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サイケデリックな仮想現実

2026年8月16日 更新者:Anahita Bassir Nia、Yale University

サイケデリック研究または臨床実践における仮想現実の使用を調査する

この研究の目的は、新しい VRP を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の主な目的は、新しい VRP (DeepDream) の主観的体験が標準用量のサイケデリックに匹敵するかどうかを判断することです。 この研究では、VRP の副作用の発生率を評価するとともに、DeepDream VRP の主観的体験を、サイケデリックな主観的体験を模倣するために開発された他の利用可能な VR モダリティと比較することも目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06510
        • Yale University School Of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康ボランティア

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセントを提供する能力
  • 履歴または現在の DSM-V 診断はありません

除外基準:

  • 不安定な病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康ボランティア
Meta Quest 3 は仮想現実ヘッドセット デバイスです

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準用量のサイケデリックに匹敵する新しい VRP (DeepDream) の主観的体験を評価します。
時間枠:0日目から30日目まで
被験者の経験は、意識変容状態評価スケールを使用して評価されます。
0日目から30日目まで
標準用量のサイケデリックに匹敵する新しい VRP (DeepDream) の主観的体験を評価します。
時間枠:0日目から30日目まで
被験者の経験は神秘体験アンケートを使用して評価されます。
0日目から30日目まで
標準用量のサイケデリックに匹敵する新しい VRP (DeepDream) の主観的体験を評価します。
時間枠:0日目から30日目まで
被験者の経験は自我溶解目録を使用して評価されます。
0日目から30日目まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VRP の悪影響、主に仮想現実酔い (VRS) および首および背中上部の痛みの発生率を評価します。
時間枠:0日目から30日目まで
有害事象の数は、VRP 観察後の定性的インタビューによって評価されます。
0日目から30日目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anahita Bassir Nia, MD、Yale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月22日

一次修了 (実際)

2026年3月22日

研究の完了 (実際)

2026年3月22日

試験登録日

最初に提出

2024年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月29日

最初の投稿 (実際)

2024年9月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月16日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2000038121

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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