Realtà virtuale psichedelica
16 agosto 2026 aggiornato da: Anahita Bassir Nia, Yale University
Indagare sull'uso della realtà virtuale nella ricerca psichedelica o nella pratica clinica
Lo scopo di questo studio è valutare un nuovo VRP.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo principale di questo studio è determinare se l'esperienza soggettiva di un nuovo VRP (DeepDream) sarà paragonabile a una dose standard di sostanze psichedeliche.
Questo studio cerca anche di confrontare l'esperienza soggettiva di DeepDream VRP con altre modalità VR disponibili sviluppate per imitare l'esperienza soggettiva psichedelica oltre a valutare l'incidenza degli effetti avversi del VRP.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06510
- Yale University School Of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Capacità di fornire il consenso informato
- Nessuna storia o diagnosi attuale del DSM-V
Criteri di esclusione:
- Condizioni mediche instabili
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Volontario sano
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Meta Quest 3 è un dispositivo headset per la realtà virtuale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare l'esperienza soggettiva del nuovo VRP (DeepDream) paragonabile a una dose standard di sostanze psichedeliche.
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 30
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L'esperienza del soggetto sarà valutata utilizzando la scala di valutazione degli stati alterati di coscienza.
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Dal giorno 0 al giorno 30
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Valutare l'esperienza soggettiva del nuovo VRP (DeepDream) paragonabile a una dose standard di sostanze psichedeliche.
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 30
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L'esperienza del soggetto sarà valutata utilizzando il questionario sull'esperienza mistica.
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Dal giorno 0 al giorno 30
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Valutare l'esperienza soggettiva del nuovo VRP (DeepDream) paragonabile a una dose standard di sostanze psichedeliche.
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 30
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L'esperienza del soggetto sarà valutata utilizzando l'Ego-Dissolution Inventory.
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Dal giorno 0 al giorno 30
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare l'incidenza degli effetti avversi del VRP, principalmente il malessere da realtà virtuale (VRS) e il dolore al collo e alla parte superiore della schiena.
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 30
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Il numero di eventi avversi sarà valutato attraverso interviste qualitative previa visione VRP.
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Dal giorno 0 al giorno 30
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Anahita Bassir Nia, MD, Yale University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 luglio 2025
Completamento primario (Effettivo)
22 marzo 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
22 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
3 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2000038121
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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