- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06581263
사이키델릭 가상 현실
2026년 8월 16일 업데이트: Anahita Bassir Nia, Yale University
환각 연구 또는 임상 실습에서 가상 현실의 사용 조사
본 연구의 목적은 새로운 VRP를 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목적은 새로운 VRP(DeepDream)의 주관적인 경험이 환각제의 표준 복용량과 비교할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
이 연구에서는 또한 VRP 부작용 발생률을 평가하면서 DeepDream VRP의 주관적 경험을 환각적인 주관적 경험을 모방하기 위해 개발된 다른 이용 가능한 VR 양식과 비교하려고 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06510
- Yale University School of Medicine
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 자원봉사자
설명
포함 기준:
- 사전 동의를 제공하는 능력
- 기록이나 현재 DSM-V 진단이 없습니다.
제외 기준:
- 불안정한 건강 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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건강한 자원봉사자
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Meta Quest 3는 가상 현실 헤드셋 장치입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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표준 용량의 환각제에 필적하는 새로운 VRP(DeepDream)의 주관적인 경험을 평가합니다.
기간: 0일부터 30일까지
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대상 경험은 변경된 의식 상태 평가 척도를 사용하여 평가됩니다.
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0일부터 30일까지
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표준 용량의 환각제에 필적하는 새로운 VRP(DeepDream)의 주관적인 경험을 평가합니다.
기간: 0일부터 30일까지
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피험자의 경험은 신비로운 경험 설문지를 사용하여 평가됩니다.
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0일부터 30일까지
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표준 용량의 환각제에 필적하는 새로운 VRP(DeepDream)의 주관적인 경험을 평가합니다.
기간: 0일부터 30일까지
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피험자의 경험은 자아 해소 목록을 사용하여 평가됩니다.
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0일부터 30일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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VRP 부작용, 주로 VRS(가상 현실 질병), 목 및 허리 통증의 발생률을 평가합니다.
기간: 0일부터 30일까지
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부작용의 수는 VRP 시청 후 정성적 인터뷰를 통해 평가됩니다.
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0일부터 30일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Anahita Bassir Nia, MD, Yale University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 22일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 22일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2000038121
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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