依存症の偏見をなくす
2024年8月29日 更新者：Gretchen A McNally、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
薬物乱用障害を持つ人々に対する偏見を与える態度を減らすための、事例のエピソードを使った依存症の偏見をなくすためのトレーニング ワークショップ
この臨床試験では、薬物乱用障害を持つ個人に対する偏見を与える態度に対する、依存症に関連する症状の短い説明（ビネット）を含むストップ依存症スティグマ（SAS）トレーニング ワークショップの影響を評価します。
レビューによると、薬物乱用障害を持つ患者は医療提供者から否定的な態度を経験していることが示されています。
消極的な態度は、医療提供者や患者の関与を減らし、効果的なケアを低下させる可能性があります。
SAS ワークショップで事例を紹介することは、人々が依存症について学び、依存症に対する偏見を軽減し、医療の質を向上させる効果的な方法となる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 物質障害を持つ人々に対する参加者の反応に対する SAS トレーニングの影響を説明する。
第二の目的:
I. 医療従事者に対するスティグマ化する態度に関するスティグマ研修ワークショップの実現可能性を評価する。
II. 時間の経過に伴う応答の保守性を調査するため。 Ⅲ． 言語と非難する態度との関係を調査する。
概要: 参加者は、6 つのグループケースビネットのうち 1 つにランダムに割り当てられます。
グループ A (慢性再発性脳疾患): 参加者は慢性再発性脳疾患の概要を閲覧し、研究に関する SAS ワークショップに参加します。
グループ B (脳疾患): 参加者は脳疾患の概要を閲覧し、研究に関する SAS ワークショップに参加します。
グループ C (疾患): 参加者は疾患の概要を閲覧し、研究に関する SAS ワークショップに参加します。
グループ D (病気): 参加者は病気の概要を閲覧し、研究に関する SAS ワークショップに参加します。
グループ E (障害): 参加者は障害の概要を閲覧し、研究に関する SAS ワークショップに参加します。
グループ F (問題): 参加者は問題の概要を表示し、研究に関する SAS ワークショップに参加します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
93
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- オハイオ州立大学ウェクスナー医療センター (OSUWMC) の職員
- 年齢 18 歳以上
- 参加者は調査項目を読んで理解できる必要があります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：グループ A (慢性再発性脳疾患ビネット、SAS)
参加者は慢性再発性脳疾患の場面写真を鑑賞し、研究に関するSASワークショップに参加します。
|
補助的な研究
他の名前：
慢性再発性脳疾患のビネットを見る
脳疾患のビネットを見る
病気のビネットを見る
病気のビネットを見る
障害のビネットを見る
問題のビネットを表示する
|
|
実験的：グループ B (脳疾患ビネット、SAS)
参加者は脳疾患の概要を閲覧し、研究に関する SAS ワークショップに参加します。
|
補助的な研究
他の名前：
慢性再発性脳疾患のビネットを見る
脳疾患のビネットを見る
病気のビネットを見る
病気のビネットを見る
障害のビネットを見る
問題のビネットを表示する
SAS ワークショップに参加する
他の名前：
|
|
実験的：グループ C (疾患の概要、SAS)
参加者は病気の概要を閲覧し、研究に関する SAS ワークショップに参加します。
|
補助的な研究
他の名前：
慢性再発性脳疾患のビネットを見る
脳疾患のビネットを見る
病気のビネットを見る
病気のビネットを見る
障害のビネットを見る
問題のビネットを表示する
SAS ワークショップに参加する
他の名前：
|
|
実験的：グループ D (病気のビネット、SAS)
参加者は病気の概要を閲覧し、研究に関する SAS ワークショップに参加します。
|
補助的な研究
他の名前：
慢性再発性脳疾患のビネットを見る
脳疾患のビネットを見る
病気のビネットを見る
病気のビネットを見る
障害のビネットを見る
問題のビネットを表示する
SAS ワークショップに参加する
他の名前：
|
|
実験的：グループ E (障害ビネット、SAS)
参加者は障害の概要を閲覧し、研究に関する SAS ワークショップに参加します。
|
補助的な研究
他の名前：
慢性再発性脳疾患のビネットを見る
脳疾患のビネットを見る
病気のビネットを見る
病気のビネットを見る
障害のビネットを見る
問題のビネットを表示する
SAS ワークショップに参加する
他の名前：
|
|
実験的：グループ F (問題の概要、SAS)
参加者は問題の概要を閲覧し、研究に関する SAS ワークショップに参加します。
|
補助的な研究
他の名前：
慢性再発性脳疾患のビネットを見る
脳疾患のビネットを見る
病気のビネットを見る
病気のビネットを見る
障害のビネットを見る
問題のビネットを表示する
SAS ワークショップに参加する
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
非難的な態度
時間枠：セッション前、セッション直後、セッション後8週間
|
汚名を与えるような態度は、汚名と帰属の評価によって測定されます。
評価スコアは、各ケースのビネットについて参加者間および参加者内で比較されます。
結果は、連続変数の平均と標準偏差または中央値と第 1 ～ 3 四分位数、離散変数の頻度とパーセンテージなどの記述統計で報告されます。線形混合効果モデルは、時間の経過とともに繰り返されるスティグマと帰属の尺度を調査するために使用されます。潜在的な交絡因子（性別など）を制御しながら、6 つのビネット内の（ワークショップ前、ワークショップ直後、ワークショップ後 8 週間）およびビネット間の効果を分析します。
|
セッション前、セッション直後、セッション後8週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
出席率
時間枠：90分のセッションで。
|
ワークショップに参加した参加者の割合は、95% 信頼区間で要約されます。
|
90分のセッションで。
|
|
ワークショップ後の評価への対応
時間枠：セッション前、セッション直後、セッション後8週間。
|
ワークショップ後の評価に応答した参加者の割合は、95% 信頼区間で要約されます。
|
セッション前、セッション直後、セッション後8週間。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gretchen A Mcnally, PhD, APRN-CNP、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月17日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月29日
最初の投稿 (実際)
2024年9月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月29日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- OSU-23194
- NCI-2024-04797 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。