Psychodeliczna wirtualna rzeczywistość
16 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Anahita Bassir Nia, Yale University
Badanie wykorzystania rzeczywistości wirtualnej w badaniach psychedelicznych lub praktyce klinicznej
Celem tego badania jest ocena nowego VRP.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podstawowym celem tego badania jest określenie, czy subiektywne doznanie nowego VRP (DeepDream) będzie porównywalne ze standardową dawką psychedelików.
Badanie to ma również na celu porównanie subiektywnego doświadczenia DeepDream VRP z innymi dostępnymi modalnościami VR opracowanymi w celu naśladowania subiektywnego doświadczenia psychedelicznego, wraz z oceną częstości występowania działań niepożądanych VRP.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06510
- Yale University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowi ochotnicy
Opis
Kryteria włączenia:
- Możliwość wyrażenia świadomej zgody
- Brak historii i aktualnej diagnozy DSM-V
Kryteria wykluczenia:
- Niestabilny stan zdrowia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zdrowy wolontariusz
|
Meta Quest 3 to zestaw słuchawkowy do wirtualnej rzeczywistości
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń subiektywne doznania nowego VRP (DeepDream) porównywalne ze standardową dawką psychedelików.
Ramy czasowe: Dzień 0 do dnia 30
|
Doświadczenie podmiotu zostanie ocenione przy użyciu Skali Oceny Odmiennych Stanów Świadomości.
|
Dzień 0 do dnia 30
|
|
Oceń subiektywne doznania nowego VRP (DeepDream) porównywalne ze standardową dawką psychedelików.
Ramy czasowe: Dzień 0 do dnia 30
|
Doświadczenie podmiotu zostanie ocenione przy użyciu Kwestionariusza Doznania Mistycznego.
|
Dzień 0 do dnia 30
|
|
Oceń subiektywne doznania nowego VRP (DeepDream) porównywalne ze standardową dawką psychedelików.
Ramy czasowe: Dzień 0 do dnia 30
|
Doświadczenie podmiotu zostanie ocenione przy użyciu Inwentarza Rozpadu Ego.
|
Dzień 0 do dnia 30
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocenić częstość występowania działań niepożądanych VRP, głównie choroby rzeczywistości wirtualnej (VRS) oraz bólu szyi i górnej części pleców.
Ramy czasowe: Dzień 0 do dnia 30
|
Liczba zdarzeń niepożądanych zostanie oceniona na podstawie wywiadów jakościowych po obejrzeniu VRP.
|
Dzień 0 do dnia 30
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Anahita Bassir Nia, MD, Yale University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 marca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2000038121
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .