Stop allo stigma della dipendenza
29 agosto 2024 aggiornato da: Gretchen A McNally, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Workshop di formazione contro lo stigma della dipendenza con vignette di casi per ridurre gli atteggiamenti stigmatizzanti nei confronti delle persone con disturbi da abuso di sostanze
Questo studio clinico valuta l'impatto di un seminario di formazione Stop Addiction Stigma (SAS) con una breve descrizione delle condizioni correlate alla dipendenza (vignette) sugli atteggiamenti stigmatizzanti nei confronti di individui con disturbi da abuso di sostanze.
Le revisioni hanno dimostrato che i pazienti con disturbi da abuso di sostanze hanno sperimentato atteggiamenti negativi da parte dei loro operatori sanitari.
Atteggiamenti negativi possono portare a un minore coinvolgimento da parte dell’operatore e del paziente e possono portare a cure meno efficaci.
L’utilizzo di casi clinici con un seminario SAS può essere un metodo efficace per aiutare le persone a conoscere la dipendenza, ridurre lo stigma verso la dipendenza e migliorare la qualità dell’assistenza sanitaria.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO PRIMARIO:
I. Descrivere l'impatto della formazione SAS sulle risposte dei partecipanti alle persone con problemi legati alla sostanza.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Valutare la fattibilità di seminari di formazione sullo stigma sugli atteggiamenti stigmatizzanti del personale sanitario.
II. Esplorare la manutenibilità delle risposte nel tempo. III. Esplorare le relazioni tra linguaggio e atteggiamenti stigmatizzanti.
SCHEMA: I partecipanti vengono randomizzati a 1 dei 6 casi di gruppo.
GRUPPO A (MALATTIA CEREBRALE CRONICAMENTE RICORRENTE): i partecipanti visionano il caso della malattia cerebrale cronicamente recidivante e partecipano a un seminario SAS sullo studio.
GRUPPO B (MALATTIA DEL CERVELLO): i partecipanti visualizzano il caso della malattia del cervello e partecipano a un seminario SAS sullo studio.
GRUPPO C (MALATTIA): i partecipanti visualizzano il quadro clinico della malattia e partecipano a un seminario SAS sullo studio.
GRUPPO D (MALATTIA): i partecipanti visualizzano la vignetta della malattia e partecipano a un seminario SAS sullo studio.
GRUPPO E (DISORDINE): i partecipanti visualizzano la vignetta del disturbo e partecipano a un seminario SAS sullo studio.
GRUPPO F (PROBLEMA): i partecipanti visualizzano la vignetta del problema e partecipano a un seminario SAS sullo studio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
93
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Dipendente del Wexner Medical Center della Ohio State University (OSUWMC)
- Età ≥ 18 anni
- I partecipanti devono essere in grado di leggere e comprendere gli elementi del sondaggio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo A (vignetta di malattia cerebrale con recidiva cronica, SAS)
I partecipanti visionano il caso della malattia cerebrale con recidiva cronica e partecipano a un workshop SAS sullo studio.
|
Studi accessori
Altri nomi:
Guarda il caso della malattia cerebrale con recidiva cronica
Guarda il caso delle malattie del cervello
Visualizza la vignetta della malattia
Visualizza la vignetta della malattia
Visualizza la vignetta del disturbo
Visualizza la vignetta del problema
|
|
Sperimentale: Gruppo B (vignetta di malattia cerebrale, SAS)
I partecipanti visionano il caso della malattia cerebrale e partecipano a un workshop SAS sullo studio.
|
Studi accessori
Altri nomi:
Guarda il caso della malattia cerebrale con recidiva cronica
Guarda il caso delle malattie del cervello
Visualizza la vignetta della malattia
Visualizza la vignetta della malattia
Visualizza la vignetta del disturbo
Visualizza la vignetta del problema
Partecipa a un seminario SAS
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Gruppo C (vignetta di malattia, SAS)
I partecipanti visionano il quadro clinico della malattia e partecipano a un workshop SAS sullo studio.
|
Studi accessori
Altri nomi:
Guarda il caso della malattia cerebrale con recidiva cronica
Guarda il caso delle malattie del cervello
Visualizza la vignetta della malattia
Visualizza la vignetta della malattia
Visualizza la vignetta del disturbo
Visualizza la vignetta del problema
Partecipa a un seminario SAS
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Gruppo D (bollino di malattia, SAS)
I partecipanti visionano il quadro clinico della malattia e partecipano a un seminario SAS sullo studio.
|
Studi accessori
Altri nomi:
Guarda il caso della malattia cerebrale con recidiva cronica
Guarda il caso delle malattie del cervello
Visualizza la vignetta della malattia
Visualizza la vignetta della malattia
Visualizza la vignetta del disturbo
Visualizza la vignetta del problema
Partecipa a un seminario SAS
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Gruppo E (vignetta di disturbo, SAS)
I partecipanti visualizzano la vignetta del disturbo e partecipano a un seminario SAS sullo studio.
|
Studi accessori
Altri nomi:
Guarda il caso della malattia cerebrale con recidiva cronica
Guarda il caso delle malattie del cervello
Visualizza la vignetta della malattia
Visualizza la vignetta della malattia
Visualizza la vignetta del disturbo
Visualizza la vignetta del problema
Partecipa a un seminario SAS
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Gruppo F (vignetta problematica, SAS)
I partecipanti visualizzano la vignetta del problema e partecipano a un workshop SAS sullo studio.
|
Studi accessori
Altri nomi:
Guarda il caso della malattia cerebrale con recidiva cronica
Guarda il caso delle malattie del cervello
Visualizza la vignetta della malattia
Visualizza la vignetta della malattia
Visualizza la vignetta del disturbo
Visualizza la vignetta del problema
Partecipa a un seminario SAS
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Atteggiamenti stigmatizzanti
Lasso di tempo: Prima, subito dopo e 8 settimane dopo la seduta
|
Gli atteggiamenti stigmatizzanti saranno misurati con lo Stigma and Attribution Assessment.
Il punteggio di valutazione verrà confrontato sia tra che all'interno dei partecipanti per ciascuna vignetta di caso.
I risultati verranno riportati con statistiche descrittive, comprese medie e deviazioni standard o mediane e primo terzo quartile per variabili continue e frequenze e percentuali per variabili discrete. Il modello lineare a effetti misti verrà utilizzato per studiare le misure ripetute di stigma e attribuzione nel tempo (pre-workshop, immediatamente dopo il workshop e 8 settimane dopo il workshop) entro 6 vignette, nonché gli effetti tra le vignette, controllando i potenziali fattori confondenti (ad esempio, il sesso).
|
Prima, subito dopo e 8 settimane dopo la seduta
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di partecipazione
Lasso di tempo: A una sessione di 90 minuti.
|
La percentuale di partecipanti che parteciperanno al workshop sarà riassunta con un intervallo di confidenza del 95%.
|
A una sessione di 90 minuti.
|
|
Risposta alle valutazioni post-workshop
Lasso di tempo: Prima, immediatamente dopo e 8 settimane dopo la seduta.
|
La percentuale di partecipanti che rispondono alle valutazioni post-workshop sarà riassunta con un intervallo di confidenza del 95%.
|
Prima, immediatamente dopo e 8 settimane dopo la seduta.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Gretchen A Mcnally, PhD, APRN-CNP, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
3 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OSU-23194
- NCI-2024-04797 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .