýšené potřebě kyslíku myokardu, což může zhoršit ischemii během AKS, Pacienti jsou náchylnější k arytmiím, které mohou komplikovat AKS a vést k vyšší morbiditě a mortalitě, Hypertyreóza může způsobit vaskulární endoteliální dysfunkci, což zvyšuje riziko trombotických příhod během AKS a pacienti mohou na standardní terapie AKS reagovat odlišně, což vyžaduje pečlivé sledování a potenciální úpravu léčebných strategií.

Pacienti se současnou dysfunkcí štítné žlázy mají často vyšší morbiditu a mortalitu, proto by měla být funkce štítné žlázy u pacientů s AKS rutinně vyšetřována, protože včasná detekce a léčba abnormalit štítné žlázy může zlepšit klinické výsledky.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

129

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient s AKS a abnormalitami štítné žlázy. pacienty s AKS a euthyroidní.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Pacienti s ACS: (STEMI_NSTEMI)

Kritéria vyloučení:

  • 1-pacienti s kardiogenním šokem. 2- pacienti s jinými endokrinními chorobami. 3- dialyzovaní pacienti. 4-pacienti s Akutní malignitou. 5-pacient s onemocněním štítné žlázy na léčbě. 6- pacienti s onemocněním jater. 7 pacientů s jakýmkoli autoimunitním onemocněním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Prevalence abnormalit štítné žlázy u pacientů s akutním koronárním syndromem.
Časové okno: 9. 1. 2024–10. 1. 2025
9. 1. 2024–10. 1. 2025

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

30. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dysfunkce štítné žlázy

Předplatit