Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасный предел температуры в помещении для вентиляторов

3 сентября 2024 г. обновлено: Nicholas Ravanelli, Lakehead University

Использование вентилятора во время сильной жары: безопасные температурные пределы

Экстремальная жара представляет собой серьезную глобальную угрозу здоровью и благополучию и приводит к большему количеству заболеваемости и смертности, чем все другие стихийные бедствия вместе взятые. Таким образом, ключевым приоритетом является определение эффективных и доступных решений по обеспечению термоустойчивости для защиты людей от потенциально фатальных последствий теплового стресса. В широком диапазоне условий окружающей среды вентилятор признан недорогим решением для обеспечения теплоустойчивости. Однако, когда температура окружающей среды превышает температуру кожи (например, выше 35°C), вентилятор будет вызывать больший приток сухого тепла, который может быть уравновешен испарением пота с поверхности кожи. Однако при критической температуре в помещении скорость притока тепла превысит скорость испарения, что приведет к получению чистого притока тепла. Критическая температура в помещении еще не определена. Целью настоящего исследования является определение температуры в помещении, при которой вентилятор вызывает большую сердечно-сосудистую и тепловую нагрузку по сравнению со неподвижным воздухом у молодых людей, используя смоделированный сценарий тепловой волны в согревающемся помещении.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Индекс массы тела менее 30
  • мужчина или женщина
  • способность переносить жаркую среду в течение длительного периода (например, >2 ч)

Критерии исключения:

  • Любое респираторное заболевание
  • Любые сердечно-сосудистые заболевания, включая гипертонию.
  • Диабет
  • в настоящее время не принимает никаких лекарств (кроме оральных контрацептивов)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продукт нормированного давления
Временное ограничение: На исходном уровне (например, 0 минут) и каждые 10 минут воздействия до 180 минут.
На исходном уровне (например, 0 минут) и каждые 10 минут воздействия до 180 минут.
Температура ядра
Временное ограничение: Каждую минуту 180-минутного экспериментального испытания
Каждую минуту 180-минутного экспериментального испытания
Скорость потоотделения всего тела
Временное ограничение: Оценивается каждые 10 минут воздействия до 180 минут.
Чистая разница в массе тела (до и после) с использованием весов, расположенных под стулом участника.
Оценивается каждые 10 минут воздействия до 180 минут.
Температура кожи
Временное ограничение: Каждую минуту 180-минутного экспериментального испытания
Измеряется на 4 участках кожи (грудь, рука, бедро и икра) с помощью беспроводных кнопок iButton, прикрепленных к коже хирургической лентой.
Каждую минуту 180-минутного экспериментального испытания
Артериальное давление
Временное ограничение: На исходном уровне (например, 0 минут) и каждые 10 минут воздействия до 180 минут.
Измеряется с помощью автоматизированной манжеты с электрокардиограммой.
На исходном уровне (например, 0 минут) и каждые 10 минут воздействия до 180 минут.
Частота сердечных сокращений
Временное ограничение: Каждую минуту 180-минутного экспериментального испытания
Измеряется с помощью электрокардиограммы в 3 отведениях.
Каждую минуту 180-минутного экспериментального испытания

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

5 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 26897

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все обезличенные данные участников, подтверждающие выводы этого исследования, будут размещены в свободном доступе в репозитории Open Science Framework.

Сроки обмена IPD

После публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Любой будет иметь доступ к данным, подтверждающим выводы, через репозиторий Open Science Framework.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться