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ゲームベースの仮想現実アプリケーションが子宮摘出術の看護学生の術後ケアスキルの開発に及ぼす影響

2024年9月3日 更新者:ELMAS DÖNMEZ、Ege University
この研究は、子宮摘出術後の看護学生の術後ケアの知識、スキル、満足度、学習に対する自信にゲームベースの仮想現実アプリケーションが与える影響を測定することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

方法:2023年から2024年の秋学期にエーゲ大学看護学部3年生で学ぶ合計179人の3年生がこの研究に含まれ、彼らは産婦人科および産科看護学に関する理論的知識を専門知識の範囲内で持っていました。疾患と看護ケア II コースでは、婦人科および産科看護の実践に携わっており、自発的に研究への参加に同意しました。 単純なランダムサンプリング法を使用して、学生を 42 人の対照グループと 42 人の介入グループの 2 つのグループに分けました。 倫理委員会と研究を実施する機関の両方から事前に書面による同意を得た。 データ収集手段には、人口統計データ収集フォーム、ゲームベースの仮想現実アプリケーションに関する学生の意見を決定するためのフォーム、子宮摘出手術の術後ケア知識テスト、教育方法の満足度アンケート、学習スケールにおける学生の満足度と自信が含まれていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Eyalet/Yerleşke
      • İzmir、Eyalet/Yerleşke、七面鳥、1
        • Ege Üniversitesi Kadın Sağlığı Ve Hemşireliği

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 女性健康・疾病看護コース3年生のインターンシップに参加しています。
  • インターネットにアクセスできること、
  • パソコンが使えること、
  • 研究への参加を志願する。

除外基準:

  • 保健専門学校卒業なので、
  • 看護師として働きながら、
  • 女性健康・疾病看護コース3年生2回目のインターンシップを受講してきました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
介入グループは、標準的なトレーニングとハイブリッド シミュレーションに加えて、ゲームベースの仮想現実アプリケーションを体験しました。
介入グループの学生は研究者から通知を受け、研究参加基準を満たし研究への参加を志願した学生は「インフォームド・コンセントフォーム(別紙1)」に記入し、用意されたゲームベースの仮想現実アプリケーションをダウンロードした。用意された Web サイトにアクセスし、ユーザー名とパスワードを 1 週間使用します。 彼らは一緒に遊ぶように頼まれた。 1 週間後、介入グループの学生は 7 人ずつのグループに分けられ、シミュレーション ベースのトレーニング アプリケーションに招待されました。 さらに、ゲームは研究者の監督の下、介入グループの学生によって少なくとも 1 回プレイされました。
介入なし:対照群
対照グループは標準トレーニングとハイブリッド シミュレーションを経験しました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
教育方法に対する満足度調査
時間枠:ゲームベースの仮想現実アプリケーションおよびシミュレーション直後の方法
これはギュルピナールによって開発され、彼の研究でも使用された調査です。 この調査は 16 件の声明で構成されています。 その一つが、「私はこの教育方法に概ね満足している」と、生徒がその教育に満足しているかどうかを問う記述である。 その他の記述は通常、教育方法が学習や将来の職業生活に与える影響についての意見を決定できる記述で構成されます。 5-Likert 型で作成されており、1-非常にそう思わないから 5-非常にそう思うまでスコア付けされ、スコアが増加すると教育方法への満足度が測定され、スコアが減少すると教育方法への不満が測定されます。 評価は最低16点、最高80点が得られます。
ゲームベースの仮想現実アプリケーションおよびシミュレーション直後の方法
学習スケールに対する生徒の満足度と自信
時間枠:シミュレーション直後の方法
この尺度には 2 つのサブディメンションがあり、「学習への満足度」と「自信」として提示される 13 のステートメントがあります。 学習に対する満足感の表現。 「学習システムへの快適さ」、「さまざまな学習率」、「促進」、「モチベーション」、およびシミュレーションの適合性を評価する 5 つのステートメント、自信の表現。 「範囲の適切さ」、「内容の必要性」、「スキルの向上」、「利用可能なリソース」、およびシミュレーションでの臨床問題を解決するための支援を受ける方法に関する情報。 それはスケールの 13 番目の項目としてコード化されました。 5 点のリッカート タイプが用意され、スコアが与えられるまで 1-絶対に同意しない、5-絶対に完了する。 取得できる最小スコアは 13、最大スコアは 65 です。 スコアが増加するにつれて幸福感と自信が増加することがわかります。 スケールの内部割引は 0.94 に変更されます。
シミュレーション直後の方法
子宮摘出術後の術後ケア知識テスト
時間枠:シミュレーション適用の直前と直後
このテストは、腹部子宮全摘手術後の術後ケアに関する学生の知識レベルを判定するために、関連文献に基づいて研究者によって作成されました。テストは 11 問で構成され、各質問に正解するごとに 1 ポイントが計算され、質問数に応じて最高得点が用意されています。 作成された知識テストは、女性の健康と疾患看護を専門とする5人の専門家によって評価され、提案が得られました。 受け取った提案に基づいて知識テストに必要な変更が加えられ、最終的な形式が作成されました。
シミュレーション適用の直前と直後
子宮摘出手術後の術後管理の管理 臨床スキルガイド
時間枠:シミュレーション適用時
これは、女性の健康と病気の看護コースの内容の一部である、腹部子宮全摘手術を受けた患者のケアの管理という主題に関するERASプロトコルおよび関連文献に従って研究者によって作成された臨床スキルガイドです。 「子宮摘出手術後の術後管理の管理 臨床スキルガイド」は、学生がハイブリッド シミュレーション アプリケーションで実行する手順を測定し、アプリケーション後に教育者と学生とのミーティングを活用するために作成されました。 陳述は 1 から 3 で採点され、3 点リッカート尺度の形式で作成されました。 「子宮摘出術後の術後管理に関する臨床スキルガイド」について、専門家8名からご意見をいただきました。 専門家の意見分析が実行され、コンテンツ有効性指数 (CVI) は 0.944 であることがわかりました。
シミュレーション適用時
ゲームベースの仮想現実アプリケーションに関する学生の意見を決定するためのフォーム
時間枠:ゲームベースの仮想現実アプリケーションの直後
このフォームは、研究者が関連文献を読み、ゲームベースの仮想現実アプリケーションを使用した子宮摘出術後の術後ケアの指導に関する評価に基づいて学生が満足したかどうかを判断することによって開発されました。 この形式は 16 の命題から構成されます。 学生は、リッカート型の 3 点のステートメント (同意する、部分的に同意する、同意しない) から 1 つを選択しました。
ゲームベースの仮想現実アプリケーションの直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月15日

一次修了 (実際)

2024年3月15日

研究の完了 (実際)

2024年7月17日

試験登録日

最初に提出

2024年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月3日

最初の投稿 (推定)

2024年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月3日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EGE-SBE-KSHA-EMD-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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