覚醒テストの維持に関連する心理学的、社会学的および専門的要因の研究 (STAYAWAKE)
2026年6月4日 更新者：Hospices Civils de Lyon
覚醒検査結果の維持に関連する心理学的、社会学的および専門的要因の研究
覚醒維持テスト（MWT）によって評価される客観的な覚醒障害の予測因子は、ほとんど理解されていません。 このような予測因子を特定することは、残存する日中の過剰な眠気 (EDS) の決定要因と主観的障害と他覚的障害の間の複雑な関連性をより深く理解するために、臨床的観点および病態生理学的観点から不可欠です。
また、この研究の目的は、覚醒維持テストの結果に関連する心理的要因だけでなく、社会学的要因や専門的要因も説明することです。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
103
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
France
-
Lyon、France、フランス、69004
- Service de Médecine du Sommeil - Hopital Croix Rousse
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
リヨン大学病院（HCL - クロワ・ルース）の睡眠医学センターで覚醒維持検査のために患者が連続して紹介される
説明
包含基準:
- 大人 (つまり、年齢 18 歳以上)
- リヨン大学病院（HCL - クロワ・ルース病院）での覚醒維持検査のために紹介されました。
除外基準:
- 同意しない
- 質問に答えることができない
- 認知障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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覚醒度検査の維持
リヨン大学病院（HCL - クロワ・ルース病院）の睡眠医学センターで覚醒維持検査のために患者が連続して紹介される
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患者は入院中の覚醒維持テスト前の24時間以内にSTAIスケールを完了した
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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州特性不安在庫 (STAI) スコア
時間枠：ベースライン
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STAI (状態特性不安インベントリ) スケールは、4 点スケールでの 20 の自己報告項目の心理的インベントリです。
最小スコアは 20、最大スコアは 80 です。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月18日
一次修了 (実際)
2025年8月14日
研究の完了 (実際)
2025年8月14日
試験登録日
最初に提出
2024年9月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月5日
最初の投稿 (実際)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月4日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。