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급성관상동맥증후군 환자에서 갑상선 이상의 유병률과 예후 효과.

2024년 8월 29일 업데이트: Heba Ebraheem Badran, Assiut University

급성 관상동맥 증후군(ACS)은 심장으로 가는 혈류의 갑작스럽고 감소와 관련된 다양한 상태를 설명하는 데 사용되는 포괄적인 용어입니다. ACS에는 불안정 협심증, ST 상승이 아닌 심근경색증(NSTEMI) 및 ST 상승 심근경색(STEMI)과 같은 질환이 포함됩니다. ACS로 인한 이환율과 사망률은 상당히 높습니다. 관상동맥 심장 질환으로 인한 모든 사망의 거의 절반이 ACS 이후에 발생합니다.

갑상선 이상, 특히 갑상선 기능 저하증과 갑상선 기능 항진증은 ACS 환자에서 상대적으로 흔합니다. 연구에 따르면 갑상선 기능 장애는 심혈관 건강에 영향을 미쳐 ACS의 위험과 예후에 영향을 미칠 수 있습니다. 보고서에 따르면 ACS 환자에서 갑상선 기능 저하증의 유병률은 10~20%이고 갑상선 기능 항진증의 범위는 1~5%입니다.

갑상선 기능 저하증은 콜레스테롤 수치 증가, 혈관 경직 증가, 염증 증가와 관련이 있으며 심박출량 및 심박수 감소, 심부전 및 부정맥 발병률 증가로 이어질 수 있습니다. 이 모든 것은 관상동맥 질환을 악화시키고 ACS 발생 시 더 나쁜 결과를 초래할 수 있습니다. 갑상선 기능 저하증 환자는 종종 혈전용해제와 항혈소판 요법을 포함한 표준 ACS 치료에 대해 회복이 더디고 반응도 더 좋지 않습니다.

갑상선 기능 항진증은 심박수와 수축성을 증가시켜 심근 산소 요구량을 증가시켜 ACS 중 허혈을 악화시킬 수 있습니다. 환자는 부정맥에 더 취약하여 ACS를 복잡하게 만들고 이환율과 사망률을 높일 수 있습니다. 갑상선 기능 항진증은 혈관 내피 기능 장애를 유발하여 위험을 증가시킬 수 있습니다. ACS 동안의 혈전증 발생률과 환자는 표준 ACS 치료법에 다르게 반응할 수 있으므로 주의 깊은 모니터링과 치료 전략의 잠재적 조정이 필요합니다.

갑상선 기능 장애가 동반된 환자는 이환율과 사망률이 더 높은 경우가 많습니다. 따라서 갑상선 이상을 조기에 발견하고 관리하면 임상 결과를 향상시킬 수 있으므로 ACS 환자의 갑상선 기능을 정기적으로 평가해야 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

129

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ACS 및 갑상선 이상이 있는 환자. ACS 및 정상갑상선 환자.

설명

포함 기준:

  • ACS 환자: (STEMI_NSTEMI)

제외 기준:

  • 1. 심인성 쇼크 환자. 2- 기타 내분비 질환이 있는 환자. 3- 투석중인 환자. 급성 악성종양 환자 4명. 갑상선 질환을 앓고 있는 5명의 환자가 치료 중입니다. 6- 간 질환 환자. 7. 자가면역질환을 앓고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
급성 관상동맥 증후군 환자의 갑상선 이상 유병률.
기간: 2024년 1월 9일~2025년 1월 10일
2024년 1월 9일~2025년 1월 10일

공동 작업자 및 조사자

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스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Thyroid abnormalities and ACS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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