Realidade Virtual Psicodélica
16 de agosto de 2026 atualizado por: Anahita Bassir Nia, Yale University
Investigando o uso da realidade virtual na pesquisa psicodélica ou na prática clínica
O objetivo deste estudo é avaliar um novo VRP.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo principal deste estudo é determinar se a experiência subjetiva de um novo VRP (DeepDream) será comparável a uma dose padrão de psicodélicos.
Este estudo também procura comparar a experiência subjetiva do DeepDream VRP com outras modalidades de VR disponíveis desenvolvidas para imitar a experiência subjetiva psicodélica, juntamente com a avaliação da incidência de efeitos adversos do VRP.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- Yale University School Of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Voluntários saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Capacidade de fornecer consentimento informado
- Sem história ou diagnóstico atual do DSM-V
Critérios de exclusão:
- Condições médicas instáveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Voluntário Saudável
|
Meta Quest 3 é um dispositivo headset de realidade virtual
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avalie a experiência subjetiva do novo VRP (DeepDream) comparável a uma dose padrão de psicodélicos.
Prazo: Dia 0 até o dia 30
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A experiência do sujeito será avaliada usando a Escala de Avaliação de Estados Alterados de Consciência.
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Dia 0 até o dia 30
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Avalie a experiência subjetiva do novo VRP (DeepDream) comparável a uma dose padrão de psicodélicos.
Prazo: Dia 0 até o dia 30
|
A experiência do assunto será avaliada usando o Questionário de Experiência Mística.
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Dia 0 até o dia 30
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|
Avalie a experiência subjetiva do novo VRP (DeepDream) comparável a uma dose padrão de psicodélicos.
Prazo: Dia 0 até o dia 30
|
A experiência do sujeito será avaliada usando o Inventário de Dissolução do Ego.
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Dia 0 até o dia 30
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avalie a incidência de efeitos adversos do VRP, principalmente doença da realidade virtual (VRS) e dores no pescoço e na parte superior das costas.
Prazo: Dia 0 até o dia 30
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O número de eventos adversos será avaliado por meio de entrevistas qualitativas após visualização do VRP.
|
Dia 0 até o dia 30
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anahita Bassir Nia, MD, Yale University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de julho de 2025
Conclusão Primária (Real)
22 de março de 2026
Conclusão do estudo (Real)
22 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
3 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2000038121
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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