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Realtà virtuale psichedelica

24 marzo 2026 aggiornato da: Anahita Bassir Nia, Yale University

Indagare sull'uso della realtà virtuale nella ricerca psichedelica o nella pratica clinica

Lo scopo di questo studio è valutare un nuovo VRP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale di questo studio è determinare se l'esperienza soggettiva di un nuovo VRP (DeepDream) sarà paragonabile a una dose standard di sostanze psichedeliche. Questo studio cerca anche di confrontare l'esperienza soggettiva di DeepDream VRP con altre modalità VR disponibili sviluppate per imitare l'esperienza soggettiva psichedelica oltre a valutare l'incidenza degli effetti avversi del VRP.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06510
        • Yale University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Capacità di fornire il consenso informato
  • Nessuna storia o diagnosi attuale del DSM-V

Criteri di esclusione:

  • Condizioni mediche instabili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Volontario sano
Dispositivo: Meta Quest 3
Meta Quest 3 è un dispositivo headset per la realtà virtuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'esperienza soggettiva del nuovo VRP (DeepDream) paragonabile a una dose standard di sostanze psichedeliche.
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 30
L'esperienza del soggetto sarà valutata utilizzando la scala di valutazione degli stati alterati di coscienza.
Dal giorno 0 al giorno 30
Valutare l'esperienza soggettiva del nuovo VRP (DeepDream) paragonabile a una dose standard di sostanze psichedeliche.
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 30
L'esperienza del soggetto sarà valutata utilizzando il questionario sull'esperienza mistica.
Dal giorno 0 al giorno 30
Valutare l'esperienza soggettiva del nuovo VRP (DeepDream) paragonabile a una dose standard di sostanze psichedeliche.
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 30
L'esperienza del soggetto sarà valutata utilizzando l'Ego-Dissolution Inventory.
Dal giorno 0 al giorno 30

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'incidenza degli effetti avversi del VRP, principalmente il malessere da realtà virtuale (VRS) e il dolore al collo e alla parte superiore della schiena.
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 30
Il numero di eventi avversi sarà valutato attraverso interviste qualitative previa visione VRP.
Dal giorno 0 al giorno 30

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yale University

Investigatori

  • Investigatore principale: Anahita Bassir Nia, MD, Yale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 luglio 2025

Completamento primario (Effettivo)

22 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

22 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2000038121

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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