Stopp avhengighetsstigma
29. august 2024 oppdatert av: Gretchen A McNally, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Stopp avhengighet Stigmatreningsverksted med saksvignetter for å redusere stigmatiserende holdninger til mennesker med ruslidelser
Denne kliniske studien evaluerer virkningen av et Stop Addiction Stigma (SAS) treningsverksted med en kort beskrivelse av forholdene knyttet til avhengighet (vignetter) på stigmatiserende holdninger til personer med ruslidelser.
Vurderinger har vist at pasienter med ruslidelser har opplevd negative holdninger fra helsepersonell.
Negative holdninger kan føre til mindre involvering fra leverandør og pasient og kan føre til mindre effektiv behandling.
Å bruke case-vignetter med en SAS-workshop kan være en effektiv metode for å hjelpe folk å lære om avhengighet, redusere stigmaet mot avhengighet og forbedre kvaliteten på helsevesenet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
PRIMÆR MÅL:
I. Å beskrive effekten av SAS-trening på deltakernes respons på personer med rusmiddelsvikt.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Å evaluere gjennomførbarheten av stigmatiseringsverksteder om stigmatiserende holdninger helsepersonell.
II. Å utforske vedlikeholdbarheten til svar over tid. III. Å utforske sammenhenger mellom språk og stigmatiserende holdninger.
OVERSIGT: Deltakerne blir randomisert til 1 av 6 gruppecasevignetter.
GRUPPE A (KRONISK TILBAKELIG HJERNESYKDOM): Deltakerne ser på vignetten med kronisk tilbakefall av hjernesykdom og deltar på en SAS-workshop om studier.
GRUPPE B (HJERNESYKDOM): Deltakerne ser på hjernesykdomsvignetten og deltar på en SAS-workshop om studier.
GRUPPE C (SYKDOM): Deltakerne ser på sykdomsvignetten og deltar på en SAS-workshop om studier.
GRUPPE D (SYKDOM): Deltakerne ser på sykdomsvignetten og deltar på en SAS-workshop om studier.
GRUPPE E (LIDELSE): Deltakerne ser på lidelsesvignetten og deltar på en SAS-workshop om studier.
GRUPPE F (PROBLEM): Deltakerne ser på problemvignetten og deltar på en SAS-workshop om studier.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
93
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Ansatt ved Ohio State University Wexner Medical Center (OSUWMC)
- Alder ≥ 18 år
- Deltakerne må kunne lese og forstå undersøkelseselementer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A (kronisk residiverende hjernesykdomsvignett, SAS)
Deltakerne ser på vignetten med kronisk tilbakefall av hjernesykdom og deltar på en SAS-workshop om studier.
|
Hjelpestudier
Andre navn:
Se vignetten med kronisk tilbakefallende hjernesykdom
Se hjernesykdomsvignetten
Se sykdomsvignetten
Se sykdomsvignetten
Se lidelsesvignetten
Se problemvignetten
|
|
Eksperimentell: Gruppe B (hjernesykdomsvignett, SAS)
Deltakerne ser på hjernesykdomsvignetten og deltar på en SAS-workshop om studier.
|
Hjelpestudier
Andre navn:
Se vignetten med kronisk tilbakefallende hjernesykdom
Se hjernesykdomsvignetten
Se sykdomsvignetten
Se sykdomsvignetten
Se lidelsesvignetten
Se problemvignetten
Delta på en SAS-workshop
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Gruppe C (sykdomsvignett, SAS)
Deltakerne ser på sykdomsvignetten og deltar på en SAS-workshop om studier.
|
Hjelpestudier
Andre navn:
Se vignetten med kronisk tilbakefallende hjernesykdom
Se hjernesykdomsvignetten
Se sykdomsvignetten
Se sykdomsvignetten
Se lidelsesvignetten
Se problemvignetten
Delta på en SAS-workshop
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Gruppe D (sykdomsvignett, SAS)
Deltakerne ser på sykdomsvignetten og deltar på en SAS-workshop om studier.
|
Hjelpestudier
Andre navn:
Se vignetten med kronisk tilbakefallende hjernesykdom
Se hjernesykdomsvignetten
Se sykdomsvignetten
Se sykdomsvignetten
Se lidelsesvignetten
Se problemvignetten
Delta på en SAS-workshop
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Gruppe E (lidelsesvignett, SAS)
Deltakerne ser på lidelsesvignetten og deltar på en SAS-workshop om studier.
|
Hjelpestudier
Andre navn:
Se vignetten med kronisk tilbakefallende hjernesykdom
Se hjernesykdomsvignetten
Se sykdomsvignetten
Se sykdomsvignetten
Se lidelsesvignetten
Se problemvignetten
Delta på en SAS-workshop
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Gruppe F (problemvignett, SAS)
Deltakerne ser på problemvignetten og deltar på en SAS-workshop om studier.
|
Hjelpestudier
Andre navn:
Se vignetten med kronisk tilbakefallende hjernesykdom
Se hjernesykdomsvignetten
Se sykdomsvignetten
Se sykdomsvignetten
Se lidelsesvignetten
Se problemvignetten
Delta på en SAS-workshop
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stigmatiserende holdninger
Tidsramme: Før, umiddelbart etter og 8 uker etter økten
|
Stigmatiserende holdninger vil bli målt med Stigma and Attribution Assessment.
Vurderingsskåren vil bli sammenlignet både mellom og innenfor deltakerne for hver case-vignett.
Resultatene vil bli rapportert med beskrivende statistikk, inkludert gjennomsnitt og standardavvik eller medianer og første-tredje kvartiler for kontinuerlige variabler, og frekvenser og prosenter for diskrete variabler. Den lineære blandingseffektmodellen vil bli brukt til å studere de gjentatte stigma- og attribusjonsmålene over tid. (pre-workshop, umiddelbart etter workshop og 8 uker etter workshop) innen 6 vignetter samt effektene mellom vignettene, mens du kontrollerer for potensielle forstyrrende faktorer (f.eks. kjønn).
|
Før, umiddelbart etter og 8 uker etter økten
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppmøteprosent
Tidsramme: Ved 90 minutters økt.
|
Andelen deltakere som deltar på workshopen vil bli oppsummert med 95 % konfidensintervall.
|
Ved 90 minutters økt.
|
|
Respons på evalueringer etter workshop
Tidsramme: Før, umiddelbart etter og 8 uker etter økten.
|
Andelen deltakere som svarer på evalueringene etter workshopen vil bli oppsummert med 95 % konfidensintervall.
|
Før, umiddelbart etter og 8 uker etter økten.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gretchen A Mcnally, PhD, APRN-CNP, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- OSU-23194
- NCI-2024-04797 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .