- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06579014
Prevalentie en prognostische effecten van schildklierafwijkingen bij patiënten met acuut coronair syndroom.
Acuut coronair syndroom (ACS) is een overkoepelende term die wordt gebruikt om een reeks aandoeningen te beschrijven die gepaard gaan met een plotselinge, verminderde bloedtoevoer naar het hart. ACS omvat aandoeningen zoals: instabiele angina, myocardinfarct zonder ST-elevatie (NSTEMI) en myocardinfarct met ST-elevatie (STEMI). De morbiditeit en mortaliteit als gevolg van ACS zijn aanzienlijk: bijna de helft van alle sterfgevallen als gevolg van coronaire hartziekten vindt plaats na een ACS.
Schildklierafwijkingen, met name hypothyreoïdie en hyperthyreoïdie, komen relatief vaak voor bij patiënten met ACS. Studies tonen aan dat schildklierdisfunctie de cardiovasculaire gezondheid kan beïnvloeden, waardoor het risico en de prognose van ACS worden beïnvloed. Uit rapporten blijkt dat de prevalentie van hypothyreoïdie 10-20% bedraagt en dat hyperthyreoïdie varieert van 1-5% bij ACS-patiënten.
Hypothyreoïdie wordt in verband gebracht met verhoogde cholesterolwaarden, verhoogde vasculaire stijfheid en verhoogde ontstekingen, kan leiden tot een verminderd hartminuutvolume en een verminderde hartslag en een verhoogde incidentie van hartfalen en hartritmestoornissen. Dit alles kan coronaire hartziekte verergeren en bijdragen aan slechtere uitkomsten tijdens ACS-gebeurtenis. Patiënten met hypothyreoïdie hebben vaak een langzamer herstel en een slechtere respons op standaard ACS-behandelingen, waaronder trombolytica en bloedplaatjesaggregatieremmers.
Hyperthyreoïdie verhoogt de hartslag en de contractiliteit, wat leidt tot een verhoogde zuurstofbehoefte van het myocard, wat de ischemie tijdens ACS kan verergeren. Patiënten zijn gevoeliger voor aritmieën, wat ACS kan compliceren en tot hogere morbiditeit en mortaliteit kan leiden. Hyperthyreoïdie kan vasculaire endotheliale disfunctie veroorzaken, waardoor het risico toeneemt. van trombotische voorvallen tijdens ACS en patiënten kunnen anders reageren op standaard ACS-therapieën, wat zorgvuldige monitoring en mogelijke aanpassing van behandelstrategieën noodzakelijk maakt.
Patiënten met gelijktijdige schildklierdisfunctie ervaren vaak hogere morbiditeits- en mortaliteitscijfers. Daarom moet de schildklierfunctie routinematig worden beoordeeld bij ACS-patiënten, omdat vroege detectie en behandeling van schildklierafwijkingen de klinische resultaten kunnen verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Heba Badran
- Telefoonnummer: 01143563225
- E-mail: Heba.16266016@med.aun.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Mohamed Abbas, Prof
- Telefoonnummer: 01067663269
- E-mail: Hamed.msobh@aun.edu.eg
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met ACS: (STEMI_NSTEMI)
Uitsluitingscriteria:
- 1-patiënten met cardiogene shock. 2- patiënten met andere endocriene ziekten. 3 patiënten die dialyse ondergaan. 4-patiënten met acute maligniteit. 5 patiënten met schildklieraandoeningen die in behandeling zijn. 6- patiënten met leverziekten. 7-patiënten met auto-immuunziekten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Prevalentie van schildklierafwijkingen bij patiënten met acuut coronair syndroom.
Tijdsspanne: 1/9/2024-1/10/2025
|
1/9/2024-1/10/2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Thyroid abnormalities and ACS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .