Psykedelisk virtuell virkelighet
16. august 2026 oppdatert av: Anahita Bassir Nia, Yale University
Undersøker bruken av virtuell virkelighet i psykedelisk forskning eller klinisk praksis
Hensikten med denne studien er å evaluere en ny VRP.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedmålet med denne studien er å finne ut om den subjektive opplevelsen av en ny VRP (DeepDream) vil være sammenlignbar med en standard dose psykedelika.
Denne studien ser også ut til å sammenligne den subjektive opplevelsen av DeepDream VRP med andre tilgjengelige VR-modaliteter utviklet for å etterligne psykedelisk subjektiv opplevelse sammen med å vurdere forekomsten av VRP-bivirkninger.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06510
- Yale University School Of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Evne til å gi informert samtykke
- Ingen historie eller nåværende DSM-V-diagnose
Ekskluderingskriterier:
- Ustabile medisinske tilstander
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Frivillig frisk
|
Meta Quest 3 er en virtuell virkelighetshodetelefonenhet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder subjektiv opplevelse av ny VRP (DeepDream) som kan sammenlignes med en standarddose psykedelika.
Tidsramme: Dag 0 til og med dag 30
|
Emnets erfaring vil bli vurdert ved hjelp av Altered States of Consciousness Rating Scale.
|
Dag 0 til og med dag 30
|
|
Vurder subjektiv opplevelse av ny VRP (DeepDream) som kan sammenlignes med en standarddose psykedelika.
Tidsramme: Dag 0 til og med dag 30
|
Fagerfaring vil bli vurdert ved hjelp av Mystical Experience Questionnaire.
|
Dag 0 til og med dag 30
|
|
Vurder subjektiv opplevelse av ny VRP (DeepDream) som kan sammenlignes med en standarddose psykedelika.
Tidsramme: Dag 0 til og med dag 30
|
Fagerfaring vil bli vurdert ved å bruke Ego-Dissolution Inventory.
|
Dag 0 til og med dag 30
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder forekomsten av VRP-bivirkninger, hovedsakelig virtual reality-syke (VRS) og nakke- og øvre ryggsmerter.
Tidsramme: Dag 0 til og med dag 30
|
Antall uønskede hendelser vil bli vurdert gjennom kvalitative intervjuer etter VRP-visning.
|
Dag 0 til og med dag 30
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Anahita Bassir Nia, MD, Yale University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. juli 2025
Primær fullføring (Faktiske)
22. mars 2026
Studiet fullført (Faktiske)
22. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2000038121
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .