- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06579014
Prevalens och prognostiska effekter av sköldkörtelavvikelser hos patienter med akut koronarsyndrom.
Akut kranskärlssyndrom (ACS) är en paraplyterm som används för att beskriva en rad tillstånd associerade med plötsligt, minskat blodflöde till hjärtat. ACS inkluderar tillstånd som: Instabil angina, icke-ST-hjärtinfarkt (NSTEMI) och ST-hjärtinfarkt (STEMI). Sjukligheten och dödligheten på grund av ACS är avsevärd - nästan hälften av alla dödsfall på grund av kranskärlssjukdom inträffar efter en ACS .
Sköldkörtelavvikelser, särskilt hypotyreos och hypertyreos, är relativt vanliga hos patienter med ACS. Studier tyder på att sköldkörteldysfunktion kan påverka kardiovaskulär hälsa, vilket påverkar risken och prognosen för ACS. Rapporter tyder på prevalensen av hypotyreos 10-20% och hypertyreos varierar från 1-5% hos ACS-patienter.
Hypotyreos är associerad med förhöjda kolesterolnivåer, ökad vaskulär stelhet och förhöjd inflammation, kan leda till minskad hjärtminutvolym och hjärtfrekvens och ökad förekomst av hjärtsvikt och arytmier. som alla kan förvärra kranskärlssjukdom och bidra till sämre utfall under ACS-händelsen. Hypotyreospatienter har ofta en långsammare återhämtning och sämre svar på vanliga ACS-behandlingar, inklusive trombolytika och trombocythämmande behandling.
Hypertyreos ökar hjärtfrekvensen och kontraktiliteten, vilket leder till ökat myokardiellt syrebehov, vilket kan förvärra ischemi under ACS, Patienter är mer mottagliga för arytmier, vilket kan komplicera ACS och leda till högre sjuklighet och mortalitet, Hypertyreos kan orsaka vaskulär endotel dysfunktion, vilket ökar risken av trombotiska händelser under ACS och patienter kan svara olika på vanliga ACS-terapier, vilket kräver noggrann övervakning och potentiell justering av behandlingsstrategier.
Patienter med samtidig sköldkörteldysfunktion upplever ofta högre sjuklighet och mortalitet, så sköldkörtelfunktionen bör rutinmässigt utvärderas hos ACS-patienter, eftersom tidig upptäckt och hantering av sköldkörtelavvikelser kan förbättra kliniska resultat.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Heba Badran
- Telefonnummer: 01143563225
- E-post: Heba.16266016@med.aun.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mohamed Abbas, Prof
- Telefonnummer: 01067663269
- E-post: Hamed.msobh@aun.edu.eg
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med ACS: (STEMI_NSTEMI)
Uteslutningskriterier:
- 1-patienter med kardiogen chock. 2- patienter med andra endokrina sjukdomar. 3- patienter i dialys. 4-patienter med akut malignitet. 5-patient med sköldkörtelsjukdomar på behandling. 6- patienter med leversjukdomar. 7-patienter med någon autoimmun sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Prevalens av sköldkörtelavvikelser hos patienter med akut koronarsyndrom.
Tidsram: 1/9/2024-1/10/2025
|
1/9/2024-1/10/2025
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Thyroid abnormalities and ACS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .