Психоделическая виртуальная реальность
16 августа 2026 г. обновлено: Anahita Bassir Nia, Yale University
Исследование использования виртуальной реальности в психоделических исследованиях или клинической практике
Целью данного исследования является оценка нового VRP.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основная цель этого исследования — определить, будет ли субъективный опыт нового VRP (DeepDream) сопоставим со стандартной дозой психоделиков.
В этом исследовании также рассматривается сравнение субъективного опыта DeepDream VRP с другими доступными модальностями VR, разработанными для имитации психоделического субъективного опыта, а также оценка частоты побочных эффектов VRP.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06510
- Yale University School Of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые волонтеры
Описание
Критерии включения:
- Возможность дать информированное согласие
- Нет анамнеза или текущего диагноза DSM-V.
Критерии исключения:
- Нестабильное состояние здоровья
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровый волонтер
|
Meta Quest 3 — гарнитура виртуальной реальности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оцените субъективный опыт нового VRP (DeepDream), сравнимого со стандартной дозой психоделиков.
Временное ограничение: День 0–день 30
|
Опыт субъекта будет оцениваться с использованием рейтинговой шкалы измененных состояний сознания.
|
День 0–день 30
|
|
Оцените субъективный опыт нового VRP (DeepDream), сравнимого со стандартной дозой психоделиков.
Временное ограничение: День 0–день 30
|
Опыт субъекта будет оцениваться с использованием Анкеты мистического опыта.
|
День 0–день 30
|
|
Оцените субъективный опыт нового VRP (DeepDream), сравнимого со стандартной дозой психоделиков.
Временное ограничение: День 0–день 30
|
Опыт субъекта будет оцениваться с использованием опросника растворения эго.
|
День 0–день 30
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оцените частоту побочных эффектов VRP, в первую очередь болезни виртуальной реальности (VRS) и болей в шее и верхней части спины.
Временное ограничение: День 0–день 30
|
Количество нежелательных явлений будет оцениваться посредством качественных интервью после просмотра VRP.
|
День 0–день 30
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Anahita Bassir Nia, MD, Yale University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 июля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 марта 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2000038121
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .