Stop het verslavingsstigma
29 augustus 2024 bijgewerkt door: Gretchen A McNally, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Workshop stoppen met verslavingsstigmatraining met casusvignetten om de stigmatiserende houding ten opzichte van mensen met middelenmisbruik te verminderen
Deze klinische proef evalueert de impact van een Stop Addiction Stigma (SAS)-trainingsworkshop met een korte beschrijving van de aandoeningen die verband houden met verslaving (vignetten) op de stigmatiserende houding ten opzichte van personen met middelenmisbruikstoornissen.
Uit beoordelingen is gebleken dat patiënten met middelenmisbruik een negatieve houding van hun zorgverleners hebben ervaren.
Een negatieve houding kan leiden tot minder betrokkenheid van de zorgverlener en de patiënt en tot minder effectieve zorg.
Het gebruik van casusvignetten bij een SAS-workshop kan een effectieve methode zijn om mensen te helpen meer te leren over verslaving, het stigma op verslaving te verminderen en de kwaliteit van de gezondheidszorg te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIRE DOELSTELLING:
I. Beschrijven van de impact van SAS-training op de reacties van deelnemers op mensen met een middelenstoornis.
SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:
I. Het evalueren van de haalbaarheid van stigmatiseringsworkshops over stigmatiserende houdingen in de gezondheidszorg.
II. Om de onderhoudbaarheid van reacties in de loop van de tijd te onderzoeken. III. Onderzoek naar relaties tussen taal en stigmatiserende attitudes.
OVERZICHT: Deelnemers worden gerandomiseerd naar 1 van de 6 groepscasusvignetten.
GROEP A (CHRONISCH TERUGVALENDE HERSENZIEKTE): Deelnemers bekijken het vignet van chronisch recidiverende hersenziekte en wonen een SAS-workshop over studie bij.
GROEP B (HERSENZIEKTE): Deelnemers bekijken het hersenziektevignet en wonen een SAS-workshop over onderzoek bij.
GROEP C (ZIEKTE): Deelnemers bekijken het ziektevignet en wonen een SAS-workshop over onderzoek bij.
GROEP D (ZIEKTE): Deelnemers bekijken het ziektevignet en volgen een SAS-workshop over studie.
GROEP E (AANDOENING): Deelnemers bekijken het stoornisvignet en wonen een SAS-workshop over studie bij.
GROEP F (PROBLEEM): Deelnemers bekijken het probleemvignet en wonen een SAS-workshop over studie bij.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
93
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medewerker van het Wexner Medical Center van de Ohio State University (OSUWMC)
- Leeftijd ≥ 18 jaar
- Deelnemers moeten de enquête-items kunnen lezen en begrijpen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A (chronisch recidiverende hersenziektevignet, SAS)
Deelnemers bekijken het vignet van chronisch recidiverende hersenziekten en wonen een SAS-workshop over onderzoek bij.
|
Aanvullende studies
Andere namen:
Bekijk het vignet voor chronisch recidiverende hersenziekten
Bekijk het hersenziektevignet
Bekijk het ziektevignet
Bekijk het ziektevignet
Bekijk het stoornisvignet
Bekijk het probleemvignet
|
|
Experimenteel: Groep B (hersenziektevignet, SAS)
Deelnemers bekijken het hersenziektevignet en wonen een SAS-workshop over onderzoek bij.
|
Aanvullende studies
Andere namen:
Bekijk het vignet voor chronisch recidiverende hersenziekten
Bekijk het hersenziektevignet
Bekijk het ziektevignet
Bekijk het ziektevignet
Bekijk het stoornisvignet
Bekijk het probleemvignet
Woon een SAS-workshop bij
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Groep C (ziektevignet, SAS)
Deelnemers bekijken het ziektevignet en volgen een SAS-workshop over onderzoek.
|
Aanvullende studies
Andere namen:
Bekijk het vignet voor chronisch recidiverende hersenziekten
Bekijk het hersenziektevignet
Bekijk het ziektevignet
Bekijk het ziektevignet
Bekijk het stoornisvignet
Bekijk het probleemvignet
Woon een SAS-workshop bij
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Groep D (ziektevignet, SAS)
Deelnemers bekijken het ziektevignet en volgen een SAS-workshop over studie.
|
Aanvullende studies
Andere namen:
Bekijk het vignet voor chronisch recidiverende hersenziekten
Bekijk het hersenziektevignet
Bekijk het ziektevignet
Bekijk het ziektevignet
Bekijk het stoornisvignet
Bekijk het probleemvignet
Woon een SAS-workshop bij
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Groep E (stoornisvignet, SAS)
Deelnemers bekijken het stoornisvignet en volgen een SAS-workshop over studie.
|
Aanvullende studies
Andere namen:
Bekijk het vignet voor chronisch recidiverende hersenziekten
Bekijk het hersenziektevignet
Bekijk het ziektevignet
Bekijk het ziektevignet
Bekijk het stoornisvignet
Bekijk het probleemvignet
Woon een SAS-workshop bij
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Groep F (probleemvignet, SAS)
Deelnemers bekijken het probleemvignet en volgen een SAS-workshop over studie.
|
Aanvullende studies
Andere namen:
Bekijk het vignet voor chronisch recidiverende hersenziekten
Bekijk het hersenziektevignet
Bekijk het ziektevignet
Bekijk het ziektevignet
Bekijk het stoornisvignet
Bekijk het probleemvignet
Woon een SAS-workshop bij
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stigmatiserende houdingen
Tijdsspanne: Voor, direct na en 8 weken na de sessie
|
Stigmatiserende attitudes zullen worden gemeten met de Stigma and Attribution Assessment.
Voor elk casusvignet wordt de beoordelingsscore zowel tussen als binnen deelnemers vergeleken.
De resultaten zullen worden gerapporteerd met beschrijvende statistieken, inclusief gemiddelden en standaarddeviaties of medianen en eerste-derde kwartielen voor continue variabelen, en frequenties en percentages voor discrete variabelen. Het lineaire mixed-effect-model zal worden gebruikt om de herhaalde stigma- en attributiemetingen in de loop van de tijd te bestuderen (vóór de workshop, onmiddellijk na de workshop en 8 weken na de workshop) binnen 6 vignetten, evenals de effecten tussen de vignetten, terwijl wordt gecontroleerd voor de potentiële verstorende factoren (bijvoorbeeld geslacht).
|
Voor, direct na en 8 weken na de sessie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanwezigheidspercentage
Tijdsspanne: Tijdens een sessie van 90 minuten.
|
Het percentage deelnemers aan de workshop wordt samengevat met een betrouwbaarheidsinterval van 95%.
|
Tijdens een sessie van 90 minuten.
|
|
Reactie op evaluaties na de workshop
Tijdsspanne: Voor, direct erna en 8 weken na de sessie.
|
Het percentage deelnemers dat reageert op de evaluaties na de workshop wordt samengevat met een betrouwbaarheidsinterval van 95%.
|
Voor, direct erna en 8 weken na de sessie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gretchen A Mcnally, PhD, APRN-CNP, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- OSU-23194
- NCI-2024-04797 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .