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急性冠状动脉综合征患者甲状腺异常的患病率和预后影响。

2024年8月29日 更新者:Heba Ebraheem Badran、Assiut University

急性冠状动脉综合征 (ACS) 是一个总称,用于描述与心脏血流量突然减少相关的一系列疾病。 ACS 包括以下病症:不稳定型心绞痛、非 ST 段抬高型心肌梗塞 (NSTEMI) 和 ST 段抬高型心肌梗塞 (STEMI)。 ACS 引起的发病率和死亡率相当高——几乎一半的冠心病死亡发生在 ACS 后。

甲状腺异常,特别是甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进症,在 ACS 患者中相对常见。 研究表明甲状腺功能障碍会影响心血管健康,影响 ACS 的风险和预后。 报告表明 ACS 患者甲状腺功能减退症的患病率为 10-20%,甲状腺功能亢进的患病率为 1-5%。

甲状腺功能减退症与胆固醇水平升高、血管僵硬度增加和炎症加剧有关,可导致心输出量和心率降低,并增加心力衰竭和心律失常的发生率。 所有这些都会加剧冠状动脉疾病并导致 ACS 事件期间更糟糕的结果。 甲状腺功能减退患者通常恢复较慢,对标准 ACS 治疗(包括溶栓剂和抗血小板治疗)的反应较差。

甲状腺功能亢进会提高心率和收缩力,导致心肌需氧量增加,从而加剧 ACS 期间的缺血,患者更容易出现心律失常,从而使 ACS 复杂化并导致更高的发病率和死亡率,甲状腺功能亢进会导致血管内皮功能障碍,增加风险ACS 期间血栓事件的发生率以及患者对标准 ACS 治疗的反应可能不同,因此需要仔细监测并可能调整治疗策略。

并发甲状腺功能障碍的患者往往会出现较高的发病率和死亡率,因此 ACS 患者应常规评估甲状腺功能,因为早期发现和治疗甲状腺异常可以改善临床结果。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

129

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

患有 ACS 和甲状腺异常的患者。 患有 ACS 且甲状腺功能正常的患者。

描述

纳入标准:

  • ACS 患者:(STEMI_NSTEMI)

排除标准:

  • 1-心源性休克患者。 2-患有其他内分泌疾病的患者。 3- 正在进行透析的患者。 4-患有急性恶性肿瘤的患者。 5-正在接受治疗的甲状腺疾病患者。 6-患有肝脏疾病的患者。 7-患有任何自身免疫性疾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
急性冠状动脉综合征患者甲状腺异常的患病率。
大体时间:2024年1月9日-2025年1月10日
2024年1月9日-2025年1月10日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月1日

研究完成 (估计的)

2026年11月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月29日

首次发布 (实际的)

2024年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月29日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Thyroid abnormalities and ACS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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