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Prevalenza ed effetti prognostici delle anomalie tiroidee nei pazienti con sindrome coronarica acuta.

29 agosto 2024 aggiornato da: Heba Ebraheem Badran, Assiut University

La sindrome coronarica acuta (ACS) è un termine generico utilizzato per descrivere una serie di condizioni associate a un flusso sanguigno improvviso e ridotto al cuore. L'ACS comprende condizioni quali: angina instabile, infarto miocardico senza sopraslivellamento del tratto ST (NSTEMI) e infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI). La morbilità e la mortalità dovute ad una SCA sono notevoli: quasi la metà di tutti i decessi dovuti a malattia coronarica si verificano a seguito di una SCA.

Le anomalie della tiroide, in particolare l'ipotiroidismo e l'ipertiroidismo, sono relativamente comuni nei pazienti con SCA. Gli studi indicano che la disfunzione tiroidea può influire sulla salute cardiovascolare, influenzando il rischio e la prognosi dell’ACS. I rapporti suggeriscono tassi di prevalenza dell'ipotiroidismo del 10-20% e dell'ipertiroidismo compresi tra l'1 e il 5% nei pazienti con SCA.

L'ipotiroidismo è associato a livelli elevati di colesterolo, aumento della rigidità vascolare e aumento dell'infiammazione, può portare a una riduzione della gittata cardiaca e della frequenza cardiaca e ad una maggiore incidenza di insufficienza cardiaca e aritmie. tutto ciò può esacerbare la malattia coronarica e contribuire a esiti peggiori durante l'evento ACS. I pazienti ipotiroidei hanno spesso un recupero più lento e una risposta più scarsa ai trattamenti standard per l’ACS, compresi i trombolitici e la terapia antipiastrinica.

L'ipertiroidismo aumenta la frequenza cardiaca e la contrattilità, portando ad un aumento della domanda di ossigeno del miocardio, che può peggiorare l'ischemia durante l'ACS, i pazienti sono più suscettibili alle aritmie, che possono complicare l'ACS e portare a una maggiore morbilità e mortalità, l'ipertiroidismo può causare disfunzione endoteliale vascolare, aumentando il rischio di eventi trombotici durante l’ACS e i pazienti possono rispondere in modo diverso alle terapie standard per l’ACS, richiedendo un attento monitoraggio e un potenziale aggiustamento delle strategie di trattamento.

I pazienti con concomitante disfunzione tiroidea spesso presentano tassi di morbilità e mortalità più elevati, pertanto la funzione tiroidea dovrebbe essere valutata di routine nei pazienti con SCA, poiché la diagnosi precoce e la gestione delle anomalie tiroidee possono migliorare i risultati clinici.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

129

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente con ACS e anomalie della tiroide. pazienti con ACS ed eutiroidei.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con SCA: (STEMI_NSTEMI)

Criteri di esclusione:

  • 1-pazienti con shock cardiogeno. 2- pazienti con altre malattie endocrine. 3- pazienti in dialisi. 4 pazienti con neoplasie acute. 5 pazienti con malattie della tiroide in trattamento. 6- pazienti con malattie del fegato. 7-pazienti con qualsiasi malattia autoimmune

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prevalenza delle anomalie tiroidee nei pazienti con sindrome coronarica acuta.
Lasso di tempo: 9/1/2024-10/1/2025
9/1/2024-10/1/2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Thyroid abnormalities and ACS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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