- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06579014
Częstość występowania i skutki prognostyczne nieprawidłowości tarczycy u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym.
Ostry zespół wieńcowy (ACS) to ogólny termin używany do opisania szeregu schorzeń związanych z nagłym, zmniejszonym przepływem krwi do serca. ACS obejmuje takie schorzenia, jak: niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI) i zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI). Zachorowalność i śmiertelność z powodu OZW są znaczne – prawie połowa wszystkich zgonów z powodu choroby niedokrwiennej serca ma miejsce po OZW.
Wady tarczycy, szczególnie niedoczynność i nadczynność tarczycy, są stosunkowo częste u pacjentów z ACS. Badania wskazują, że dysfunkcja tarczycy może wpływać na zdrowie układu sercowo-naczyniowego, wpływając na ryzyko i rokowanie OZW. Z raportów wynika, że częstość występowania niedoczynności tarczycy u pacjentów z ACS wynosi 10–20%, a nadczynności tarczycy – 1–5%.
Niedoczynność tarczycy wiąże się z podwyższonym poziomem cholesterolu, zwiększoną sztywnością naczyń i nasilonym stanem zapalnym, może prowadzić do zmniejszenia rzutu serca i częstości akcji serca oraz zwiększonej częstości występowania niewydolności serca i arytmii. wszystko to może zaostrzyć chorobę wieńcową i przyczynić się do gorszych wyników leczenia podczas zdarzenia ACS. U pacjentów z niedoczynnością tarczycy często powrót do zdrowia jest wolniejszy i gorsza odpowiedź na standardowe leczenie ACS, w tym leczenie trombolityczne i leczenie przeciwpłytkowe.
Nadczynność tarczycy zwiększa częstość akcji serca i kurczliwość, co prowadzi do zwiększonego zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, co może pogorszyć niedokrwienie podczas OZW. Pacjenci są bardziej podatni na zaburzenia rytmu, które mogą powikłać OZW i prowadzić do większej zachorowalności i śmiertelności. Nadczynność tarczycy może powodować dysfunkcję śródbłonka naczyń, zwiększając ryzyko zdarzeń zakrzepowych podczas OZW, a Pacjenci mogą reagować odmiennie na standardowe terapie OZW, co wymaga uważnego monitorowania i potencjalnego dostosowania strategii leczenia.
U pacjentów ze współistniejącą dysfunkcją tarczycy często występuje większa zachorowalność i śmiertelność, dlatego u pacjentów z ACS należy rutynowo oceniać czynność tarczycy, ponieważ wczesne wykrycie i leczenie nieprawidłowości tarczycy może poprawić wyniki kliniczne.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Heba Badran
- Numer telefonu: 01143563225
- E-mail: Heba.16266016@med.aun.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mohamed Abbas, Prof
- Numer telefonu: 01067663269
- E-mail: Hamed.msobh@aun.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z ACS: (STEMI_NSTEMI)
Kryteria wykluczenia:
- 1-pacjenci ze wstrząsem kardiogennym. 2- pacjentki z innymi chorobami endokrynologicznymi. 3- pacjenci dializowani. 4-pacjenci z ostrym nowotworem złośliwym. 5-pacjent z chorobami tarczycy w trakcie leczenia. 6- pacjenci z chorobami wątroby. 7-pacjenci z jakąkolwiek chorobą autoimmunologiczną
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania nieprawidłowości tarczycy u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym.
Ramy czasowe: 1.9.2024-1.10.2025
|
1.9.2024-1.10.2025
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Thyroid abnormalities and ACS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .