Остановить стигму зависимости
29 августа 2024 г. обновлено: Gretchen A McNally, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Семинар «Остановить зависимость от стигмы» с примерами конкретных случаев для снижения стигматизирующего отношения к людям с расстройствами, вызванными злоупотреблением психоактивными веществами
В этом клиническом исследовании оценивается влияние обучающего семинара «Остановить стигму наркозависимости» (SAS) с кратким описанием условий, связанных с зависимостью (см. примеры), на стигматизирующее отношение к людям, страдающим от злоупотребления психоактивными веществами.
Обзоры показали, что пациенты с расстройствами, вызванными злоупотреблением психоактивными веществами, сталкивались с негативным отношением со стороны своих медицинских работников.
Негативное отношение может привести к меньшему участию со стороны поставщика медицинских услуг и пациента и к менее эффективной помощи.
Использование описаний случаев на семинаре SAS может быть эффективным методом, помогающим людям узнать о зависимости, уменьшить стигму в отношении зависимости и улучшить качество медицинского обслуживания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Описать влияние обучения SAS на реакцию участников на людей, страдающих от употребления психоактивных веществ.
ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Оценить возможность проведения обучающих семинаров по вопросам стигматизации медицинского персонала.
II. Изучить ремонтопригодность ответов с течением времени. III. Исследовать взаимосвязь между языком и стигматизирующими установками.
ПЛАН: Участники случайным образом распределяются по 1 из 6 групповых примеров случаев.
ГРУППА А (ХРОНИЧЕСКОЕ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ МОЗГА): Участники просматривают виньетку о хроническом рецидивирующем заболевании головного мозга и посещают семинар SAS по исследованию.
ГРУППА B (ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЗГА): Участники просматривают виньетку о заболеваниях головного мозга и посещают семинар SAS по исследованию.
ГРУППА C (БОЛЕЗНИ): Участники просматривают краткую информацию о заболевании и посещают семинар SAS по исследованию.
ГРУППА D (БОЛЕЗНЬ): Участники просматривают краткую информацию о болезни и посещают семинар SAS по изучению.
ГРУППА E (РАССТРОЙСТВО): Участники просматривают эпизод расстройства и посещают семинар SAS по изучению.
ГРУППА F (ПРОБЛЕМА): Участники просматривают пример проблемы и посещают семинар SAS по изучению.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
93
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Сотрудник Медицинского центра Векснера Университета штата Огайо (OSUWMC)
- Возраст ≥ 18 лет
- Участники должны уметь читать и понимать элементы опроса.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А (хроническое рецидивирующее заболевание головного мозга, SAS)
Участники просматривают виньетку о хроническом рецидивирующем заболевании головного мозга и посещают семинар SAS по исследованию.
|
Вспомогательные исследования
Другие имена:
Посмотрите краткий обзор хронического рецидивирующего заболевания головного мозга
Посмотреть краткий обзор заболеваний головного мозга
Посмотреть краткую информацию о заболевании
Посмотреть краткий обзор болезни
Посмотреть эпизод беспорядка
Посмотреть описание проблемы
|
|
Экспериментальный: Группа B (картина заболеваний головного мозга, SAS)
Участники просматривают виньетку о заболеваниях головного мозга и посещают семинар SAS по исследованию.
|
Вспомогательные исследования
Другие имена:
Посмотрите краткий обзор хронического рецидивирующего заболевания головного мозга
Посмотреть краткий обзор заболеваний головного мозга
Посмотреть краткую информацию о заболевании
Посмотреть краткий обзор болезни
Посмотреть эпизод беспорядка
Посмотреть описание проблемы
Посетите семинар SAS
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа C (описание болезни, SAS)
Участники просматривают краткий обзор заболеваний и посещают семинар SAS по исследованию.
|
Вспомогательные исследования
Другие имена:
Посмотрите краткий обзор хронического рецидивирующего заболевания головного мозга
Посмотреть краткий обзор заболеваний головного мозга
Посмотреть краткую информацию о заболевании
Посмотреть краткий обзор болезни
Посмотреть эпизод беспорядка
Посмотреть описание проблемы
Посетите семинар SAS
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа D (история болезни, SAS)
Участники просматривают краткий обзор заболеваний и посещают семинар SAS по обучению.
|
Вспомогательные исследования
Другие имена:
Посмотрите краткий обзор хронического рецидивирующего заболевания головного мозга
Посмотреть краткий обзор заболеваний головного мозга
Посмотреть краткую информацию о заболевании
Посмотреть краткий обзор болезни
Посмотреть эпизод беспорядка
Посмотреть описание проблемы
Посетите семинар SAS
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа E (описание расстройства, SAS)
Участники просматривают эпизод расстройства и посещают семинар SAS по изучению.
|
Вспомогательные исследования
Другие имена:
Посмотрите краткий обзор хронического рецидивирующего заболевания головного мозга
Посмотреть краткий обзор заболеваний головного мозга
Посмотреть краткую информацию о заболевании
Посмотреть краткий обзор болезни
Посмотреть эпизод беспорядка
Посмотреть описание проблемы
Посетите семинар SAS
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа F (проблемный пример, SAS)
Участники просматривают виньетку о проблеме и посещают семинар SAS по обучению.
|
Вспомогательные исследования
Другие имена:
Посмотрите краткий обзор хронического рецидивирующего заболевания головного мозга
Посмотреть краткий обзор заболеваний головного мозга
Посмотреть краткую информацию о заболевании
Посмотреть краткий обзор болезни
Посмотреть эпизод беспорядка
Посмотреть описание проблемы
Посетите семинар SAS
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стигматизирующее отношение
Временное ограничение: До, сразу после и через 8 недель после сеанса
|
Стигматизирующее отношение будет измеряться с помощью Оценки стигмы и атрибуции.
Оценочные баллы будут сравниваться как между участниками, так и внутри них по каждому конкретному случаю.
Результаты будут сообщаться с описательной статистикой, включая средние значения и стандартные отклонения или медианы и первые третьи квартили для непрерывных переменных, а также частоты и проценты для дискретных переменных. Линейная модель смешанного эффекта будет использоваться для изучения повторяющихся показателей стигмы и атрибуции с течением времени. (до семинара, сразу после семинара и через 8 недель после семинара) в течение 6 эпизодов, а также эффекты между эпизодами, с учетом потенциальных искажающих факторов (например, пола).
|
До, сразу после и через 8 недель после сеанса
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Посещаемость
Временное ограничение: На сеансе 90 минут.
|
Доля участников, посетивших семинар, будет суммирована с доверительным интервалом 95%.
|
На сеансе 90 минут.
|
|
Ответ на оценки после семинара
Временное ограничение: До, сразу после и через 8 недель после сеанса.
|
Доля участников, ответивших на оценки после семинара, будет суммирована с доверительным интервалом 95%.
|
До, сразу после и через 8 недель после сеанса.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Gretchen A Mcnally, PhD, APRN-CNP, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OSU-23194
- NCI-2024-04797 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .