Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykedelisk Virtual Reality

24. marts 2026 opdateret af: Anahita Bassir Nia, Yale University

Undersøgelse af brugen af ​​virtuel virkelighed i psykedelisk forskning eller klinisk praksis

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere en ny VRP.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med denne undersøgelse er at afgøre, om den subjektive oplevelse af en ny VRP (DeepDream) vil være sammenlignelig med en standarddosis af psykedelika. Denne undersøgelse søger også at sammenligne den subjektive oplevelse af DeepDream VRP med andre tilgængelige VR-modaliteter udviklet til at efterligne psykedelisk subjektiv oplevelse sammen med vurdering af forekomsten af ​​VRP-skadelige virkninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06510
        • Yale University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Evne til at give informeret samtykke
  • Ingen historie eller aktuel DSM-V-diagnose

Ekskluderingskriterier:

  • Ustabile medicinske tilstande

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sund frivillig
Enhed: Meta Quest 3
Meta Quest 3 er en virtual reality-headset-enhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder subjektiv oplevelse af ny VRP (DeepDream), der kan sammenlignes med en standarddosis af psykedelika.
Tidsramme: Dag 0 til og med dag 30
Emnets erfaring vil blive vurderet ved hjælp af Altered States of Consciousness Rating Scale.
Dag 0 til og med dag 30
Vurder subjektiv oplevelse af ny VRP (DeepDream), der kan sammenlignes med en standarddosis af psykedelika.
Tidsramme: Dag 0 til og med dag 30
Emnets erfaring vil blive vurderet ved hjælp af Mystical Experience Questionnaire.
Dag 0 til og med dag 30
Vurder subjektiv oplevelse af ny VRP (DeepDream), der kan sammenlignes med en standarddosis af psykedelika.
Tidsramme: Dag 0 til og med dag 30
Emnets erfaring vil blive vurderet ved hjælp af Ego-Dissolution Inventory.
Dag 0 til og med dag 30

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder forekomsten af ​​VRP-bivirkninger, primært virtual reality-sygdom (VRS) og nakke- og øvre rygsmerter.
Tidsramme: Dag 0 til og med dag 30
Antallet af uønskede hændelser vil blive vurderet gennem kvalitative interviews efter VRP-visning.
Dag 0 til og med dag 30

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yale University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anahita Bassir Nia, MD, Yale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. juli 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

22. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2024

Først opslået (Faktiske)

3. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2000038121

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Meta Quest 3

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner