Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus psykologisista, sosiologisista ja ammatillisista tekijöistä, jotka liittyvät valveillaolotestin ylläpitoon (STAYAWAKE)

torstai 4. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Tutkimus psykologisista, sosiologisista ja ammatillisista tekijöistä, jotka liittyvät valveillaolotestien tulosten ylläpitoon

MWT:n (Matenance of Wakefulness Tests) arvioimia objektiivisen heikentyneen vireyden ennustajia ymmärretään huonosti. Tällaisten ennustajien tunnistaminen on välttämätöntä kliinisestä näkökulmasta ja patofysiologisesta näkökulmasta, jotta voidaan ymmärtää paremmin jäännösmäärän liiallisen päiväunettomuuden (EDS) määrääviä tekijöitä ja monimutkaista yhteyttä subjektiivisten ja objektiivisten häiriöiden välillä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on myös kuvata psykologisia, mutta myös sosiologisia ja ammatillisia tekijöitä, jotka liittyvät hereilläpitotestien ylläpitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

103

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • France
      • Lyon, France, Ranska, 69004
        • Service de Médecine du Sommeil - Hopital Croix Rousse

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Peräkkäiset potilaat lähetettiin valveillaolotestiin Lyonin yliopistollisen sairaalan unilääketieteen keskukseen (HCL - Croix Rousse)

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Aikuinen (eli ikä ≥ 18 v.)
  • lähetetty ylläpitotestiin Lyonin yliopistolliseen sairaalaan (HCL - Croix Rousse Hospital)

Poissulkemiskriteerit:

  • älä suostu
  • ei pysty vastaamaan kyselyyn
  • kognitiiviset häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Herätystestin ylläpito
Peräkkäiset potilaat lähetettiin valveillaolotestiin Lyonin yliopistollisen sairaalan unilääketieteen keskukseen (HCL - Croix Rousse Hospital)
Muut: STAI (State-Trait Anxiety Inventory) -asteikko: Psykologinen inventaario 20 itseraportoinnista 4 pisteen asteikolla
Potilas suoritti STAI-asteikon 24 tuntia ennen hereilläolotestin ylläpitoa sairaalahoidon aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) -pisteet
Aikaikkuna: perusviiva
STAI ((State-Trait Anxiety Inventory) -asteikko on psykologinen kartoitus 20 itseraportointikohdasta 4 pisteen asteikolla. Minimipistemäärä on 20 ja maksimipistemäärä 80.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL24_0658

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa