Pare o estigma do vício
29 de agosto de 2024 atualizado por: Gretchen A McNally, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Workshop de treinamento sobre estigma contra o vício com vinhetas de casos para diminuir atitudes estigmatizantes em relação a pessoas com transtornos de abuso de substâncias
Este ensaio clínico avalia o impacto de um workshop de treinamento Stop Addiction Stigma (SAS) com uma breve descrição das condições relacionadas ao vício (vinhetas) nas atitudes estigmatizantes em relação aos indivíduos com transtornos de abuso de substâncias.
Avaliações mostraram que pacientes com transtornos por abuso de substâncias experimentaram atitudes negativas por parte de seus prestadores de cuidados de saúde.
Atitudes negativas podem levar a um menor envolvimento do profissional de saúde e do paciente e podem levar a cuidados menos eficazes.
A utilização de vinhetas de casos num workshop do SAS pode ser um método eficaz para ajudar as pessoas a aprender sobre a dependência, reduzir o estigma em relação à dependência e melhorar a qualidade dos cuidados de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Descrever o impacto do treinamento SAS nas respostas dos participantes às pessoas com deficiência de substâncias.
OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:
I. Avaliar a viabilidade de workshops de formação em estigma sobre atitudes estigmatizantes dos profissionais de saúde.
II. Explorar a capacidade de manutenção das respostas ao longo do tempo. III. Explorar as relações entre a linguagem e as atitudes estigmatizantes.
ESBOÇO: Os participantes são randomizados para 1 de 6 vinhetas de casos em grupo.
GRUPO A (DOENÇA CEREBRAL COM RECIDIVA CRONICA): Os participantes assistem à vinheta da doença cerebral com recidiva crônica e participam de um workshop de estudo do SAS.
GRUPO B (DOENÇA CEREBRAL): Os participantes veem a vinheta de doença cerebral e participam de um workshop de estudo do SAS.
GRUPO C (DOENÇA): Os participantes visualizam a vinheta da doença e participam de um workshop de estudo do SAS.
GRUPO D (DOENÇA): Os participantes visualizam a vinheta da doença e participam de um workshop de estudo do SAS.
GRUPO E (DESORDEM): Os participantes veem a vinheta da desordem e participam de um workshop de estudo do SAS.
GRUPO F (PROBLEMA): Os participantes visualizam a vinheta do problema e participam de um workshop de estudo do SAS.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
93
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Funcionário do Centro Médico Wexner da Universidade Estadual de Ohio (OSUWMC)
- Idade ≥ 18 anos
- Os participantes devem ser capazes de ler e compreender os itens da pesquisa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A (vinheta de doença cerebral com recidiva crônica, SAS)
Os participantes veem a vinheta da doença cerebral com recidiva crônica e participam de um workshop de estudo do SAS.
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Estudos auxiliares
Outros nomes:
Veja a vinheta da doença cerebral com recidiva crônica
Veja a vinheta sobre doenças cerebrais
Veja a vinheta da doença
Veja a vinheta da doença
Veja a vinheta do distúrbio
Veja a vinheta do problema
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Experimental: Grupo B (vinheta de doença cerebral, SAS)
Os participantes veem a vinheta sobre doenças cerebrais e participam de um workshop de estudo do SAS.
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Estudos auxiliares
Outros nomes:
Veja a vinheta da doença cerebral com recidiva crônica
Veja a vinheta sobre doenças cerebrais
Veja a vinheta da doença
Veja a vinheta da doença
Veja a vinheta do distúrbio
Veja a vinheta do problema
Participe de um workshop do SAS
Outros nomes:
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Experimental: Grupo C (vinheta de doença, SAS)
Os participantes veem a vinheta da doença e participam de um workshop de estudo do SAS.
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Estudos auxiliares
Outros nomes:
Veja a vinheta da doença cerebral com recidiva crônica
Veja a vinheta sobre doenças cerebrais
Veja a vinheta da doença
Veja a vinheta da doença
Veja a vinheta do distúrbio
Veja a vinheta do problema
Participe de um workshop do SAS
Outros nomes:
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Experimental: Grupo D (vinheta de doença, SAS)
Os participantes veem a vinheta da doença e participam de um workshop de estudo do SAS.
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Estudos auxiliares
Outros nomes:
Veja a vinheta da doença cerebral com recidiva crônica
Veja a vinheta sobre doenças cerebrais
Veja a vinheta da doença
Veja a vinheta da doença
Veja a vinheta do distúrbio
Veja a vinheta do problema
Participe de um workshop do SAS
Outros nomes:
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Experimental: Grupo E (vinheta de transtorno, SAS)
Os participantes veem a vinheta do transtorno e participam de um workshop de estudo do SAS.
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Estudos auxiliares
Outros nomes:
Veja a vinheta da doença cerebral com recidiva crônica
Veja a vinheta sobre doenças cerebrais
Veja a vinheta da doença
Veja a vinheta da doença
Veja a vinheta do distúrbio
Veja a vinheta do problema
Participe de um workshop do SAS
Outros nomes:
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Experimental: Grupo F (vinheta do problema, SAS)
Os participantes visualizam a vinheta do problema e participam de um workshop de estudo do SAS.
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Estudos auxiliares
Outros nomes:
Veja a vinheta da doença cerebral com recidiva crônica
Veja a vinheta sobre doenças cerebrais
Veja a vinheta da doença
Veja a vinheta da doença
Veja a vinheta do distúrbio
Veja a vinheta do problema
Participe de um workshop do SAS
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atitudes estigmatizantes
Prazo: Antes, imediatamente depois e 8 semanas após a sessão
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As atitudes estigmatizantes serão medidas com a Avaliação de Estigma e Atribuição.
A pontuação da avaliação será comparada entre e dentro dos participantes para cada vinheta de caso.
Os resultados serão relatados com estatísticas descritivas, incluindo médias e desvios padrão ou medianas e primeiro terço quartis para variáveis contínuas, e frequências e porcentagens para variáveis discretas. O modelo linear de efeito misto será usado para estudar o estigma repetido e medidas de atribuição ao longo do tempo (pré-workshop, imediatamente após o workshop e 8 semanas após o workshop) dentro de 6 vinhetas, bem como os efeitos entre as vinhetas, controlando os potenciais fatores de confusão (por exemplo, sexo).
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Antes, imediatamente depois e 8 semanas após a sessão
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de comparecimento
Prazo: Na sessão de 90 minutos.
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A proporção de participantes presentes no workshop será resumida com intervalo de confiança de 95%.
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Na sessão de 90 minutos.
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Resposta às avaliações pós-workshop
Prazo: Antes, imediatamente a seguir e 8 semanas após a sessão.
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A proporção de participantes que responderem às avaliações pós-workshop será resumida com intervalo de confiança de 95%.
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Antes, imediatamente a seguir e 8 semanas após a sessão.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gretchen A Mcnally, PhD, APRN-CNP, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
3 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OSU-23194
- NCI-2024-04797 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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