팬을 위한 안전한 실내 온도 제한
2024년 9월 3일 업데이트: Nicholas Ravanelli, Lakehead University
극심한 더위 발생 시 팬 사용: 안전한 열 제한
폭염은 전 세계적으로 건강과 복지에 심각한 위협이 되며, 다른 모든 자연 재해를 합친 것보다 더 많은 질병률과 사망률을 초래합니다.
따라서 열 스트레스로 인해 잠재적으로 치명적인 결과로부터 개인을 보호할 수 있는 효과적이고 접근 가능한 열 탄력성 솔루션을 식별하는 것이 최우선 과제입니다.
다양한 주변 조건 내에서 팬은 저렴한 열 탄력성 솔루션으로 인식되었습니다.
그러나 주변 온도가 피부 온도를 초과하는 경우(예: 35°C 이상) 팬은 피부 표면의 땀 증발과 상쇄될 수 있는 더 큰 건조 열 증가를 발생시킵니다.
그러나 임계 실내 온도에서는 열 획득률이 증발률을 초과하여 순 열 획득량이 발생합니다.
실내의 임계온도는 아직 결정되지 않았습니다.
본 연구의 목적은 난방실의 시뮬레이션된 폭염 시나리오를 사용하여 젊은 성인의 정지 공기에 비해 팬이 더 큰 심혈관 및 열 변형을 초래하는 실내 온도를 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 체질량지수 30 미만
- 남자든 여자든
- 장기간 뜨거운 환경을 견딜 수 있는 능력(예: >2시간)
제외 기준:
- 모든 호흡기 질환
- 고혈압을 포함한 모든 심혈관 질환
- 당뇨병
- 현재 약을 복용하고 있지 않습니다(경구 피임약 제외).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정격 압력 제품
기간: 기준선(예: 0분) 및 10분마다 노출 시 최대 180분
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기준선(예: 0분) 및 10분마다 노출 시 최대 180분
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핵심 온도
기간: 180분간의 실험은 매분마다 진행됩니다.
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180분간의 실험은 매분마다 진행됩니다.
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전신 땀 발생률
기간: 최대 180분까지 노출 10분마다 평가됩니다.
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참가자의 의자 아래에 배치된 균형 척도를 사용한 체질량(사전 대 사후)의 순 차이
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최대 180분까지 노출 10분마다 평가됩니다.
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피부 온도
기간: 180분간의 실험은 매분마다 진행됩니다.
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수술용 테이프로 피부에 부착한 무선 iButton을 사용하여 피부 4개 위치(가슴, 팔, 허벅지, 종아리)에서 측정
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180분간의 실험은 매분마다 진행됩니다.
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혈압
기간: 기준선(예: 0분) 및 10분마다 노출 시 최대 180분
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심전도 개폐식 자동 커프를 사용하여 측정
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기준선(예: 0분) 및 10분마다 노출 시 최대 180분
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심박수
기간: 180분간의 실험은 매분마다 진행됩니다.
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3리드 심전도로 측정
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180분간의 실험은 매분마다 진행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 20일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 3일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 26897
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
IPD 계획 설명
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IPD 공유 기간
출판 후
IPD 공유 액세스 기준
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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