Psychedelische virtuele realiteit
16 augustus 2026 bijgewerkt door: Anahita Bassir Nia, Yale University
Onderzoek naar het gebruik van virtuele realiteit in psychedelisch onderzoek of de klinische praktijk
Het doel van deze studie is om een nieuwe VRP te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of de subjectieve ervaring van een nieuwe VRP (DeepDream) vergelijkbaar zal zijn met een standaarddosis psychedelica.
Deze studie probeert ook de subjectieve ervaring van DeepDream VRP te vergelijken met andere beschikbare VR-modaliteiten die zijn ontwikkeld om psychedelische subjectieve ervaringen na te bootsen, samen met het beoordelen van de incidentie van bijwerkingen van VRP.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06510
- Yale University School Of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven
- Geen geschiedenis of huidige DSM-V-diagnose
Uitsluitingscriteria:
- Onstabiele medische aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde vrijwilliger
|
Meta Quest 3 is een virtual reality-headsetapparaat
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeel de subjectieve ervaring van nieuwe VRP (DeepDream) vergelijkbaar met een standaarddosis psychedelica.
Tijdsspanne: Dag 0 tot en met dag 30
|
De ervaring van het onderwerp zal worden beoordeeld met behulp van de Altered States of Consciousness Rating Scale.
|
Dag 0 tot en met dag 30
|
|
Beoordeel de subjectieve ervaring van nieuwe VRP (DeepDream) vergelijkbaar met een standaarddosis psychedelica.
Tijdsspanne: Dag 0 tot en met dag 30
|
Vakervaring wordt beoordeeld aan de hand van de Mystieke Ervaringsvragenlijst.
|
Dag 0 tot en met dag 30
|
|
Beoordeel de subjectieve ervaring van nieuwe VRP (DeepDream) vergelijkbaar met een standaarddosis psychedelica.
Tijdsspanne: Dag 0 tot en met dag 30
|
Vakervaring zal worden beoordeeld met behulp van de Ego-Dissolution Inventory.
|
Dag 0 tot en met dag 30
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeel de incidentie van bijwerkingen van VRP, voornamelijk virtual reality-ziekte (VRS) en nek- en bovenrugpijn.
Tijdsspanne: Dag 0 tot en met dag 30
|
Het aantal bijwerkingen zal worden beoordeeld door middel van kwalitatieve interviews na VRP-bezichtiging.
|
Dag 0 tot en met dag 30
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anahita Bassir Nia, MD, Yale University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 juli 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 maart 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2000038121
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .