Psykedeelinen virtuaalitodellisuus
sunnuntai 16. elokuuta 2026 päivittänyt: Anahita Bassir Nia, Yale University
Virtuaalitodellisuuden käytön tutkiminen psykedeelisessä tutkimuksessa tai kliinisessä käytännössä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida uutta VRP:tä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, onko uuden VRP:n (DeepDream) subjektiivinen kokemus verrattavissa psykedeelisten lääkkeiden standardiannokseen.
Tässä tutkimuksessa pyritään myös vertaamaan DeepDream VRP:n subjektiivista kokemusta muihin saatavilla oleviin VR-menetelmiin, jotka on kehitetty matkimaan psykedeelistä subjektiivista kokemusta sekä arvioimaan VRP:n haittavaikutusten ilmaantuvuutta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
- Yale University School Of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet vapaaehtoiset
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kyky antaa tietoinen suostumus
- Ei historiaa tai nykyistä DSM-V-diagnoosia
Poissulkemiskriteerit:
- Epävakaat sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terve Vapaaehtoinen
|
Meta Quest 3 on virtuaalitodellisuuskuulokelaite
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi subjektiivista kokemusta uudesta VRP:stä (DeepDream), joka on verrattavissa tavanomaiseen psykedeeliseen annokseen.
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 30
|
Aihekokemusta arvioidaan altered States of Consciousness Rating Scale -asteikolla.
|
Päivä 0 - päivä 30
|
|
Arvioi subjektiivista kokemusta uudesta VRP:stä (DeepDream), joka on verrattavissa tavanomaiseen psykedeeliseen annokseen.
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 30
|
Aihekokemusta arvioidaan Mystical Experience Questionnaire -kyselylomakkeella.
|
Päivä 0 - päivä 30
|
|
Arvioi subjektiivista kokemusta uudesta VRP:stä (DeepDream), joka on verrattavissa tavanomaiseen psykedeeliseen annokseen.
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 30
|
Aihekokemusta arvioidaan Ego-Dissolution Inventoryn avulla.
|
Päivä 0 - päivä 30
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi VRP:n haittavaikutusten, pääasiassa virtuaalitodellisuuden sairauden (VRS) sekä niska- ja yläselkäkipujen, ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 30
|
Haittavaikutusten määrä arvioidaan kvalitatiivisten haastattelujen avulla VRP-katselun jälkeen.
|
Päivä 0 - päivä 30
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Anahita Bassir Nia, MD, Yale University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 22. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 22. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 22. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2000038121
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .