- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06579014
Prævalens og prognostiske virkninger af skjoldbruskkirtelabnormaliteter hos patienter med akut koronarsyndrom.
Akut koronarsyndrom (ACS) er en paraplybetegnelse, der bruges til at beskrive en række tilstande forbundet med pludselig, nedsat blodgennemstrømning til hjertet. ACS omfatter tilstande som: Ustabil angina, ikke-ST-elevation myokardieinfarkt (NSTEMI) og ST-elevation myokardieinfarkt (STEMI). Sygeligheden og dødeligheden på grund af ACS er væsentlig - næsten halvdelen af alle dødsfald på grund af koronar hjertesygdom opstår efter en ACS.
Skjoldbruskkirtelabnormaliteter, især hypothyroidisme og hyperthyroidisme, er relativt almindelige hos patienter med ACS. Undersøgelser viser, at skjoldbruskkirteldysfunktion kan påvirke kardiovaskulær sundhed, hvilket påvirker risikoen og prognosen for ACS. Rapporter tyder på prævalensrater for hypothyroidisme 10-20% og hyperthyroidisme spænder fra 1-5% hos ACS-patienter.
Hypothyroidisme er forbundet med forhøjede kolesterolniveauer, øget vaskulær stivhed og øget inflammation, kan føre til reduceret hjertevolumen og hjertefrekvens og øget forekomst af hjertesvigt og arytmier. som alle kan forværre koronararteriesygdom og bidrage til værre udfald under ACS-hændelse. Hypothyroidpatienter har ofte en langsommere restitution og dårligere respons på standard ACS-behandlinger, herunder trombolytika og trombocythæmmende behandling.
Hyperthyroidisme øger hjertefrekvens og kontraktilitet, hvilket fører til øget myokardieiltbehov, hvilket kan forværre iskæmi under ACS, Patienter er mere modtagelige for arytmier, som kan komplicere ACS og føre til højere morbiditet og dødelighed, Hyperthyroidisme kan forårsage vaskulær endothelial dysfunktion, hvilket øger risikoen af trombotiske hændelser under ACS, og patienter kan reagere forskelligt på standard ACS-behandlinger, hvilket nødvendiggør omhyggelig overvågning og potentiel justering af behandlingsstrategier.
Patienter med samtidig skjoldbruskkirteldysfunktion oplever ofte højere morbiditet og dødelighed, så skjoldbruskkirtelfunktionen bør rutinemæssigt vurderes hos ACS-patienter, da tidlig påvisning og håndtering af thyreoideaabnormiteter kan forbedre de kliniske resultater.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Heba Badran
- Telefonnummer: 01143563225
- E-mail: Heba.16266016@med.aun.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mohamed Abbas, Prof
- Telefonnummer: 01067663269
- E-mail: Hamed.msobh@aun.edu.eg
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med ACS: (STEMI_NSTEMI)
Ekskluderingskriterier:
- 1-patienter med kardiogent shock. 2- patienter med andre endokrine sygdomme. 3- patienter i dialyse. 4-patienter med akut malignitet. 5-patient med skjoldbruskkirtelsygdomme i behandling. 6- patienter med leversygdomme. 7-patienter med alle autoimmune sygdomme
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af thyreoideaabnormaliteter hos patienter med akut koronarsyndrom.
Tidsramme: 1/9/2024-1/10/2025
|
1/9/2024-1/10/2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Thyroid abnormalities and ACS
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skjoldbruskkirtel dysfunktion
-
Consorcio Centro de Investigación Biomédica en...Hospital General Universitario Gregorio Marañon; Universidad Complutense... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuLeverfibrose/NASH | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseSpanien
-
Rivus Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisForenede Stater
-
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisForenede Stater
-
Shanghai East HospitalRekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisKina
-
Southern California Institute for Research and...Ikke rekrutterer endnuMASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis
-
Nabiqasim Industries (Pvt) LtdRekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisPakistan
-
Stimdia Medical, Inc.AfsluttetVentilator-induceret diaphragmatic dysfunction (VIDD)Irland, Tjekkiet
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrutteringMASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseItalien
-
Tangram Therapeutics PlcRekrutteringSunde deltagere | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisDet Forenede Kongerige
-
University of Campania Luigi VanvitelliAfsluttetMASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseItalien