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咀嚼能力評価 (MPE)

2025年11月16日 更新者:National Taiwan University Hospital

第二大臼歯喪失患者の咀嚼効率に対するインプラント支持型固定修復の効果

この実験の目的は、咀嚼効率に関する研究と補綴歯科クリニックの再建専門知識を組み合わせることであり、現代の再建のゴールドスタンダードとしてのインプラント支持固定義歯に焦点を当てています。 目標は、そのような補綴物の再構築が咀嚼効率に及ぼす影響を調査することです。 国立台湾大学病院補綴科で第二大臼歯を喪失し、単インプラント支持型固定義歯再建術を受けた患者様に咀嚼機能検査にご参加いただきます。 この試験では、臨床現場でのインプラント再構築を通じて患者の咀嚼機能を強化し、それによって患者の幸福と歯科インプラントに対する理解を向上させることを目的として、新しい比較的単純なチューインガムが使用されます。 研究面では、この研究は咀嚼機能の再構築における戦略の指針を提供することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

噛むことは食物の消化過程における重要なステップの 1 つであり、人間の栄養摂取と口腔の健康にとって非常に重要です。 咀嚼効率は食べる能力に関係し、多くの要因の影響を受けますが、重要な要因は奥歯の欠如です。 伝統的な咬合理論によれば、前歯はガイドとして機能し、ファサードとして機能し、一方、奥歯は支持と咀嚼機能を提供します。 奥歯を失うと咀嚼効率の低下につながります。 1954 年、A. アルバート ユルクスタス博士らは、健康な成人では第一大臼歯を失うと咀嚼効率が 33% 低下する、と提案しました。第二大臼歯と第三大臼歯を失うと44%減少します。第一、第二、第三大臼歯を失うと、結果として 78% 減少します。 この研究は、歯の喪失がどのようにして咀嚼効率の低下につながるかを理解するための基礎を築き、歯列弓と咀嚼機能を回復して人々に利益をもたらす補綴歯科の目標を強調しています。

この実験の目的は、咀嚼効率の研究と再建における補綴歯科の専門知識を組み合わせて、現代のゴールドスタンダードの人工インプラントで支持された固定修復物が咀嚼効率に及ぼす影響を調査することです。 この研究には、国立台湾大学病院補綴歯科科で第二大臼歯を欠損した患者と、インプラント支持による固定補綴再建を受けている患者が参加した。 新しい、よりシンプルな色変更可能なチューインガムは、咀嚼効率をテストするために使用されます。 この研究では、第二大臼歯喪失後の咀嚼機能の再構築におけるインプラント支持型固定補綴物の重要性を検討し、臨床インプラント再構築を通じて咀嚼機能を回復することで患者の幸福と歯科インプラントへの理解を向上させることを目的としています。 研究分野において、この研究は咀嚼機能の再構築戦略の指針を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Taipei、台湾
        • まだ募集していません
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:
      • Taipei、台湾
        • 募集
        • Yi-Hao Lan
        • コンタクト:
          • Yi-Hao Lan
          • 電話番号:262508 +886 02 23123456

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

第二大臼歯を失った患者さん

説明

将来のグループの場合:

包含基準:

  • 第二大臼歯を失った患者は、国立台湾大学病院補綴歯科でシングルインプラント再建を受ける予定で、身体的または精神的に大きな健康状態に問題はありません。

除外基準:

  • 重度の顎関節症
  • 治療スケジュールを遵守できない
  • 咀嚼機能検査に協力できない
  • インプラント支持修復物を使用するには対向歯が欠如している
  • 前歯が補綴再建の対象となる患者、または再建後に咬み合わせが大きく変化する患者

遡及グループの場合:

包含基準:

  • 第二大臼歯を失った患者は、国立台湾大学病院補綴歯科で単一インプラント支持の固定修復再建術を受けており、身体的または精神的に大きな健康状態を有していない。

除外基準:

  • 取り外しができない、または重大な損傷があるインプラント支持義歯
  • 重度の顎関節症
  • 治療スケジュールを遵守できない
  • 咀嚼機能検査に協力できない
  • インプラント支持義歯には対合歯がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
将来有望なグループ
第二大臼歯を失い、国立台湾大学病院補綴歯科で単回インプラント再建を受ける予定で、身体的または精神的に重大な健康状態がない患者
テスト中、参加者にはチューインガムが与えられ、第二大臼歯のインプラント支持型固定義歯が装着されているときの咀嚼機能を評価します。
振り返りグループ
第二大臼歯を失った患者は、国立台湾大学病院補綴歯科で単一インプラント支持の固定修復再建術を受けており、身体的または精神的に大きな健康状態を有していない。
テスト中、参加者にはチューインガムが与えられ、第二大臼歯のインプラント支持型固定義歯が装着されているときの咀嚼機能を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の咀嚼能力
時間枠:第二大臼歯インプラント再建後(再建後1ヶ月以上)
テスト中、参加者にはチューインガムが与えられ、第二大臼歯のインプラントで支えられた固定修復物が設置されているときの咀嚼機能を評価します。
第二大臼歯インプラント再建後(再建後1ヶ月以上)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Yi-Hao Lan、National Taiwan University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月31日

一次修了 (推定)

2027年1月31日

研究の完了 (推定)

2027年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月30日

最初の投稿 (実際)

2024年9月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月16日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202407119RINA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

患者様のプライバシーのため

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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