Turvallinen sisälämpötilaraja tuulettimille
tiistai 3. syyskuuta 2024 päivittänyt: Nicholas Ravanelli, Lakehead University
Tuulettimen käyttö äärimmäisen kuumuuden aikana: Turvalliset lämpörajat
Äärimmäiset lämpötapahtumat ovat merkittävä globaali uhka terveydelle ja hyvinvoinnille ja aiheuttavat enemmän sairastuvuutta ja kuolleisuutta kuin kaikki muut luonnonkatastrofit yhteensä.
Siten ensisijainen tavoite on tunnistaa tehokkaita ja helposti saatavilla olevia lämmönkestävyysratkaisuja, jotka suojaavat yksilöitä lämpöstressin mahdollisesti kohtalokkailta seurauksilta.
Erilaisissa ympäristöolosuhteissa tuuletin on tunnustettu edulliseksi lämmönsietoratkaisuksi.
Kuitenkin, kun ympäristön lämpötilat ylittävät ihon lämpötilat (esim. yli 35 °C), tuulettimeen tulee suurempi kuivalämpö, jota voidaan tasapainottaa hien haihtumalla ihon pinnalta.
Kriittisessä sisälämpötilassa lämmönhyötynopeus kuitenkin ylittää haihtumisnopeuden, mikä johtaa nettolämpöhyötyyn.
Kriittinen sisälämpötila on vielä määrittelemättä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa sisälämpötila, jossa tuuletin aiheuttaa suuremman sydän- ja verisuonijärjestelmän ja lämpörasituksen verrattuna tyyntyneeseen ilmaan nuorilla aikuisilla käyttämällä simuloitua lämpenevän huoneen lämpöaaltoskenaariota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Painoindeksi alle 30
- mies tai nainen
- kyky sietää kuumia ympäristöjä pitkään (esim. >2 h)
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa hengitystiesairaus
- Kaikki sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien verenpainetauti
- Diabetes
- ei tällä hetkellä käytä mitään lääkitystä (paitsi suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvostele painetuote
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (esim. 0 minuuttia) ja 10 minuutin välein 180 minuuttiin asti
|
Lähtötilanteessa (esim. 0 minuuttia) ja 10 minuutin välein 180 minuuttiin asti
|
|
|
Ydinlämpötila
Aikaikkuna: Joka minuutti 180 minuutin kokeellisessa kokeessa
|
Joka minuutti 180 minuutin kokeellisessa kokeessa
|
|
|
Koko kehon hikoiluaste
Aikaikkuna: Arvioitu 10 minuutin välein 180 minuuttiin asti.
|
Ruumiinmassan nettoero (ennen vs. postin jälkeen) käyttämällä tasapainovaakaa, joka on sijoitettu osallistujan tuolin alle
|
Arvioitu 10 minuutin välein 180 minuuttiin asti.
|
|
Ihon lämpötila
Aikaikkuna: Joka minuutti 180 minuutin kokeellisessa kokeessa
|
Mitattu neljästä ihopaikasta (rinta, käsivarsi, reisi ja pohkeet) käyttämällä langattomia iButtoneja, jotka on kiinnitetty ihoon kirurgisella teipillä
|
Joka minuutti 180 minuutin kokeellisessa kokeessa
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (esim. 0 minuuttia) ja 10 minuutin välein 180 minuuttiin asti
|
Mitattu EKG-porteilla automatisoidulla mansetilla
|
Lähtötilanteessa (esim. 0 minuuttia) ja 10 minuutin välein 180 minuuttiin asti
|
|
Syke
Aikaikkuna: Joka minuutti 180 minuutin kokeellisessa kokeessa
|
Mitattu 3-kytkentäisellä elektrokardiogrammilla
|
Joka minuutti 180 minuutin kokeellisessa kokeessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 20. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 5. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 5. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 26897
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki tämän tutkimuksen havaintoja tukeva, yksilöimätön osallistujadata asetetaan vapaasti saataville Open Science Framework Repositoryssa.
IPD-jaon aikakehys
Julkaisun jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Kuka tahansa pääsee käsiksi löytöjä tukeviin tietoihin Open Science Framework Repositoryn kautta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .