- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06582030
Zatrzymaj piętno uzależnienia
Warsztaty szkoleniowe „Zatrzymaj piętno uzależnienia” z winietami przypadków, aby zmniejszyć stygmatyzujące postawy wobec osób cierpiących na zaburzenia związane z nadużywaniem substancji psychoaktywnych
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
CEL GŁÓWNY:
I. Opisanie wpływu szkolenia SAS na reakcje uczestników na osoby z zaburzeniami odurzającymi.
CELE DODATKOWE:
I. Ocena możliwości przeprowadzenia warsztatów szkoleniowych dotyczących piętna na temat postaw stygmatyzujących personel medyczny.
II. Aby zbadać możliwość utrzymania odpowiedzi w czasie. III. Zbadanie związków pomiędzy językiem a postawami stygmatyzującymi.
ZARYS: Uczestnicy są losowo przydzielani do 1 z 6 grupowych winiet przypadków.
GRUPA A (CHRONICZNIE NAWRACAJĄCA CHOROBA MÓZGU): Uczestnicy przeglądają winietę dotyczącą przewlekle nawracającej choroby mózgu i biorą udział w warsztatach SAS.
GRUPA B (CHOROBY MÓZGU): Uczestnicy oglądają winietę dotyczącą chorób mózgu i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych badaniu.
GRUPA C (CHOROBA): Uczestnicy przeglądają winietę dotyczącą choroby i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych badaniu.
GRUPA D (CHOROBA): Uczestnicy przeglądają winietę dotyczącą choroby i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych nauce.
GRUPA E (ZABURZENIA): Uczestnicy przeglądają winietę dotyczącą zaburzeń i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych badaniu.
GRUPA F (PROBLEM): Uczestnicy przeglądają winietę problemową i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych nauce.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pracownik Centrum Medycznego Wexner Medical Center Uniwersytetu Stanowego Ohio (OSUWMC)
- Wiek ≥ 18 lat
- Uczestnicy muszą być w stanie przeczytać i zrozumieć elementy ankiety
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A (winieta przewlekle nawracającej choroby mózgu, SAS)
Uczestnicy oglądają winietę dotyczącą przewlekle nawracających chorób mózgu i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych badaniu.
|
Studia pomocnicze
Inne nazwy:
Zobacz winietę dotyczącą przewlekle nawracających chorób mózgu
Zobacz winietę dotyczącą chorób mózgu
Zobacz winietę choroby
Zobacz winietę chorobową
Zobacz winietę dotyczącą zaburzeń
Wyświetl winietę problematyczną
|
|
Eksperymentalny: Grupa B (winieta chorób mózgu, SAS)
Uczestnicy oglądają winietę dotyczącą chorób mózgu i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych badaniu.
|
Studia pomocnicze
Inne nazwy:
Zobacz winietę dotyczącą przewlekle nawracających chorób mózgu
Zobacz winietę dotyczącą chorób mózgu
Zobacz winietę choroby
Zobacz winietę chorobową
Zobacz winietę dotyczącą zaburzeń
Wyświetl winietę problematyczną
Weź udział w warsztatach SAS
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa C (winieta chorobowa, SAS)
Uczestnicy zapoznają się z winietą dotyczącą choroby i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych badaniu.
|
Studia pomocnicze
Inne nazwy:
Zobacz winietę dotyczącą przewlekle nawracających chorób mózgu
Zobacz winietę dotyczącą chorób mózgu
Zobacz winietę choroby
Zobacz winietę chorobową
Zobacz winietę dotyczącą zaburzeń
Wyświetl winietę problematyczną
Weź udział w warsztatach SAS
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa D (winieta chorobowa, SAS)
Uczestnicy przeglądają winietę dotyczącą choroby i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych nauce.
|
Studia pomocnicze
Inne nazwy:
Zobacz winietę dotyczącą przewlekle nawracających chorób mózgu
Zobacz winietę dotyczącą chorób mózgu
Zobacz winietę choroby
Zobacz winietę chorobową
Zobacz winietę dotyczącą zaburzeń
Wyświetl winietę problematyczną
Weź udział w warsztatach SAS
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa E (winieta zaburzeń, SAS)
Uczestnicy przeglądają winietę dotyczącą zaburzeń i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych badaniu.
|
Studia pomocnicze
Inne nazwy:
Zobacz winietę dotyczącą przewlekle nawracających chorób mózgu
Zobacz winietę dotyczącą chorób mózgu
Zobacz winietę choroby
Zobacz winietę chorobową
Zobacz winietę dotyczącą zaburzeń
Wyświetl winietę problematyczną
Weź udział w warsztatach SAS
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa F (winieta problemowa, SAS)
Uczestnicy przeglądają winietę problemową i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych nauce.
|
Studia pomocnicze
Inne nazwy:
Zobacz winietę dotyczącą przewlekle nawracających chorób mózgu
Zobacz winietę dotyczącą chorób mózgu
Zobacz winietę choroby
Zobacz winietę chorobową
Zobacz winietę dotyczącą zaburzeń
Wyświetl winietę problematyczną
Weź udział w warsztatach SAS
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stygmatyzujące postawy
Ramy czasowe: Przed, bezpośrednio po i 8 tygodni po sesji
|
Stygmatyzujące postawy będą mierzone za pomocą Oceny Stygmatu i Atrybucji.
Wynik oceny zostanie porównany zarówno pomiędzy uczestnikami, jak i wewnątrz uczestników dla każdej winiety przypadku.
Wyniki zostaną przedstawione wraz ze statystykami opisowymi, w tym średnimi i odchyleniami standardowymi lub medianami i pierwszymi trzecimi kwartylami dla zmiennych ciągłych oraz częstotliwościami i wartościami procentowymi dla zmiennych dyskretnych. Liniowy model efektu mieszanego zostanie wykorzystany do badania powtarzających się stygmatyzacji i miar atrybucji w czasie (przed warsztatami, bezpośrednio po warsztatach i 8 tygodni po warsztatach) w obrębie 6 winiet, a także efekty pomiędzy winietami, kontrolując potencjalne czynniki zakłócające (np. płeć).
|
Przed, bezpośrednio po i 8 tygodni po sesji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik frekwencji
Ramy czasowe: Podczas 90-minutowej sesji.
|
Odsetek uczestników biorących udział w warsztatach zostanie podsumowany przy użyciu 95% przedziału ufności.
|
Podczas 90-minutowej sesji.
|
|
Odpowiedź na oceny powarsztatowe
Ramy czasowe: Przed, bezpośrednio po i 8 tygodni po sesji.
|
Odsetek uczestników, którzy odpowiedzieli na oceny powarsztatowe, zostanie podsumowany z 95% przedziałem ufności.
|
Przed, bezpośrednio po i 8 tygodni po sesji.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Gretchen A Mcnally, PhD, APRN-CNP, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- OSU-23194
- NCI-2024-04797 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .