Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zatrzymaj piętno uzależnienia

29 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Gretchen A McNally, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Warsztaty szkoleniowe „Zatrzymaj piętno uzależnienia” z winietami przypadków, aby zmniejszyć stygmatyzujące postawy wobec osób cierpiących na zaburzenia związane z nadużywaniem substancji psychoaktywnych

W tym badaniu klinicznym ocenia się wpływ warsztatu szkoleniowego Stop Addiction Stigma (SAS) zawierającego krótki opis warunków związanych z uzależnieniem (winiety) na stygmatyzujące postawy wobec osób z zaburzeniami związanymi z nadużywaniem substancji psychoaktywnych. Przeglądy wykazały, że pacjenci cierpiący na zaburzenia związane z nadużywaniem substancji psychoaktywnych spotykali się z negatywnym nastawieniem ze strony pracowników służby zdrowia. Negatywne nastawienie może prowadzić do mniejszego zaangażowania świadczeniodawcy i pacjenta, co może prowadzić do mniej skutecznej opieki. Korzystanie z winiet przypadków podczas warsztatów SAS może być skuteczną metodą pomagania ludziom w zdobywaniu wiedzy o uzależnieniach, zmniejszaniu piętna wobec uzależnienia i poprawie jakości opieki zdrowotnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

CEL GŁÓWNY:

I. Opisanie wpływu szkolenia SAS na reakcje uczestników na osoby z zaburzeniami odurzającymi.

CELE DODATKOWE:

I. Ocena możliwości przeprowadzenia warsztatów szkoleniowych dotyczących piętna na temat postaw stygmatyzujących personel medyczny.

II. Aby zbadać możliwość utrzymania odpowiedzi w czasie. III. Zbadanie związków pomiędzy językiem a postawami stygmatyzującymi.

ZARYS: Uczestnicy są losowo przydzielani do 1 z 6 grupowych winiet przypadków.

GRUPA A (CHRONICZNIE NAWRACAJĄCA CHOROBA MÓZGU): Uczestnicy przeglądają winietę dotyczącą przewlekle nawracającej choroby mózgu i biorą udział w warsztatach SAS.

GRUPA B (CHOROBY MÓZGU): Uczestnicy oglądają winietę dotyczącą chorób mózgu i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych badaniu.

GRUPA C (CHOROBA): Uczestnicy przeglądają winietę dotyczącą choroby i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych badaniu.

GRUPA D (CHOROBA): Uczestnicy przeglądają winietę dotyczącą choroby i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych nauce.

GRUPA E (ZABURZENIA): Uczestnicy przeglądają winietę dotyczącą zaburzeń i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych badaniu.

GRUPA F (PROBLEM): Uczestnicy przeglądają winietę problemową i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych nauce.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

93

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pracownik Centrum Medycznego Wexner Medical Center Uniwersytetu Stanowego Ohio (OSUWMC)
  • Wiek ≥ 18 lat
  • Uczestnicy muszą być w stanie przeczytać i zrozumieć elementy ankiety

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A (winieta przewlekle nawracającej choroby mózgu, SAS)
Uczestnicy oglądają winietę dotyczącą przewlekle nawracających chorób mózgu i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych badaniu.
Studia pomocnicze
Inne nazwy:
  • Oceniać
  • Ocena badania
  • Obserwacja badania
Zobacz winietę dotyczącą przewlekle nawracających chorób mózgu
Zobacz winietę dotyczącą chorób mózgu
Zobacz winietę choroby
Zobacz winietę chorobową
Zobacz winietę dotyczącą zaburzeń
Wyświetl winietę problematyczną
Eksperymentalny: Grupa B (winieta chorób mózgu, SAS)
Uczestnicy oglądają winietę dotyczącą chorób mózgu i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych badaniu.
Studia pomocnicze
Inne nazwy:
  • Oceniać
  • Ocena badania
  • Obserwacja badania
Zobacz winietę dotyczącą przewlekle nawracających chorób mózgu
Zobacz winietę dotyczącą chorób mózgu
Zobacz winietę choroby
Zobacz winietę chorobową
Zobacz winietę dotyczącą zaburzeń
Wyświetl winietę problematyczną
Weź udział w warsztatach SAS
Inne nazwy:
  • Programy szkoleniowe
Eksperymentalny: Grupa C (winieta chorobowa, SAS)
Uczestnicy zapoznają się z winietą dotyczącą choroby i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych badaniu.
Studia pomocnicze
Inne nazwy:
  • Oceniać
  • Ocena badania
  • Obserwacja badania
Zobacz winietę dotyczącą przewlekle nawracających chorób mózgu
Zobacz winietę dotyczącą chorób mózgu
Zobacz winietę choroby
Zobacz winietę chorobową
Zobacz winietę dotyczącą zaburzeń
Wyświetl winietę problematyczną
Weź udział w warsztatach SAS
Inne nazwy:
  • Programy szkoleniowe
Eksperymentalny: Grupa D (winieta chorobowa, SAS)
Uczestnicy przeglądają winietę dotyczącą choroby i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych nauce.
Studia pomocnicze
Inne nazwy:
  • Oceniać
  • Ocena badania
  • Obserwacja badania
Zobacz winietę dotyczącą przewlekle nawracających chorób mózgu
Zobacz winietę dotyczącą chorób mózgu
Zobacz winietę choroby
Zobacz winietę chorobową
Zobacz winietę dotyczącą zaburzeń
Wyświetl winietę problematyczną
Weź udział w warsztatach SAS
Inne nazwy:
  • Programy szkoleniowe
Eksperymentalny: Grupa E (winieta zaburzeń, SAS)
Uczestnicy przeglądają winietę dotyczącą zaburzeń i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych badaniu.
Studia pomocnicze
Inne nazwy:
  • Oceniać
  • Ocena badania
  • Obserwacja badania
Zobacz winietę dotyczącą przewlekle nawracających chorób mózgu
Zobacz winietę dotyczącą chorób mózgu
Zobacz winietę choroby
Zobacz winietę chorobową
Zobacz winietę dotyczącą zaburzeń
Wyświetl winietę problematyczną
Weź udział w warsztatach SAS
Inne nazwy:
  • Programy szkoleniowe
Eksperymentalny: Grupa F (winieta problemowa, SAS)
Uczestnicy przeglądają winietę problemową i biorą udział w warsztatach SAS poświęconych nauce.
Studia pomocnicze
Inne nazwy:
  • Oceniać
  • Ocena badania
  • Obserwacja badania
Zobacz winietę dotyczącą przewlekle nawracających chorób mózgu
Zobacz winietę dotyczącą chorób mózgu
Zobacz winietę choroby
Zobacz winietę chorobową
Zobacz winietę dotyczącą zaburzeń
Wyświetl winietę problematyczną
Weź udział w warsztatach SAS
Inne nazwy:
  • Programy szkoleniowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stygmatyzujące postawy
Ramy czasowe: Przed, bezpośrednio po i 8 tygodni po sesji
Stygmatyzujące postawy będą mierzone za pomocą Oceny Stygmatu i Atrybucji. Wynik oceny zostanie porównany zarówno pomiędzy uczestnikami, jak i wewnątrz uczestników dla każdej winiety przypadku. Wyniki zostaną przedstawione wraz ze statystykami opisowymi, w tym średnimi i odchyleniami standardowymi lub medianami i pierwszymi trzecimi kwartylami dla zmiennych ciągłych oraz częstotliwościami i wartościami procentowymi dla zmiennych dyskretnych. Liniowy model efektu mieszanego zostanie wykorzystany do badania powtarzających się stygmatyzacji i miar atrybucji w czasie (przed warsztatami, bezpośrednio po warsztatach i 8 tygodni po warsztatach) w obrębie 6 winiet, a także efekty pomiędzy winietami, kontrolując potencjalne czynniki zakłócające (np. płeć).
Przed, bezpośrednio po i 8 tygodni po sesji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik frekwencji
Ramy czasowe: Podczas 90-minutowej sesji.
Odsetek uczestników biorących udział w warsztatach zostanie podsumowany przy użyciu 95% przedziału ufności.
Podczas 90-minutowej sesji.
Odpowiedź na oceny powarsztatowe
Ramy czasowe: Przed, bezpośrednio po i 8 tygodni po sesji.
Odsetek uczestników, którzy odpowiedzieli na oceny powarsztatowe, zostanie podsumowany z 95% przedziałem ufności.
Przed, bezpośrednio po i 8 tygodni po sesji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gretchen A Mcnally, PhD, APRN-CNP, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OSU-23194
  • NCI-2024-04797 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj