Lopeta riippuvuuden leimautuminen
torstai 29. elokuuta 2024 päivittänyt: Gretchen A McNally, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Lopeta riippuvuuden leimautumista käsittelevä työpaja tapausvinjeteillä vähentääksesi leimauttavia asenteita ihmisiä, joilla on päihdehäiriöitä
Tässä kliinisessä tutkimuksessa arvioidaan Stop Addiction Stigma (SAS) -koulutuspajan vaikutusta riippuvuuteen liittyvien tilojen (vinjettien) lyhyt kuvaus stigmatisoivaan asenteeseen päihdehäiriöistä kärsiviä henkilöitä kohtaan.
Arviot ovat osoittaneet, että potilaat, joilla on päihdehäiriöitä, ovat kokeneet kielteisiä asenteita terveydenhuollon tarjoajilta.
Kielteiset asenteet voivat johtaa siihen, että palveluntarjoaja ja potilas osallistuvat vähemmän ja voivat heikentää hoitoa.
Tapausvinjettien käyttö SAS-työpajan kanssa voi olla tehokas tapa auttaa ihmisiä oppimaan riippuvuudesta, vähentämään stigmaa riippuvuuteen ja parantamaan terveydenhuollon laatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAINEN TAVOITE:
I. Kuvailla SAS-koulutuksen vaikutusta osallistujien reaktioihin päihdevammaisille.
TOISIJAISET TAVOITTEET:
I. Arvioida terveydenhuollon henkilöstön leimauttavia asenteita käsittelevien työpajojen toteutettavuutta.
II. Tutkia vastausten ylläpidettävyyttä ajan mittaan. III. Tutkia kielen ja leimaavien asenteiden välisiä suhteita.
YHTEENVETO: Osallistujat satunnaistetaan yhteen kuudesta ryhmätapausvinjetistä.
RYHMÄ A (KROONISTI UUTUVA Aivosairaus): Osallistujat katsovat kroonisesti uusiutuvan aivosairauden vinjettiä ja osallistuvat SAS:n tutkimustyöpajaan.
RYHMÄ B (AIVOSAIRAUS): Osallistujat katsovat aivosairausvinjettiä ja osallistuvat SAS:n opiskelutyöpajaan.
RYHMÄ C (SAIRAUS): Osallistujat katsovat sairauden vinjettiä ja osallistuvat SAS:n opiskelutyöpajaan.
RYHMÄ D (SAIRAUS): Osallistujat katsovat sairauden vinjettiä ja osallistuvat SAS:n opiskelutyöpajaan.
RYHMÄ E (HÄIRIÖ): Osallistujat katsovat häiriövinjettiä ja osallistuvat SAS:n opiskelutyöpajaan.
RYHMÄ F (ONGELMA): Osallistujat näkevät ongelmavinjetin ja osallistuvat SAS:n opiskelutyöpajaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
93
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ohion osavaltion yliopiston Wexner Medical Centerin (OSUWMC) työntekijä
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Osallistujien on kyettävä lukemaan ja ymmärtämään kyselyn kohteita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A (kroonisesti uusiutuva aivosairausvinjetti, SAS)
Osallistujat näkevät kroonisesti uusiutuvan aivosairauden vinjetin ja osallistuvat SAS:n opiskelutyöpajaan.
|
Apututkimukset
Muut nimet:
Katso kroonisesti uusiutuvan aivosairauden vinjetti
Katso aivosairausvinjetti
Katso taudin vinjetti
Katso sairauden vinjetti
Katso häiriövinjetti
Katso ongelmavinjetti
|
|
Kokeellinen: Ryhmä B (aivotautivinjetti, SAS)
Osallistujat katsovat aivosairausvinjettiä ja osallistuvat SAS:n opiskelutyöpajaan.
|
Apututkimukset
Muut nimet:
Katso kroonisesti uusiutuvan aivosairauden vinjetti
Katso aivosairausvinjetti
Katso taudin vinjetti
Katso sairauden vinjetti
Katso häiriövinjetti
Katso ongelmavinjetti
Osallistu SAS-työpajaan
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Ryhmä C (tautivinjetti, SAS)
Osallistujat näkevät sairauden vinjetin ja osallistuvat SAS:n opiskelutyöpajaan.
|
Apututkimukset
Muut nimet:
Katso kroonisesti uusiutuvan aivosairauden vinjetti
Katso aivosairausvinjetti
Katso taudin vinjetti
Katso sairauden vinjetti
Katso häiriövinjetti
Katso ongelmavinjetti
Osallistu SAS-työpajaan
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Ryhmä D (sairausvinjetti, SAS)
Osallistujat katsovat sairausvinjettiä ja osallistuvat SAS:n opiskelutyöpajaan.
|
Apututkimukset
Muut nimet:
Katso kroonisesti uusiutuvan aivosairauden vinjetti
Katso aivosairausvinjetti
Katso taudin vinjetti
Katso sairauden vinjetti
Katso häiriövinjetti
Katso ongelmavinjetti
Osallistu SAS-työpajaan
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Ryhmä E (häiriövinjetti, SAS)
Osallistujat katsovat häiriövinjettiä ja osallistuvat SAS:n opiskelutyöpajaan.
|
Apututkimukset
Muut nimet:
Katso kroonisesti uusiutuvan aivosairauden vinjetti
Katso aivosairausvinjetti
Katso taudin vinjetti
Katso sairauden vinjetti
Katso häiriövinjetti
Katso ongelmavinjetti
Osallistu SAS-työpajaan
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Ryhmä F (ongelmavinjetti, SAS)
Osallistujat näkevät ongelmavinjetin ja osallistuvat SAS-työpajaan opiskelusta.
|
Apututkimukset
Muut nimet:
Katso kroonisesti uusiutuvan aivosairauden vinjetti
Katso aivosairausvinjetti
Katso taudin vinjetti
Katso sairauden vinjetti
Katso häiriövinjetti
Katso ongelmavinjetti
Osallistu SAS-työpajaan
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leimaavia asenteita
Aikaikkuna: Ennen, välittömästi sen jälkeen ja 8 viikkoa istunnon jälkeen
|
Stigmatisoivia asenteita mitataan Stigma- ja attribuutioarvioinnin avulla.
Arviointipisteitä verrataan sekä osallistujien kesken että sisällä kunkin tapausvinjetin osalta.
Tulokset raportoidaan kuvaavilla tilastotiedoilla, mukaan lukien keskiarvot ja keskihajonnat tai mediaanit ja ensimmäiset kolmannet kvartiilit jatkuville muuttujille sekä frekvenssit ja prosenttiosuudet diskreeteille muuttujille. Lineaarista sekavaikutelmamallia käytetään toistuvien leimautumisen ja attribuutiomittausten tutkimiseen ajan kuluessa. (ennen työpajaa, välittömästi työpajan jälkeen ja 8 viikkoa työpajan jälkeen) 6 vinjetin sisällä sekä vinjettien välisiä vaikutuksia, samalla kun valvotaan mahdollisia häiritseviä tekijöitä (esim. sukupuoli).
|
Ennen, välittömästi sen jälkeen ja 8 viikkoa istunnon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Läsnäoloprosentti
Aikaikkuna: 90 minuutin istunnossa.
|
Työpajaan osallistuneiden osuus lasketaan yhteen 95 %:n luottamusvälillä.
|
90 minuutin istunnossa.
|
|
Vastaus työpajan jälkeisiin arviointeihin
Aikaikkuna: Ennen, välittömästi sen jälkeen ja 8 viikkoa sen jälkeen.
|
Osallistujien osuus, jotka vastaavat työpajan jälkeisiin arviointeihin, lasketaan yhteen 95 %:n luottamusvälillä.
|
Ennen, välittömästi sen jälkeen ja 8 viikkoa sen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Gretchen A Mcnally, PhD, APRN-CNP, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 17. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OSU-23194
- NCI-2024-04797 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .