중독 낙인을 중지
2024년 8월 29일 업데이트: Gretchen A McNally, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
약물 남용 장애가 있는 사람에 대한 낙인을 찍는 태도를 줄이기 위해 사례 비네팅을 통한 중독 낙인 교육 워크숍 중지
이 임상 시험에서는 약물 남용 장애가 있는 개인에 대한 낙인을 찍는 태도에 대한 중독(비네팅)과 관련된 상태에 대한 간단한 설명을 통해 중독 낙인 중지(SAS) 교육 워크숍의 영향을 평가합니다.
검토 결과, 약물 남용 장애가 있는 환자는 의료 서비스 제공자로부터 부정적인 태도를 경험한 것으로 나타났습니다.
부정적인 태도는 의료 제공자와 환자의 참여를 감소시키고 치료 효과도 떨어뜨릴 수 있습니다.
SAS 워크숍에서 사례 삽화를 사용하는 것은 사람들이 중독에 대해 배우고, 중독에 대한 낙인을 줄이고, 의료 서비스의 질을 향상시키는 데 도움이 되는 효과적인 방법일 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
주요 목표:
I. 물질 장애가 있는 사람들에 대한 참가자의 반응에 대한 SAS 교육의 영향을 설명합니다.
2차 목표:
I. 의료인의 낙인화 태도에 대한 낙인 훈련 워크숍의 타당성을 평가합니다.
II. 시간이 지남에 따라 응답의 유지 관리 가능성을 탐색합니다. III. 언어와 낙인을 찍는 태도 사이의 관계를 탐구합니다.
개요: 참가자는 6개의 그룹 사례 비네트 중 1개에 무작위로 배정됩니다.
그룹 A(만성 재발성 뇌 질환): 참가자들은 만성 재발성 뇌 질환 영상을 보고 SAS 연구 워크숍에 참석합니다.
그룹 B(뇌 질환): 참가자들은 뇌 질환 관련 영상을 보고 SAS 연구 워크숍에 참석합니다.
그룹 C(질병): 참가자들은 질병 삽화를 보고 SAS 연구 워크숍에 참석합니다.
그룹 D(질병): 참가자들은 질병 삽화를 보고 SAS 연구 워크숍에 참석합니다.
그룹 E(장애): 참가자는 장애 삽화를 보고 SAS 연구 워크숍에 참석합니다.
그룹 F(문제): 참가자들은 문제 삽화를 보고 SAS 학습 워크숍에 참석합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
93
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
-
Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 오하이오 주립대학교 Wexner Medical Center(OSUWMC) 직원
- 연령 ≥ 18세
- 참가자는 설문조사 항목을 읽고 이해할 수 있어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A(만성 재발성 뇌 질환 비네트, SAS)
참가자들은 만성 재발성 뇌 질환 관련 영상을 보고 SAS 연구 워크숍에 참석합니다.
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보조 연구
다른 이름들:
만성 재발성 뇌 질환 삽화 보기
뇌질환 영상 보기
질병 비네트 보기
질병 영상 보기
장애 비네트 보기
문제 비네트 보기
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실험적: 그룹 B(뇌질환 비네팅, SAS)
참가자들은 뇌 질환 관련 영상을 보고 SAS 연구 워크숍에 참석합니다.
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보조 연구
다른 이름들:
만성 재발성 뇌 질환 삽화 보기
뇌질환 영상 보기
질병 비네트 보기
질병 영상 보기
장애 비네트 보기
문제 비네트 보기
SAS 워크숍에 참석하세요
다른 이름들:
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실험적: 그룹 C(질병 비네팅, SAS)
참가자들은 질병에 관한 삽화를 보고 SAS 연구 워크숍에 참석합니다.
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보조 연구
다른 이름들:
만성 재발성 뇌 질환 삽화 보기
뇌질환 영상 보기
질병 비네트 보기
질병 영상 보기
장애 비네트 보기
문제 비네트 보기
SAS 워크숍에 참석하세요
다른 이름들:
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실험적: 그룹 D(질병 비네트, SAS)
참가자들은 질병 관련 영상을 보고 SAS 연구 워크숍에 참석합니다.
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보조 연구
다른 이름들:
만성 재발성 뇌 질환 삽화 보기
뇌질환 영상 보기
질병 비네트 보기
질병 영상 보기
장애 비네트 보기
문제 비네트 보기
SAS 워크숍에 참석하세요
다른 이름들:
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실험적: 그룹 E(장애 비네트, SAS)
참가자들은 장애 삽화를 보고 SAS 연구 워크숍에 참석합니다.
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보조 연구
다른 이름들:
만성 재발성 뇌 질환 삽화 보기
뇌질환 영상 보기
질병 비네트 보기
질병 영상 보기
장애 비네트 보기
문제 비네트 보기
SAS 워크숍에 참석하세요
다른 이름들:
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실험적: 그룹 F(문제 비네트, SAS)
참가자들은 문제 삽화를 보고 SAS 연구 워크숍에 참석합니다.
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보조 연구
다른 이름들:
만성 재발성 뇌 질환 삽화 보기
뇌질환 영상 보기
질병 비네트 보기
질병 영상 보기
장애 비네트 보기
문제 비네트 보기
SAS 워크숍에 참석하세요
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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낙인찍는 태도
기간: 세션 전, 직후, 세션 후 8주
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낙인을 찍는 태도는 낙인 및 귀인 평가를 통해 측정됩니다.
평가 점수는 각 사례 비네팅에 대해 참가자 간 및 참가자 내에서 비교됩니다.
결과는 연속 변수에 대한 평균 및 표준 편차 또는 중앙값 및 1/3 사분위수, 이산 변수에 대한 빈도 및 백분율을 포함한 기술 통계로 보고됩니다. 선형 혼합 효과 모델은 시간 경과에 따른 반복 낙인 및 기여 측정을 연구하는 데 사용됩니다. (워크숍 전, 워크숍 직후, 워크숍 후 8주) 6개의 비네트 내 및 비네팅 간의 효과를 확인하면서 잠재적인 혼란 요인(예: 성별)을 제어합니다.
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세션 전, 직후, 세션 후 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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출석률
기간: 90분 세션에서.
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워크숍에 참석하는 참가자 비율은 95% 신뢰 구간으로 요약됩니다.
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90분 세션에서.
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워크숍 후 평가에 대한 응답
기간: 세션 전, 직후, 세션 후 8주.
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워크숍 후 평가에 응답한 참가자의 비율은 95% 신뢰 구간으로 요약됩니다.
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세션 전, 직후, 세션 후 8주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gretchen A Mcnally, PhD, APRN-CNP, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 17일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OSU-23194
- NCI-2024-04797 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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