Mettre fin à la stigmatisation liée à la dépendance
29 août 2024 mis à jour par: Gretchen A McNally, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Atelier de formation Stop à la stigmatisation en matière de dépendance avec des vignettes de cas pour réduire les attitudes stigmatisantes envers les personnes souffrant de troubles liés à la toxicomanie
Cet essai clinique évalue l'impact d'un atelier de formation Stop Addiction Stigma (SAS) avec une brève description des conditions liées à la dépendance (vignettes) sur les attitudes stigmatisantes envers les personnes souffrant de troubles liés à la toxicomanie.
Des analyses ont montré que les patients souffrant de troubles liés à la toxicomanie ont été confrontés à des attitudes négatives de la part de leurs prestataires de soins de santé.
Les attitudes négatives peuvent conduire à une moindre implication du prestataire et du patient et à des soins moins efficaces.
L'utilisation de vignettes de cas lors d'un atelier SAS peut être une méthode efficace pour aider les gens à en apprendre davantage sur la dépendance, à réduire la stigmatisation liée à la dépendance et à améliorer la qualité des soins de santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL :
I. Décrire l'impact de la formation SAS sur les réponses des participants aux personnes ayant une déficience en matière de substances.
OBJECTIFS SECONDAIRES :
I. Évaluer la faisabilité d'ateliers de formation sur la stigmatisation sur les attitudes stigmatisantes du personnel de santé.
II. Explorer la maintenabilité des réponses dans le temps. III. Explorer les relations entre le langage et les attitudes stigmatisantes.
RÉSUMÉ : Les participants sont randomisés dans 1 des 6 vignettes de cas de groupe.
GROUPE A (MALADIE CÉRÉBRALE CHRONIQUEMENT RÉCUTIVE) : Les participants visionnent la vignette de la maladie cérébrale chroniquement récurrente et assistent à un atelier SAS sur l'étude.
GROUPE B (MALADIE CÉRÉBRALE) : Les participants visionnent la vignette sur les maladies cérébrales et assistent à un atelier SAS sur l'étude.
GROUPE C (MALADIE) : Les participants visionnent la vignette de la maladie et assistent à un atelier SAS sur l'étude.
GROUPE D (MALADIE) : Les participants visionnent la vignette de la maladie et assistent à un atelier SAS sur l'étude.
GROUPE E (TROUBLIQUE) : Les participants visionnent la vignette du trouble et assistent à un atelier SAS sur l'étude.
GROUPE F (PROBLÈME) : Les participants visionnent la vignette du problème et assistent à un atelier SAS sur l'étude.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
93
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Employé du centre médical Wexner de l'Université d'État de l'Ohio (OSUWMC)
- Âge ≥ 18 ans
- Les participants doivent être capables de lire et de comprendre les éléments de l'enquête
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A (vignette de maladie cérébrale chroniquement récurrente, SAS)
Les participants visionnent la vignette sur les maladies cérébrales chroniques récurrentes et assistent à un atelier SAS sur l'étude.
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Etudes annexes
Autres noms:
Voir la vignette sur les maladies cérébrales chroniques récurrentes
Voir la vignette sur les maladies cérébrales
Voir la vignette de la maladie
Voir la vignette maladie
Voir la vignette du trouble
Afficher la vignette du problème
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Expérimental: Groupe B (vignette sur les maladies cérébrales, SAS)
Les participants visionnent la vignette sur les maladies cérébrales et assistent à un atelier SAS sur l'étude.
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Etudes annexes
Autres noms:
Voir la vignette sur les maladies cérébrales chroniques récurrentes
Voir la vignette sur les maladies cérébrales
Voir la vignette de la maladie
Voir la vignette maladie
Voir la vignette du trouble
Afficher la vignette du problème
Assister à un atelier SAS
Autres noms:
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Expérimental: Groupe C (vignette de maladie, SAS)
Les participants visionnent la vignette de la maladie et assistent à un atelier SAS sur l'étude.
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Etudes annexes
Autres noms:
Voir la vignette sur les maladies cérébrales chroniques récurrentes
Voir la vignette sur les maladies cérébrales
Voir la vignette de la maladie
Voir la vignette maladie
Voir la vignette du trouble
Afficher la vignette du problème
Assister à un atelier SAS
Autres noms:
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Expérimental: Groupe D (vignette maladie, SAS)
Les participants visionnent la vignette sur la maladie et assistent à un atelier SAS sur l'étude.
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Etudes annexes
Autres noms:
Voir la vignette sur les maladies cérébrales chroniques récurrentes
Voir la vignette sur les maladies cérébrales
Voir la vignette de la maladie
Voir la vignette maladie
Voir la vignette du trouble
Afficher la vignette du problème
Assister à un atelier SAS
Autres noms:
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Expérimental: Groupe E (vignette de trouble, SAS)
Les participants visionnent la vignette du trouble et assistent à un atelier SAS sur l'étude.
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Etudes annexes
Autres noms:
Voir la vignette sur les maladies cérébrales chroniques récurrentes
Voir la vignette sur les maladies cérébrales
Voir la vignette de la maladie
Voir la vignette maladie
Voir la vignette du trouble
Afficher la vignette du problème
Assister à un atelier SAS
Autres noms:
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Expérimental: Groupe F (vignette de problème, SAS)
Les participants visionnent la vignette du problème et assistent à un atelier SAS sur l'étude.
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Etudes annexes
Autres noms:
Voir la vignette sur les maladies cérébrales chroniques récurrentes
Voir la vignette sur les maladies cérébrales
Voir la vignette de la maladie
Voir la vignette maladie
Voir la vignette du trouble
Afficher la vignette du problème
Assister à un atelier SAS
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Attitudes stigmatisantes
Délai: Avant, immédiatement après et 8 semaines après la séance
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Les attitudes stigmatisantes seront mesurées avec l'évaluation de la stigmatisation et de l'attribution.
Le score d'évaluation sera comparé entre et au sein des participants pour chaque vignette de cas.
Les résultats seront présentés avec des statistiques descriptives, y compris les moyennes et les écarts types ou les médianes et le premier tiers des quartiles pour les variables continues, ainsi que les fréquences et les pourcentages pour les variables discrètes. Le modèle linéaire à effets mixtes sera utilisé pour étudier les mesures répétées de stigmatisation et d'attribution au fil du temps. (pré-atelier, immédiatement après l'atelier et 8 semaines après l'atelier) dans 6 vignettes ainsi que les effets entre les vignettes, tout en contrôlant les facteurs de confusion potentiels (par exemple, le sexe).
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Avant, immédiatement après et 8 semaines après la séance
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de fréquentation
Délai: Lors d'une séance de 90 minutes.
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La proportion de participants participant à l'atelier sera résumée avec un intervalle de confiance de 95 %.
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Lors d'une séance de 90 minutes.
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Réponse aux évaluations post-atelier
Délai: Avant, immédiatement après et 8 semaines après la séance.
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La proportion de participants qui répondent aux évaluations post-atelier seront résumées avec un intervalle de confiance de 95 %.
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Avant, immédiatement après et 8 semaines après la séance.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gretchen A Mcnally, PhD, APRN-CNP, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2024
Première publication (Réel)
3 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OSU-23194
- NCI-2024-04797 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .