Stop afhængighedsstigma
29. august 2024 opdateret af: Gretchen A McNally, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Stop afhængighed Stigmatræningsworkshop med case-vignetter for at mindske stigmatiserende holdninger til mennesker med stofmisbrug
Dette kliniske forsøg evaluerer virkningen af en Stop Addiction Stigma (SAS) træningsworkshop med en kort beskrivelse af tilstande relateret til afhængighed (vignetter) på stigmatiserende holdninger til personer med stofmisbrugslidelser.
Anmeldelser har vist, at patienter med stofmisbrug har oplevet negative holdninger fra deres sundhedsplejersker.
Negative holdninger kan føre til mindre involvering fra udbyderen og patienten og kan føre til mindre effektiv pleje.
Brug af case-vignetter med en SAS-workshop kan være en effektiv metode til at hjælpe folk med at lære om afhængighed, reducere stigmatiseringen over for afhængighed og forbedre kvaliteten af sundhedsvæsenet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆR MÅL:
I. At beskrive effekten af SAS-træning på deltagernes reaktioner på personer med et stoftab.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. At evaluere gennemførligheden af stigmatiseringsworkshops om stigmatiserende holdninger sundhedspersonale.
II. At udforske vedligeholdbarheden af svar over tid. III. At udforske forholdet mellem sprog og stigmatiserende holdninger.
OVERSIGT: Deltagerne randomiseres til 1 ud af 6 gruppecasevignetter.
GRUPPE A (KRONISK TILBAKEENDE HJERNESYGDOM): Deltagerne ser den kroniske tilbagefaldende hjernesygdomsvignet og deltager i en SAS-workshop om undersøgelse.
GRUPPE B (HJERNESYGDOM): Deltagerne ser hjernesygdomsvignetten og deltager i en SAS-workshop om undersøgelse.
GRUPPE C (SYGDOM): Deltagerne ser sygdomsvignetten og deltager i en SAS-workshop om undersøgelse.
GRUPPE D (SYGDOM): Deltagerne ser sygdomsvignetten og deltager i en SAS-workshop om undersøgelse.
GRUPPE E (LIDELSE): Deltagerne ser lidelsesvignetten og deltager i en SAS-workshop om undersøgelse.
GRUPPE F (PROBLEM): Deltagerne ser problemvignetten og deltager i en SAS-workshop om undersøgelse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
93
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ansat ved Ohio State University Wexner Medical Center (OSUWMC)
- Alder ≥ 18 år
- Deltagerne skal kunne læse og forstå undersøgelsespunkter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A (kronisk recidiverende hjernesygdomsvignet, SAS)
Deltagerne ser den kroniske tilbagefaldende hjernesygdomsvignet og deltager i en SAS-workshop om undersøgelse.
|
Hjælpestudier
Andre navne:
Se den kronisk tilbagefaldende hjernesygdomsvignet
Se hjernesygdomsvignetten
Se sygdomsvignetten
Se sygdomsvignetten
Se lidelsesvignetten
Se problemvignetten
|
|
Eksperimentel: Gruppe B (hjernesygdomsvignet, SAS)
Deltagerne ser hjernesygdomsvignetten og deltager i en SAS-workshop om undersøgelse.
|
Hjælpestudier
Andre navne:
Se den kronisk tilbagefaldende hjernesygdomsvignet
Se hjernesygdomsvignetten
Se sygdomsvignetten
Se sygdomsvignetten
Se lidelsesvignetten
Se problemvignetten
Deltag i en SAS workshop
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gruppe C (sygdomsvignet, SAS)
Deltagerne ser sygdomsvignetten og deltager i en SAS-workshop om undersøgelse.
|
Hjælpestudier
Andre navne:
Se den kronisk tilbagefaldende hjernesygdomsvignet
Se hjernesygdomsvignetten
Se sygdomsvignetten
Se sygdomsvignetten
Se lidelsesvignetten
Se problemvignetten
Deltag i en SAS workshop
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gruppe D (sygdomsvignet, SAS)
Deltagerne ser sygdomsvignetten og deltager i en SAS-workshop om undersøgelse.
|
Hjælpestudier
Andre navne:
Se den kronisk tilbagefaldende hjernesygdomsvignet
Se hjernesygdomsvignetten
Se sygdomsvignetten
Se sygdomsvignetten
Se lidelsesvignetten
Se problemvignetten
Deltag i en SAS workshop
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gruppe E (lidelsesvignet, SAS)
Deltagerne ser lidelsesvignetten og deltager i en SAS-workshop om undersøgelse.
|
Hjælpestudier
Andre navne:
Se den kronisk tilbagefaldende hjernesygdomsvignet
Se hjernesygdomsvignetten
Se sygdomsvignetten
Se sygdomsvignetten
Se lidelsesvignetten
Se problemvignetten
Deltag i en SAS workshop
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gruppe F (problemvignet, SAS)
Deltagerne ser problemvignetten og deltager i en SAS-workshop om undersøgelse.
|
Hjælpestudier
Andre navne:
Se den kronisk tilbagefaldende hjernesygdomsvignet
Se hjernesygdomsvignetten
Se sygdomsvignetten
Se sygdomsvignetten
Se lidelsesvignetten
Se problemvignetten
Deltag i en SAS workshop
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stigmatiserende holdninger
Tidsramme: Før, umiddelbart efter og 8 uger efter sessionen
|
Stigmatiserende holdninger vil blive målt med Stigma and Attribution Assessment.
Vurderingsscoren vil blive sammenlignet både mellem og inden for deltagerne for hver case-vignet.
Resultater vil blive rapporteret med beskrivende statistik, herunder middelværdier og standardafvigelser eller medianer og første-tredje kvartiler for kontinuerte variable, og frekvenser og procenter for diskrete variable. Den lineære blandede effektmodel vil blive brugt til at studere de gentagne stigma- og tilskrivningsmål over tid. (før-workshop, umiddelbart efter workshop og 8 uger efter workshop) inden for 6 vignetter samt virkningerne mellem vignetter, mens der kontrolleres for de potentielle forstyrrende faktorer (f.eks. køn).
|
Før, umiddelbart efter og 8 uger efter sessionen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagelsesprocent
Tidsramme: Ved 90 minutters session.
|
Andelen af deltagere, der deltager i workshoppen, vil blive opsummeret med 95 % konfidensinterval.
|
Ved 90 minutters session.
|
|
Svar på evalueringer efter workshoppen
Tidsramme: Før, umiddelbart efter og 8 uger efter sessionen.
|
Andelen af deltagere, der svarer på evalueringerne efter workshoppen, vil blive opsummeret med 95 % konfidensinterval.
|
Før, umiddelbart efter og 8 uger efter sessionen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gretchen A Mcnally, PhD, APRN-CNP, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. august 2024
Først opslået (Faktiske)
3. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OSU-23194
- NCI-2024-04797 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .