Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie czynników psychologicznych, socjologicznych i zawodowych związanych z utrzymaniem testu czuwania (STAYAWAKE)

4 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Badanie czynników psychologicznych, socjologicznych i zawodowych związanych z utrzymaniem wyników testów czuwania

Predyktory obiektywnego upośledzenia czujności oceniane za pomocą testów utrzymania czuwania (MWT) są słabo poznane. Identyfikacja takich czynników predykcyjnych jest niezbędna z klinicznego punktu widzenia i z perspektywy patofizjologicznej, aby lepiej zrozumieć czynniki warunkujące resztkową nadmierną senność w ciągu dnia (EDS) oraz złożony związek między subiektywnymi i obiektywnymi zaburzeniami.

Celem tego badania jest także opisanie czynników psychologicznych, ale także socjologicznych i zawodowych związanych z utrzymaniem wyników testów czuwania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

103

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • France
      • Lyon, France, Francja, 69004
        • Service de Médecine du Sommeil - Hopital Croix Rousse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kolejni pacjenci kierowani na badanie Utrzymania Czuwania w ośrodku Medycyny Snu w szpitalu uniwersyteckim w Lyonie (HCL – Croix Rousse)

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoba dorosła (tj. wiek ≥ 18 lat)
  • skierowany na test utrzymania czuwania w szpitalu uniwersyteckim w Lyonie (HCL – Croix Rousse Hospital)

Kryteria wykluczenia:

  • nie wyrażaj zgody
  • nie jest w stanie odpowiedzieć na pytanie
  • zaburzenia poznawcze

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Utrzymanie testu czuwania
Kolejni pacjenci kierowani na badanie Utrzymania Czuwania w ośrodku Medycyny Snu w szpitalu uniwersyteckim w Lyonie (HCL – Croix Rousse Hospital)
Inny: Skala STAI (Inwentarz Stanu i Cechy Lęku): Inwentarz psychologiczny składający się z 20 pozycji samoopisu w 4-punktowej skali
Pacjentka wypełniła Skalę STAI na 24 godziny przed Testem Utrzymania Czuwania podczas hospitalizacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik w Inwentarzu Stanu i Cechy Lęku (STAI).
Ramy czasowe: linia bazowa
Skala STAI (State-Trait Anxiety Inventory) to psychologiczny inwentarz składający się z 20 pozycji samoopisu w 4-punktowej skali. Minimalny wynik to 20, a maksymalny wynik to 80.
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL24_0658

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj