Stop stigmatu závislosti
29. srpna 2024 aktualizováno: Gretchen A McNally, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Tréninkový workshop Stop závislosti na stigmatizaci s případovými vinětami ke snížení stigmatizujících postojů vůči lidem s poruchami souvisejícími s užíváním návykových látek
Tato klinická studie hodnotí dopad školení Stop Addiction Stigma (SAS) s krátkým popisem podmínek souvisejících se závislostí (známky) na stigmatizující postoje k jedincům s poruchami užívání návykových látek.
Přehledy ukázaly, že pacienti s poruchami užívání návykových látek zažili negativní postoje ze strany poskytovatelů zdravotní péče.
Negativní postoje mohou vést k menšímu zapojení poskytovatele a pacienta a mohou vést k méně efektivní péči.
Použití případových vinět s workshopem SAS může být účinnou metodou, jak pomoci lidem dozvědět se o závislosti, snížit stigma vůči závislosti a zlepšit kvalitu zdravotní péče.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
PRVNÍ CÍL:
I. Popsat dopad školení SAS na reakce účastníků na osoby s látkovým postižením.
DRUHÉ CÍLE:
I. Vyhodnotit proveditelnost stigmatizačních workshopů zaměřených na stigmatizující postoje zdravotnického personálu.
II. Prozkoumat udržitelnost reakcí v průběhu času. III. Prozkoumat vztahy mezi jazykem a stigmatizujícími postoji.
POPIS: Účastníci jsou náhodně rozděleni do 1 ze 6 skupinových případových vinět.
SKUPINA A (CHRONICKY RELAPOVANÉ ONEMOCNĚNÍ MOZKU): Účastníci si prohlížejí známku chronicky recidivujícího onemocnění mozku a účastní se semináře SAS o studiu.
SKUPINA B (NEMOCNOST MOZKU): Účastníci si prohlížejí charakteristiku onemocnění mozku a účastní se semináře SAS o studiu.
SKUPINA C (NEMOC): Účastníci si prohlížejí charakteristiku nemoci a účastní se workshopu SAS o studiu.
SKUPINA D (NEMOC): Účastníci si prohlížejí známku nemoci a účastní se workshopu SAS o studiu.
SKUPINA E (PORUCHA): Účastníci si prohlížejí charakteristiku poruchy a účastní se workshopu SAS o studiu.
SKUPINA F (PROBLÉM): Účastníci si prohlédnou vinětu problému a zúčastní se semináře SAS o studiu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
93
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Zaměstnanec Ohio State University Wexner Medical Center (OSUWMC)
- Věk ≥ 18 let
- Účastníci musí být schopni číst a chápat položky průzkumu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A (chronicky relabující onemocnění mozku, SAS)
Účastníci si prohlížejí vinětu chronicky recidivujícího onemocnění mozku a účastní se workshopu SAS o studiu.
|
Pomocná studia
Ostatní jména:
Podívejte se na vinětu chronicky se vracejícího onemocnění mozku
Podívejte se na vinětu onemocnění mozku
Podívejte se na vinětu nemoci
Podívejte se na vinětu nemoci
Podívejte se na vinětu poruchy
Zobrazit vinětu problému
|
|
Experimentální: Skupina B (viněta onemocnění mozku, SAS)
Účastníci si prohlížejí vinětu onemocnění mozku a účastní se workshopu SAS o studiu.
|
Pomocná studia
Ostatní jména:
Podívejte se na vinětu chronicky se vracejícího onemocnění mozku
Podívejte se na vinětu onemocnění mozku
Podívejte se na vinětu nemoci
Podívejte se na vinětu nemoci
Podívejte se na vinětu poruchy
Zobrazit vinětu problému
Zúčastněte se workshopu SAS
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina C (viněta onemocnění, SAS)
Účastníci si prohlížejí charakteristiku onemocnění a účastní se workshopu SAS o studiu.
|
Pomocná studia
Ostatní jména:
Podívejte se na vinětu chronicky se vracejícího onemocnění mozku
Podívejte se na vinětu onemocnění mozku
Podívejte se na vinětu nemoci
Podívejte se na vinětu nemoci
Podívejte se na vinětu poruchy
Zobrazit vinětu problému
Zúčastněte se workshopu SAS
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina D (viněta nemoci, SAS)
Účastníci si prohlížejí známku nemoci a účastní se workshopu SAS o studiu.
|
Pomocná studia
Ostatní jména:
Podívejte se na vinětu chronicky se vracejícího onemocnění mozku
Podívejte se na vinětu onemocnění mozku
Podívejte se na vinětu nemoci
Podívejte se na vinětu nemoci
Podívejte se na vinětu poruchy
Zobrazit vinětu problému
Zúčastněte se workshopu SAS
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina E (viněta poruchy, SAS)
Účastníci si prohlížejí charakteristiku poruchy a účastní se workshopu SAS o studiu.
|
Pomocná studia
Ostatní jména:
Podívejte se na vinětu chronicky se vracejícího onemocnění mozku
Podívejte se na vinětu onemocnění mozku
Podívejte se na vinětu nemoci
Podívejte se na vinětu nemoci
Podívejte se na vinětu poruchy
Zobrazit vinětu problému
Zúčastněte se workshopu SAS
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina F (problémová viněta, SAS)
Účastníci si prohlédnou vinětu problému a zúčastní se workshopu SAS o studiu.
|
Pomocná studia
Ostatní jména:
Podívejte se na vinětu chronicky se vracejícího onemocnění mozku
Podívejte se na vinětu onemocnění mozku
Podívejte se na vinětu nemoci
Podívejte se na vinětu nemoci
Podívejte se na vinětu poruchy
Zobrazit vinětu problému
Zúčastněte se workshopu SAS
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stigmatizující postoje
Časové okno: Před, bezprostředně po a 8 týdnů po sezení
|
Stigmatizující postoje budou měřeny pomocí hodnocení stigmatizace a atribuce.
Skóre hodnocení bude porovnáno jak mezi účastníky, tak v rámci nich pro každý případ.
Výsledky budou hlášeny s popisnou statistikou, včetně průměrů a směrodatných odchylek nebo mediánů a prvního třetího kvartilu pro spojité proměnné a frekvence a procenta pro diskrétní proměnné. Lineární model smíšeného účinku bude použit ke studiu opakovaných měření stigmatu a atribuce v průběhu času. (před workshopem, bezprostředně po workshopu a 8 týdnů po workshopu) v rámci 6 vinět a také účinky mezi vinětami, při kontrole potenciálních matoucích faktorů (např. pohlaví).
|
Před, bezprostředně po a 8 týdnů po sezení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra návštěvnosti
Časové okno: V 90 minutové relaci.
|
Podíl účastníků účastnících se workshopu bude shrnut s 95% intervalem spolehlivosti.
|
V 90 minutové relaci.
|
|
Reakce na hodnocení po workshopu
Časové okno: Před, bezprostředně po a 8 týdnů po sezení.
|
Podíl účastníků, kteří reagují na hodnocení po workshopu, bude shrnut s 95% intervalem spolehlivosti.
|
Před, bezprostředně po a 8 týdnů po sezení.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gretchen A Mcnally, PhD, APRN-CNP, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. října 2023
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2023
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. června 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. srpna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
3. září 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. září 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- OSU-23194
- NCI-2024-04797 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .