Psykedelisk virtuell verklighet
16 augusti 2026 uppdaterad av: Anahita Bassir Nia, Yale University
Undersöker användningen av virtuell verklighet i psykedelisk forskning eller klinisk praktik
Syftet med denna studie är att utvärdera en ny VRP.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det primära syftet med denna studie är att avgöra om den subjektiva upplevelsen av en ny VRP (DeepDream) kommer att vara jämförbar med en standarddos av psykedelika.
Denna studie syftar också till att jämföra den subjektiva upplevelsen av DeepDream VRP med andra tillgängliga VR-modaliteter som utvecklats för att efterlikna psykedelisk subjektiv upplevelse tillsammans med att bedöma förekomsten av VRP-biverkningar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
10
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06510
- Yale University School Of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förmåga att ge informerat samtycke
- Ingen historia eller aktuell DSM-V-diagnos
Uteslutningskriterier:
- Instabila medicinska tillstånd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Frisk volontär
|
Meta Quest 3 är en virtual reality-headsetenhet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedöm subjektiv upplevelse av ny VRP (DeepDream) jämförbar med en standarddos av psykedelika.
Tidsram: Dag 0 till och med dag 30
|
Ämneserfarenhet kommer att bedömas med hjälp av Altered States of Consciousness Rating Scale.
|
Dag 0 till och med dag 30
|
|
Bedöm subjektiv upplevelse av ny VRP (DeepDream) jämförbar med en standarddos av psykedelika.
Tidsram: Dag 0 till och med dag 30
|
Ämneserfarenhet kommer att bedömas med hjälp av Mystical Experience Questionnaire.
|
Dag 0 till och med dag 30
|
|
Bedöm subjektiv upplevelse av ny VRP (DeepDream) jämförbar med en standarddos av psykedelika.
Tidsram: Dag 0 till och med dag 30
|
Ämneserfarenhet kommer att bedömas med hjälp av Ego-Dissolution Inventory.
|
Dag 0 till och med dag 30
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedöm förekomsten av VRP-biverkningar, främst virtuell verklighetssjuka (VRS) och nack- och övre ryggsmärtor.
Tidsram: Dag 0 till och med dag 30
|
Antalet negativa händelser kommer att bedömas genom kvalitativa intervjuer efter VRP-visning.
|
Dag 0 till och med dag 30
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Anahita Bassir Nia, MD, Yale University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 juli 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
22 mars 2026
Avslutad studie (Faktisk)
22 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
3 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2000038121
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .