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ファンの安全な室内温度制限

2024年9月3日 更新者:Nicholas Ravanelli、Lakehead University

猛暑時のファンの使用: 安全な温度制限

猛暑現象は健康と福祉に対する世界的な重大な脅威であり、他のすべての自然災害を合わせたよりも多くの罹患率と死亡率をもたらします。 したがって、重要な優先事項は、熱ストレスによる潜在的に致命的な結果から個人を保護するための効果的で利用可能な熱回復ソリューションを特定することです。 さまざまな周囲条件において、ファンは低コストの熱回復ソリューションであると認識されています。 ただし、周囲温度が皮膚温度を超えると (たとえば、35°C 以上)、ファンはより大きな乾燥熱の増加を招き、皮膚表面からの汗の蒸発と相殺される可能性があります。 ただし、室内の臨界温度では、熱利得率が蒸発率を超え、結果として正味の熱利得が生じます。 臨界室内温度はまだ決定されていません。 この研究の目的は、暖房室のシミュレートされた熱波シナリオを使用して、若者の静止空気に比べてファンがより大きな心臓血管および熱的負担を引き起こす室内温度を特定することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • BMIが30未満
  • 男性か女性
  • 長期間の高温環境に耐える能力(例: >2時間)

除外基準:

  • あらゆる呼吸器疾患
  • 高血圧を含むあらゆる心血管疾患
  • 糖尿病
  • 現在いかなる薬も服用していない(経口避妊薬を除く)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
速度圧力積
時間枠:ベースライン (例: 0 分)、および暴露の 10 分ごとに最大 180 分間
ベースライン (例: 0 分)、および暴露の 10 分ごとに最大 180 分間
中心温度
時間枠:180 分間の実験トライアルでは毎分
180 分間の実験トライアルでは毎分
全身の発汗量
時間枠:最長 180 分間、暴露の 10 分ごとに評価されます。
参加者の椅子の下に置かれた天秤を使用した、体重の純差(前後)
最長 180 分間、暴露の 10 分ごとに評価されます。
皮膚温度
時間枠:180 分間の実験トライアルでは毎分
サージカルテープで皮膚に貼り付けたワイヤレス iButton を使用して、皮膚の 4 か所 (胸、腕、太もも、ふくらはぎ) で測定
180 分間の実験トライアルでは毎分
血圧
時間枠:ベースライン (例: 0 分)、および暴露の 10 分ごとに最大 180 分間
心電図ゲート式自動カフを使用して測定
ベースライン (例: 0 分)、および暴露の 10 分ごとに最大 180 分間
心拍
時間枠:180 分間の実験トライアルでは毎分
3誘導心電図で測定
180 分間の実験トライアルでは毎分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月20日

一次修了 (実際)

2024年4月30日

研究の完了 (実際)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年9月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月3日

最初の投稿 (推定)

2024年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月3日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 26897

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究の結果を裏付ける匿名化されたすべての参加者データは、Open Science Framework Repository で自由に利用できるようになります。

IPD 共有時間枠

出版後

IPD 共有アクセス基準

オープン サイエンス フレームワーク リポジトリを通じて、誰でも発見を裏付けるデータにアクセスできます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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