Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens og prognostiske effekter av skjoldbruskkjertelabnormaliteter hos pasienter med akutt koronarsyndrom.

29. august 2024 oppdatert av: Heba Ebraheem Badran, Assiut University

Akutt koronarsyndrom (ACS) er et paraplybegrep som brukes til å beskrive en rekke tilstander forbundet med plutselig, redusert blodstrøm til hjertet. ACS inkluderer tilstander som: Ustabil angina, ikke-ST-elevasjon myokardinfarkt (NSTEMI) og ST-elevasjon myokardinfarkt (STEMI). Sykelighet og dødelighet på grunn av ACS er vesentlig - nesten halvparten av alle dødsfall på grunn av koronar hjertesykdom oppstår etter en ACS.

Skjoldbruskkjertelavvik, spesielt hypotyreose og hypertyreose, er relativt vanlige hos pasienter med ACS. Studier indikerer at skjoldbrusk dysfunksjon kan påvirke kardiovaskulær helse, og påvirke risikoen og prognosen for ACS. Rapporter antyder prevalensrater for hypotyreose 10-20% og hypertyreose varierer fra 1-5% hos ACS-pasienter.

Hypotyreose er assosiert med forhøyede kolesterolnivåer, økt vaskulær stivhet og økt betennelse, kan føre til redusert hjertevolum og hjertefrekvens og økt forekomst av hjertesvikt og arytmier. som alle kan forverre koronararteriesykdom og bidra til verre utfall under ACS-hendelse. Hypotyreoideapasienter har ofte en langsommere restitusjon og dårligere respons på standard ACS-behandlinger, inkludert trombolytika og blodplatehemmende behandling.

Hypertyreose øker hjertefrekvens og kontraktilitet, noe som fører til økt myokardial oksygenbehov, som kan forverre iskemi under ACS, Pasienter er mer utsatt for arytmier, noe som kan komplisere ACS og føre til høyere sykelighet og dødelighet, Hypertyreose kan forårsake vaskulær endotel dysfunksjon, øke risikoen av trombotiske hendelser under ACS og Pasienter kan reagere forskjellig på standard ACS-behandlinger, noe som krever nøye overvåking og potensiell justering av behandlingsstrategier.

Pasienter med samtidig dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen opplever ofte høyere sykelighet og dødelighet, så skjoldbruskkjertelens funksjon bør vurderes rutinemessig hos ACS-pasienter, da tidlig oppdagelse og behandling av skjoldbruskkjertelavvik kan forbedre kliniske resultater.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

129

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient med ACS og skjoldbruskkjertelavvik. pasienter med ACS og euthyroid.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter med ACS: (STEMI_NSTEMI)

Ekskluderingskriterier:

  • 1-pasienter med kardiogent sjokk. 2- pasienter med andre endokrine sykdommer. 3- pasienter i dialyse. 4-pasienter med akutt malignitet. 5-pasient med skjoldbruskkjertelsykdommer på behandling. 6- pasienter med leversykdommer. 7-pasienter med noen autoimmune sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prevalens av skjoldbruskkjertelavvik hos pasienter med akutt koronarsyndrom.
Tidsramme: 1/9/2024-1/10/2025
1/9/2024-1/10/2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

30. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skjoldbrusk dysfunksjon

Abonnere