Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania i skutki prognostyczne nieprawidłowości tarczycy u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym.

29 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Heba Ebraheem Badran, Assiut University

Ostry zespół wieńcowy (ACS) to ogólny termin używany do opisania szeregu schorzeń związanych z nagłym, zmniejszonym przepływem krwi do serca. ACS obejmuje takie schorzenia, jak: niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI) i zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI). Zachorowalność i śmiertelność z powodu OZW są znaczne – prawie połowa wszystkich zgonów z powodu choroby niedokrwiennej serca ma miejsce po OZW.

Wady tarczycy, szczególnie niedoczynność i nadczynność tarczycy, są stosunkowo częste u pacjentów z ACS. Badania wskazują, że dysfunkcja tarczycy może wpływać na zdrowie układu sercowo-naczyniowego, wpływając na ryzyko i rokowanie OZW. Z raportów wynika, że ​​częstość występowania niedoczynności tarczycy u pacjentów z ACS wynosi 10–20%, a nadczynności tarczycy – 1–5%.

Niedoczynność tarczycy wiąże się z podwyższonym poziomem cholesterolu, zwiększoną sztywnością naczyń i nasilonym stanem zapalnym, może prowadzić do zmniejszenia rzutu serca i częstości akcji serca oraz zwiększonej częstości występowania niewydolności serca i arytmii. wszystko to może zaostrzyć chorobę wieńcową i przyczynić się do gorszych wyników leczenia podczas zdarzenia ACS. U pacjentów z niedoczynnością tarczycy często powrót do zdrowia jest wolniejszy i gorsza odpowiedź na standardowe leczenie ACS, w tym leczenie trombolityczne i leczenie przeciwpłytkowe.

Nadczynność tarczycy zwiększa częstość akcji serca i kurczliwość, co prowadzi do zwiększonego zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, co może pogorszyć niedokrwienie podczas OZW. Pacjenci są bardziej podatni na zaburzenia rytmu, które mogą powikłać OZW i prowadzić do większej zachorowalności i śmiertelności. Nadczynność tarczycy może powodować dysfunkcję śródbłonka naczyń, zwiększając ryzyko zdarzeń zakrzepowych podczas OZW, a Pacjenci mogą reagować odmiennie na standardowe terapie OZW, co wymaga uważnego monitorowania i potencjalnego dostosowania strategii leczenia.

U pacjentów ze współistniejącą dysfunkcją tarczycy często występuje większa zachorowalność i śmiertelność, dlatego u pacjentów z ACS należy rutynowo oceniać czynność tarczycy, ponieważ wczesne wykrycie i leczenie nieprawidłowości tarczycy może poprawić wyniki kliniczne.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

129

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z ACS i zaburzeniami tarczycy. u pacjentów z ACS i eutyreozą.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z ACS: (STEMI_NSTEMI)

Kryteria wykluczenia:

  • 1-pacjenci ze wstrząsem kardiogennym. 2- pacjentki z innymi chorobami endokrynologicznymi. 3- pacjenci dializowani. 4-pacjenci z ostrym nowotworem złośliwym. 5-pacjent z chorobami tarczycy w trakcie leczenia. 6- pacjenci z chorobami wątroby. 7-pacjenci z jakąkolwiek chorobą autoimmunologiczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania nieprawidłowości tarczycy u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym.
Ramy czasowe: 1.9.2024-1.10.2025
1.9.2024-1.10.2025

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj